На главную

Статья по теме: Уменьшению количества

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Проведенная работа позволяет заключить, что для улучшения качества пропариваемых асбестоцементных изделий необходимо стремиться к уменьшению количества «защемленного» между первичными слоями воздуха и влажности, увеличению плотности и структурной прочности (главным образом, когезии первичных асбестоцементных слоев) пропариваемого полуфабриката.[9, С.436]

Вследствие высокого среднего молекулярного веса полимера скорость кристаллизации отдельных участков макромолекулярных цепей политетрафторэтилена при низких температурах уменьшается. В случае выдерживания полимера при комнатной температуре никаких изменений степени его кристалличности не наблюдается. Скорость кристаллизации заметно возрастает, начиная с 250'. и достигает максимума при 300—310°. Но и при такой высокой температуре скорость кристаллизации политетрафторэтилена меньше скорости кристаллизации всех известных полимерных соединений. Длительное выдерживание образца при 250—310° может привести к возрастанию степени кристалличности, образованию крупных сферолитов и настолько значительному уменьшению количества аморфной фазы, что полимер утратит присущую ему упругость и превратится в хрупкий материал.[2, С.257]

В соответствии с теорией эмульсионной полимеризации, развиваемой Медведевым [1], 'Процесс .полимеризации протекает вблизи молекул эмульгатора, находящихся в виде мицелл или в виде адсорбционных защитных слоев на поверхности нолимерно-мономерных частиц. Это приводит к воздействию эмульгатора на процесс полимеризации. Так, часто энергия активации инициирования при эмульсионной полимеризации имеет более низкое значение, чем в случае полимеризации в массе или в растворе. Можно предположить, что эмульгатор оказывает влияние и «а структуру полимерных молекул. Для выяснения этого нами была изучена эмульсионная полимеризация изопрена с применением различных по своей природе эмульгаторов. Полученные результаты (табл. 1) подтверждают наше предположение. Изменение природы анионактпв-пого эмульгатора приводит к увеличению количества звеньев 1,4-цис с 10 до 20% и уменьшению количества 1,4-транс-звеньев. Применение катионактивного эмульгатора — серно- ** кислого эстерамина — увеличивает количество звеньев 1,4-цис до 30% и снижает суммарное количество звеньев 1,2 и 3,4 до 1%. Полимеры, полученные при использовании неионогенного эмульгатора ОП-10 и некаля, близки по микроструктуре. По-видимому, при использовании эмульгатора ОП-10 рН среды также может оказывать некоторое влияние на структуру макромолекул. Отмеченные факты связаны, очевидно, с некоторым ориентирующим влиянием эмульгатора на акты роста макромолекул.[3, С.112]

Поточный механизированный закрой повышает производительность труда на 40—100% и производительность каландра за счет снижения возвратных отходов, приводит к сокращению производственных площадей, и уменьшению количества транспортных средств и рабочей силы.[4, С.621]

Рассмотрение изотермы (V.59) ведет к следующим выводам. Повышение теплоты адсорбции должно сопровождаться предпочтительной адсорбцией более высокомолекулярных фракций. Рост температуры приводит к уменьшению количества адсорбированного полимера.[8, С.117]

В первых погонах целевой фракции следует определить содержание гидро-лизуемого хлора и коэффициент преломления. Отбор целевой фракции следует начинать при содержании гидролизуемого хлора менее 1% и коэффициенте преломления ге^ = 1,4145; конец отгонки определяют по резкому уменьшению количества конденсата при повышении температуры.[6, С.135]

Использование гидроциклонной очистки хлопкового линта дает возможность получить хлопковый целлюлозный материал с лучшими показателями качества, снижаются расходы реагентов на бучение и отбелку, возможно сокращение продолжительности отдельных операций. Подрезка хлопкового линта в мягких условиях (без фибриллирования и сдавливания волокна) облегчает проведение г идроциклонной очистки и улучшает ряд свойств получаемого хлопковою целлюлозного материала благодаря происходящему при подрезке уменьшению количества волокон с тупиковыми каналами и нарушению морфологической структуры волокна. Это приводит к развитию удельной поверхности, увеличению теплоты смачивания (31). Очищенный и разрыхленный хлопковый линт подвергается далее бучению. Перед бучением может проводиться различная предобработка для улучшения процесса варки и повышения показателей качества получаемого целлюлозного материала, К таким предобработкам относятся: обработка острым паром, окисью этилена, пропарка и т.д.[11, С.19]

Стевелс 1687—692] рассматривает стекло как полимер. Свойства стекла определяются характером структурной сетки, природой ионов-модификаторов и взаимодействием между этими ионами и сеткой. Изложены соображения о роли сеткообразо-вателей и модификаторов в стеклах. В плавленом кремнеземе сетка образсвана тетраэдрами SiGh, все четыре иона кислорода в которых образуют мостики и являются общими для соседних тетраэдров. В этом случае число точек контакта «г/» у каждого тетраэдра с соседним — максимальное; при (у = 4) кремнекисло-родная сетка достигает наибольшей степени полимеризации. Прибавление к кварцевому стеклу окислов-модификаторов приводит к уменьшению количества связей «г/» между соседними тетраэдрами в сетке (химическая деполимеризация сетки). Это отражается на таких свойствах стекла, как вязкость, коэффициент расширения и др. Сопоставлены органические полимеры и стекла. Умблиа [693] считает, что прочность самой сетки стекол в основном обусловливается превращением связей в транзитивные, гетеро- и гомеополярные. Кнапп [694] рассмотрел различные гипотезы молекулярного строения стекла, которые, по мнению автора, являются неправильными. Излагается гипотеза внешних силикатов, согласно которой стекло как жидкое, так и твердое состоит из силикатов и окислов, причем каждый основной окисел связывает максимальное количество SiCb. Хаггинс [695, 696] высказывает свою точку зрения на строение стекла. Автор допускает, что объем и различные другие свойства стекла могут быть вычислены аддитивно из частных характеристик «структонов», т. е. групп, состоящих из атома и его окружения. На примере хорошо отожженных Na2O — SiC>2-стеклах дается приложение развиваемых теоретических положений. Мюллер [697], на основании данных о теплоемкости различных веществ считает, что тугоплавкие стеклообразующие вещества обладают пространственным сеткоподобным каркасом прочных валентных связей между атомами.[12, С.322]

Одновременно с этим Сквайре28 рассмотрел условия работы червяка с частично заполненным каналом. В вакуумной зоне (зоне дегазации) канал глубже, чем в предшествующей зоне, и поэтому витки заполнены лишь частично. Материал находится у задней стенки канала, в промежутке же между материалом и передней стенкой образуется свободное пространство. По мере того как материал все более и более плотно заполняет канал, производительность, как и следует ожидать, возрастает. Однако как только канал заполнится и материал достигнет передней стенки, производительность резко уменьшается, что приводит к нестабильному режиму работы машины. Максимальная производительность соответствует почти целиком заполненному каналу. Если объем материала продолжает возрастать, что может произойти или в случае увеличения подачи материала из предшествующей зоны или при уменьшении количества материала, поступающего в зону выдавливания, то канал переполняется и производительность вакуумной зоны уменьшается. Это сразу же вызывает «голодание» зоны выдавливания, что приводит к уменьшению количества материала в вакуумной зоне и к увеличению ее производительности, продолжающемуся до тех пор, пока зона выдавливания не заполнится. Как только потребность в материале этой зоны будет удовлетворена, канал в вакуумной зоне вновь начнет заполняться и весь цикл повторится.[10, С.127]

5. Увеличение частоты поперечных связей между цепями приводит к уменьшению количества сорбированного пара.[5, С.498]

5. Увеличение частоты поперечных связей между цепями приводит к уменьшению количества сорбированного пара.[7, С.498]

анизол), в каталитические системы R3A1 + Т1СЦ позволяет значительно повысить их активность при полимеризации изопрена (табл. 5) [45]. Присутствие этих соединений в каталитической системе существенно изменяет молекулярные параметры полимера. Добавка дифенилового эфира к катализатору («so-C^HgJaAl + TiCU способствует повышению молекулярной массы полиизопрена, сужению молекулярно-массового распределения, уменьшению количества геля в полимере и, в целом, приводит к улучшению свойств вулканизатов.[1, С.213]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
9. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
10. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
11. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.

На главную