Исследована зависимость количества сорбированного полимера, толщины и концентрации слоя от времени, температуры, концентрации раствора, молекулярного веса полимера и природы растворителя (рис. 78) для растворов исходной концентрации менее 10 мг/мл [61]. Наряду с обычными изотермами адсорбции (по количеству адсорбированного полимера) были получены также изотермы по толщине слоя и концентрации в слое с2 (рис. 78). Все изотермы имеют А 11/снг общий характерный ход. При кон-[5, С.95]
Поэтому представляет интерес изучение кинетики процесса сорбции, т. е. Зависимости количества сорбированного пара от времени5 . При Данной концентрации пара в среде, контактирующей с образцом полимера, количество сорбированного пара достигает через некоторое время равновесного значения.[1, С.495]
Поэтому представляет интерес изучение кинетики процесса сорбции, т. е. Зависимости количества сорбированного пара от времени5 . При Данной концентрации пара в среде, контактирующей с образцом полимера, количество сорбированного пара достигает через некоторое время равновесного значения.[4, С.495]
При изучении процесса сорбции часто бывает необходимо снятие кривых кинетики сорбции, т. е. изменения количества сорбированного вещества во времени. Кривая кинетики сорбции имеет вид, представленный на рис. 74. Замедление процесса адсорбции во времени объясняется идущим одновременно с процессом адсорбции процессом десорбции. В слу-Рис 74 Кривая зааяси- чае равенства скоростей обоих процессов мости количества адлр- увеличение количества сорбированного бированного вещества от вещества во времени прекращается.[8, С.142]
Решая так же, как и в работе [72], уравнение диффузии с переменным коэффициентом диффузии D(i) для пластины толщиной /, можно найти кинетическую зависимость относительного количества сорбированного вещества[2, С.322]
На оси абсцисс отложены равновесные значения относительного давления пара м-гексана —Pi/Pi° (р\— давление пара над раствором; pi°— давление пара чистого растворителя); на оси ординат отложены количества сорбированного к-гексана, приходящегося на 1 г полимера (х/т).[7, С.288]
3. Сорбция паров органических жидкостей стеклообразными полимера мя в ряде случаев зависит от молекулярного веса полимера. Зависимость количества сорбированного вещества от давления пара для полимеров разного молекулярного веса представлена на рис. 233. При небольших относительных давлениях пара иизкомолекуляр-ные плотно упакованные образцы стекло-Образных полимеров не сорбируют паров; при определенном значении р\/р® происходит скачкообразное образование раствора, что проявляется в резком увеличении количества поглощенных паров. Если с увеличением молекулярного веса полимера рыхлость упаковки пепей возрастает (глава XIV), то сорбщгонная способность повышается, при этом переход в раствор происходит при больших значениях относительных давлений пара.[1, С.498]
3. Сорбция паров органических жидкостей стеклообразными полимерами в ряде случаев зависит от молекулярного веса полимера. Зависимость количества сорбированного вещества от давления пара для полимеров разного молекулярного веса представлена на рис. 233. При небольших относительных давлениях пара иизкомолекуляр-ные плотно упакованные образцы стеклообразных полимеров не сорбируют паров; при определенном значении р\/р" происходит скачкообразное образование раствора, что проявляется в резком увеличении количества поглощенных паров. Если с увеличением молекулярного веса полимера рыхлость упаковки пепей возрастает (глава XIV), то сорбщгонная Способность повышается, при этом переход в раствор происходит при больших значениях относительных давлений пара. PI/PI 4. Кристаллические полимеры обладают[4, С.498]
пользовался изооктан; он является селективным растворителем лишь для полибутадиеновых фрагментов и может проникать только в полибутадиеновую матрицу. Поэтому кинетика сорбции и равновесная ее величина во многом зависят от жесткости системы. Менее жесткий образец, полученный из дисперсии, имеет большую величину как скорости набухания, так и равновесного значения количества сорбированного растворителя. При замене изооктана на бензол картина меняется на обратную (рис. 7.6). Более напряженный (жесткий) образец имеет большую равновесную величину сорбированного растворителя.[6, С.227]
мость количества сорбированного вещества от корня из[3, С.95]
тики сорбции, т. е. изменения количества сорбированного вещества во времени. Кривая кинетики сорбции имеет вид, представленный на рис. 74. Замедление процесса адсорбции во времени объясня-[9, С.142]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.