На главную

Статья по теме: Суммарное количество

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

А,* — суммарное количество тепловой энергии, необходимое для нагрева твердой фазы от начальной температуры Ts0 до температуры Тт и плавления при этой температуре. Сандстром и Юнг [32] решили эту систему уравнений численным методом, заменив уравнения в частных производных уравнениями в обыкновенных производных на основе методов теории подобия. Пирсон [34] использовал аналогичный подход и получил ряд аналитических решений для более простых спучаев. Он использовал безразмерные переменные, которые полезны, как это будет далее показано, при физической интерпретации результатов:[4, С.285]

Этим методом можно установить количество метальных групп, приходящихся в среднем на одну макромолекулу полиэтилена, т. е. суммарное количество длинноцепных и короткоцепных ответвлений.[3, С.206]

Для оценки содержания в различных целлюлозных препаратах карбонильных групп (альдегидных, кетонных) существует ряд методов. Первая группа методов определения карбонильных групп основана на использовании их восстановительной способности (так называемые "медные" и "ионные" числа), вторая группа - на получении оксимов и фенилгидразонов. Первая группа способов позволяет оценить - содержание преимущественно альдегидных групп, вторая - суммарное количество карбонилов в целлюлозе. Очевидно, что по разности можно вычислить содержание в целлюлозном препарате кетонных групп.[2, С.300]

Обычно в промышленных условиях полимеризацию проводят в присутствии смеси ионных и неионных эмульгаторов. Это, как правило, увеличивает скорость процесса и повышает устойчивость латексов по сравнению с латексами, синтез которых проводят в присутствии одних только НПАВ. Таким путем можно получать оутадиен-стирольные, бутадиен-нитрильные и некоторые другие латексы. С увеличением доли НПАВ в смеси эмульгаторов наблюдалось возрастание среднего размера частиц. При этом суммарное количество эмульгатора, необходимое для достижения определенной скорости процесса полимеризации, уменьшается. Процесс полимеризации в системах с НПАВ можно проводить в широком диапазоне значений рН, но в нейтральной среде скорость полимеризации обычно невелика.[1, С.601]

В соответствии с теорией эмульсионной полимеризации, развиваемой Медведевым [1], 'Процесс .полимеризации протекает вблизи молекул эмульгатора, находящихся в виде мицелл или в виде адсорбционных защитных слоев на поверхности нолимерно-мономерных частиц. Это приводит к воздействию эмульгатора на процесс полимеризации. Так, часто энергия активации инициирования при эмульсионной полимеризации имеет более низкое значение, чем в случае полимеризации в массе или в растворе. Можно предположить, что эмульгатор оказывает влияние и «а структуру полимерных молекул. Для выяснения этого нами была изучена эмульсионная полимеризация изопрена с применением различных по своей природе эмульгаторов. Полученные результаты (табл. 1) подтверждают наше предположение. Изменение природы анионактпв-пого эмульгатора приводит к увеличению количества звеньев 1,4-цис с 10 до 20% и уменьшению количества 1,4-транс-звеньев. Применение катионактивного эмульгатора — серно- ** кислого эстерамина — увеличивает количество звеньев 1,4-цис до 30% и снижает суммарное количество звеньев 1,2 и 3,4 до 1%. Полимеры, полученные при использовании неионогенного эмульгатора ОП-10 и некаля, близки по микроструктуре. По-видимому, при использовании эмульгатора ОП-10 рН среды также может оказывать некоторое влияние на структуру макромолекул. Отмеченные факты связаны, очевидно, с некоторым ориентирующим влиянием эмульгатора на акты роста макромолекул.[5, С.112]

Минимальное суммарное количество катализатора в реакторе [около 32,3 кг-ч/моль] будет в том случае, когда количество катализатора в первом слое равно 8—10 кг-ч/моль. Сравнение этих расчетов с приближенными расчетами показывает, что в обоих случаях получаются достаточно близкие результаты.[6, С.118]

Компоненты Содержание в вес. % на суммарное количество: полимер+масло О н со ш 6§ ИИ4-' Ою^, 1— os &3-S! СР Г? л Й°[5, С.177]

Окисляемостъ водных вытяжек характеризует суммарное количество выделяющихся из резин восстановителей органической и неорганической природы. По величине окисляемости нельзя сделать вывод о качественном составе мигрирующих веществ и оценить биологическую активность водных вытяжек, однако это обязательный показатель при гигиенической оценке изделий медицинского и пищевого назначения. Наибольшей окисляемостью обладают ускорители каптакс, сантокюры, дифенилгуанидин, каучуки НК (смокед шитс) и СКС-30, противостарители. Окисляемость вытяжек из наполненных резин всегда выше, чем из ненаполненных, и зависит от природы на-[7, С.555]

Интересно отметить, что определенное- анализом суммарное количество ОН-групп в смеси всех полиолов, в состав которой входят сополимеры с содержанием бора 0,01—0,07%, практически не зависит от количества последнего и составляет около 95% от расчетного. То обстоятельство, что действительное содержание ОН-групп оказывается меньшим расчетного примерно на одинаковую величину говорит в пользу того, что упомянутая выше перестройка структуры олигоборатов обусловлена в основном гидролитическим действием воды. Действительно, поскольку количество последней в смеси полиолов практически одинаково, то и конечный эффект один и тот же. Исключение составляют смеси, приготовленные на основе сополи-мердиолов с низким содержанием бора — от 0,005% и ниже. Как и следовало ожидать, в этом случае фактическое количество ОН-групп в системе приближается к расчетному (например, при концентрации бора 0,005% содержание ОН-групп в смеси составляет 99,4% от расчетного).[19, С.14]

В щелочном фильтрате определяют содержание так называемых гемицеллюлоз, т. е. суммарное количество низкомолекулярных фракций целлюлозы (гексозанов и пентозанов), растворимых в 17,5%-ном растворе щелочи.[11, С.55]

При экспериментальном определении М.-м. р. иногда, напр, при применении метода турбидиметрич. титрования, измеряют суммарное количество Дт/и полимера, имеющего М. м. меньше (или больше) нек-рой определенной М. м., равной М, причем последняя величина постепенно изменяется от Мт\п до Мтах. Получаемое распределение наз. интегральным молекулярно-массовы м (рис. 3).[17, С.144]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
5. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
6. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
9. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
10. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
11. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
12. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
13. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
14. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
15. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
16. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
18. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
19. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
22. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную