На главную

Статья по теме: Определяют содержание

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В анализе древесины определяют содержание легкогидролизуемых маннанов и общее содержание маннанов. При определении легкогидролизуемых маннанов гидролиз проводят с разбавленной кислотой, обычно с 5%-м раствором НС1 при кипячении, а при определении общего содержания маннанов - с концентрированной минеральной кислотой, обычно с 72%-й HjSO.». В гидролизате маннозу определяют хроматографи-ческими методами (при этом можно определить отдельно и D-фруктозу).[9, С.309]

В ходе процесса этерификации определяют содержание бутоксильяых групп в реакционной смеси. Если содержание бутоксильных групп меньше 40%, скорость подачи бутилового спирта увеличивают до 2,4—3,3 л/ч, что соответствует мольному соотношению 1:2.[10, С.238]

После ввода всей смеси в реакционной массе определяют содержание непрореагировавшего хлористого этила, которого не должно быта более 4%. Если содержание хлористого этила превышает 4%, реакционную массу выдерживают при 45—50 °С еще 1,5—2 ч и повторно анализируют. При положительном анализе нагревают содержимое реактора в течение 3 ч до 100 °С и при этой температуре выдерживают массу 1,5—2 ч. Образовавшуюся смесь этилэтоксисиланов, так называемую этилъную пасту, охлаждают до 60 °С и подают в гидролизер 14 на согидролиз.[10, С.234]

Для нахождения кинетических параметров линейной поликонденсации в ходе реакции последовательно отбирают ряд проб реакционной смеси. Титрованием определяют содержание в них непрореагировавших ^карбоксильных групп. Рассчитывают степень превращения и константу скорости реакции. Из температурной зависимости константы скорости оценивают энергию активации поли-этерификации.[2, С.47]

Озонированный кислород, содержащий 4—5% озона, поступает из озонатора в прибор и при помощи крана / может быть направлен либо в правую часть прибора, в которой определяют содержание озона на входе прибора, либо в левую часть, в которой определяют содержание озона на выходе из прибора. В пробирки Б и Д наливается определенный обйъем (20— 30 мл) раствора йодистого калия; в пробирках А и Е находится вода, которая создает такое же сопротивление для тока газа, как и раствор йодистого калия; пробирка В — предохра-[1, С.64]

Через 30 мин с момента начала реакции отбирают пробу через тубус 4. Дальнейший отбор проб проводят через 1, 2, 3, 4, Б, 6 и 8 ч. Хлорированный полимер из проб осаждают этиловым спиртом, сушат при комнатной" температуре в вакууме до постоянного веса; затем методом Шенигера [9] определяют содержание галогена. Полученные результаты записывают по форме, приведенной ниже:[1, С.56]

В трехтубусную колбу (100 мл), снабженную мешалкой, обратным холодильником и вводом аргона, помещают 40 мл абсолютного этилового спирта, 0,1 г гидразина и 0,34 г диацети-ла (мольное соотношение гидразин : диацетил = 4 : 5). Смесь перемешивают н нагревают до температуры кипения спирта. Через 3 ч нагрев прекращают и охлаждают колбу. При стоянии из раствора выпадает осадок желтого цвета, который отфильтровывают, промывают этиловым спиртом и сушат з вакууме до прекращения изменения веса. Синтез проводят в тяге в токе инертного газа. Затем определяют содержание азота,[1, С.53]

Широкое применение на шиноремонтных предприятиях находит терморадиационная сушилка периодического действия типа ШСВ. Сушилка состоит из камеры, трубчатых барабанов и термоизлучателей, расположенных внутри барабанов и над ними. Покрышки навешивают на барабаны, камеру закрывают и включают термоизлучатели. Термоизлучатели в сушилке расположены так, чтобы зоны покрышки с наибольшим плагосодержанием — область борта и зона протектора нагревались более интенсивно, чем зона боковины. Температура воздуха в сушильной камере 50-60 °С, а температура покрышек 70 -80':С. Влажный воздух из сушилки непрерывно удаляется с помощью вентилятора. По окончании установленного времени сушки термоизлучатели выключают, покрышки выгружают из сушилки и определяют содержание влаги в каркасе. Высушенные покрышки направляют на дальнейшие операции, а остальные возвращают в сушилку. Производительность сушилки типа В.1СБ составляет 100—300 покрышек[4, С.167]

При анализе переэтерификата главным образом определяют содержание непрореагировавших метоксигрупп, дигликольтерефталата, содержание и состав олигомеров, содержание диэтиленгликоля и ацетальдегида.[5, С.52]

После перемешивания всех компонентов в водной фазе определяют содержание сухого остатка (3,2—3,5%), щелочи (не ниже 0,025%), железа (не выше 0,0001%). При получении низкотемпературных каучуков применяется окислительно-восстановительная система, состоящая из трилонового комплекса желе-. зо-ронгалита-гидропероксида.[11, С.253]

По окончании загрузки реакционной смеси массу в реакторе выдерживают при 150—160 °С в течение 6—8 ч и определяют содержание фенилэтоксисиланов. Содержание фенилэтоксисиланов (в пересчете на фенилтриэтоксисилан) должно быть не менее 65%. По окончании синтеза реакционную смесь охлаждают до 40—60 °С,[10, С.233]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
5. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
6. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
7. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
8. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
9. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
10. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
11. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
12. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
13. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
14. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
15. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
16. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
17. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
18. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
19. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
20. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
21. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
22. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
23. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
24. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
25. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
26. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
27. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную