На главную

Статья по теме: Описываются уравнением

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Изотермы кристаллизации ненаполненного полиуретана описываются уравнением Аврами до значений а = 0,90 — 0,95. На конечных стадиях кристаллизации, выше этих значений а, наблюдаются небольшие отклонения от прямолинейной зависимости, связанные с замедлением кристаллизации. Для наполненных систем систематические отклонения от прямолинейной зависимости начинаются при значениях а = 0,55—0,75.[6, С.64]

Эйнштейна применимо только в области очень низких концентраций, во всяком случае не выше 6%. При более высоком содержании твердых частиц экспериментально определенные значения т\г лежат значительно выше вычисленных по уравнению Эйнштейна; при высоких концентрациях экспериментальные данные лучше описываются уравнением Муни. Основной рост т],, наблюдается при концентрациях 10—20%, а при 60%-ном содержании твердых частиц относительная вязкость увеличивается в 1000 раз по сравнению с исходным значением.[8, С.78]

Говард [84] попытался использовать кинетические уравнения, приведенные Киплингом в его монографии [102], для случая адсорбции полиоксиэтилена с молекулярным весом 190 000 и 4700 на пористых адсорбентах (угле и найлоне) из бензольных растворов. Уравнение At — Лоо [1—ехр (—kt)] оказалось неприменимым к эксперимен-тальным данным. Исследованные системы описываются уравнением At ~ ЛооТ/(т + k), где k — время контакта, в течение которого адсорбируется половина равновесного количества полимера. Установлено, что скорость адсорбции меньше на найлоне (k = 3,5 ч), чем на угле (k = 0,12ч). Это объясняется меньшей скоростью диффузии макромолекул в узкие поры найлона.[5, С.36]

Изложенные выше основы кинетической теории прочности относятся к полимерам, которые мало деформируются перед разрушением. Это полимеры, надмолекулярная структура которых в момент разрушения сохраняется такой же, как в исходном образце, а не меняется кардинально в результате ориентации, как в эластомерах. Изменение надмолекулярной структуры в эластомерах, сильно деформирующихся к моменту разрушения, приводит к тому, что зависимость долговечности от напряжения в них подчиняется закономерностям, отличающимся от тех, что описываются уравнением Журкова.[1, С.205]

Другая точка зрения, выдвинутая Абрамсоном [14] и впоследствии развитая Андерсоном [15], сводится к тому, что наряду с ионообменом происходит специфическая адсорбция ионов, заряженных одноименно с поверхностью твердой фазы, приводящая к увеличению плотности заряда поверхности и ^-потенциала. Возможно, что в области весьма низких концентраций электролитов и именно в присутствии одновалентных катионов повышение плотности заряда поверхности преобладает над эффектом сжатия диффузной части двойного электрического слоя за счет ионообмена. В одной из наших предыдущих работ [16] было показано непосредственными измерениями, что анионы С1~ и SO4~~ адсорбируются хлопковой и древесной сульфитной небеленой целлюлозой из растворов NaCl, Na2SO4 и CuSO4. Полученные изотермы адсорбции иона SO4~~ из раствора Na2SO4 в области концентраций 10~4 н.— 10"1 н. хорошо описываются уравнением изотермы Фрейндлиха Г — _i_[7, С.477]

Полученные результаты хорошо описываются уравнением[3, С.84]

Смещения при одномерных гармонических колебаниях х описываются уравнением[12, С.19]

Так, в работе [90] отмечается, что данные по реологическим свойствам полистирола описываются уравнением (11.71) с точностью ±2,3%.[11, С.70]

Если теперь вспомнить (см. гл. 2), что вязкоупругая жидкость, реологические свойства которой описываются уравнением (6.9) с производной в смысле Олдройда, не проявляет аномалии вязкости при сдвиге, то общая картина изменения «вязкостен» этой жидкости[14, С.410]

На рис. 1 1.7 приведены типичные кинетические кривые сорбции воды и плазмы различными повязками. Все кривые удовлетворительно описываются уравнением (11.7). В табл. 1 1.7 приведены значения Дф//2 и значение ?085, рассчитанные по уравнению (1 1.8).[19, С.288]

Экспериментальные данные, относящиеся к неполярному полимеру — полистиролу, представлены на рис. 8. Для растворов в плохом растворителе полученные данные неплохо описываются уравнением Мартина вплоть до с =з 200 г/л, которое для этой системы применимо в большей степени, чем для других исследованных растворов. При более высоких концентрациях на концентрационной зависимости вязкости обнаруживается вогнутость, возможно отражающая образование ассоциатов;[12, С.230]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
3. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
4. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
5. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
8. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
9. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
10. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
11. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
12. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
13. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
14. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
15. Алмазов А.Б. Вероятностные методы в теории полимеров, 1971, 152 с.
16. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
17. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
19. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
20. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную