На главную

Статья по теме: Концентрационной зависимости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Кривизна концентрационной зависимости вязкости в области концентрированных растворов (в полулогарифмических координатах) определяется не столько качеством растворителя, сколько тем, какая концентрация при температуре эксперимента отвечает переходу раствора данного полимера в выбранном растворителе в стеклообразное состояние. Если во всем диапазоне составов растворы остаются в текучем состоянии, т. е. температура стеклования Tg полимера в блоке лежит ниже температуры, при которой проводится эксперимент, то нет оснований ожидать появления вогнутости на кривой концентрационной зависимости вязкости, построенной в полулогарифмических координатах (таких, как использованные при построении рис. 10). Если же Tg полимера выше температуры эксперимента, то при приближении к некоторой концентрации (зависящей от природы выбранного растворителя и разности между температурой эксперимента и температурой стеклования, отвечающей переходу раствора в стеклообразное состояние) вязкость начинает очень резко повышаться и ее концентрационная зависимость становится вогнутой. Это обстоятельство, имеющее решающее значение при обсуждении данных, представленных на рис. 10, осталось в данной работе невыясненным.[18, С.245]

При обсуждении концентрационной зависимости эффективной вязкости растворов полимеров уже отмечалось существенное влияние молекулярной массы на реологические характеристики. Они могут быть описаны в первом приближении в соответствии с эмпирическим правилом А.Малкина и Г.Виноградова "логарифмической аддитивности" вклада каждого из перечисленных факторов, т.е.[2, С.197]

Имеется два уравнения концентрационной зависимости вязкости полимерных растворов. Первое из гшх 14 предложено Фуджнта я Кисимото:[5, С.419]

На рис. 184 приведены кривые концентрационной зависимости наибольшей ньютоновской вязкости для растворов типичного представителя гибкоцепных полимеров — полиизобутилепа— D различных растворителях 13, Из рисунка елед>ет, что максимально пяз-[5, С.422]

Растворы полимеров, в которых отсутствует линейность концентрационной зависимости вязкости, называются концентрированными.[2, С.194]

Параметр х не может быть рассчитан теоретически, но легко определяется экспериментально из концентрационной зависимости осмотического давления [2], а также по данным сорбции паров [37] или газожидкостной хроматографии [38].[1, С.34]

Аналогично поведению реальных газов в точке Бойля растворы полимеров в указанных условиях ведут себя, как идеальные. В частности, в в-условиях второй вириальный коэффициент в концентрационной зависимости осмотического давления обращается в нуль, и растворы полимеров подчиняются закону Вант-Гоффа вплоть до концентраций в несколько процентов. Определение условий обращения в нуль второго вириального коэффициента уравнения осмотического давления является, таким образом, одним из способов нахождения 6-температуры.[1, С.32]

Для описанного процесса -еще не создана обобщенная модель, учитывающая перенос массы, момента количества движения и тепла. Но моделирование этого процесса возможно. Эта задача подобна моделированию литья под давлением реакционноспособных систем, но осложняется необходимостью учета концентрационной зависимости газопереноса, а также термодинамических свойств материала. Следует учесть также явления переноса, происходящие внутри литьевой машины.[3, С.549]

Поскольку измерения проводятся при низких концентрациях полимеров, то величина Д'л обычно не зависит от растворителя и природы полимера, т. е. является величиной постоянной (/(^ = 0,28). Разумеется, это уравнение применимо не всегда, поэтому при исследовании нового полимера целесообразно еще раз проверить, совпадают ли вычисленное (и графически найденное значения [ц]. Пока не существует удовлетворительного теоретического объяснения концентрационной зависимости вязкости растворов полимеров. Так как характеристическая вязкость зависит не только от размера макромолекул, но и от их формы, а также от свойств применяемого растворителя, то до сих пор отсутствует простое уравнение для непосредственного вычисления молекулярных масс из измерений вязкости. Поэтому для каждой системы полимер — растворитель при определенной температуре строят градуировоч-ную кривую [т]] — молекулярная масса, причем молекулярную массу определяют с помощью абсолютных методов. Известное уравнение Штаудингера[9, С.75]

Имеется два уравнения концентрационной зависимости вязкости полимерных растворов. Первое нз них u предложено Фуджита а Кисимото:[10, С.419]

На рис. 184 приведены кривые концентрационной зависимости наибольшей ньютоновской вязкости для растворов типичного представителя гибкоцепных полимеров — полиизобутилепа— в различных растворителях 13. Из рисунка следует, что максимально пяз-[10, С.422]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
7. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
8. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
9. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
10. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
11. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
12. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
13. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
14. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
15. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
16. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
17. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
18. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
19. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
20. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
21. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
22. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
23. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
24. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
25. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
26. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
28. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
29. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
30. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
33. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную