Вопрос. При изучении зависимости осмотического давления л0 от концентрации растворов двух образцов полиэтилена низкой плотности в декалине при 120 °С было установлено, что в обоих случаях значение [л0] = 1,93. Однако высота подъема растворов конечной концентрации в капилляре осмометра для одного из образцов больше. Объясните возможную причину этого явления.[2, С.107]
Обнаружено, что значения второго вириалъного коэффициента в выражении зависимости осмотического давления от концентрации весьма сходны между собой для различных образцов линейного полиэтилена; значения для циглеровских полимеров, марлекса 50 и полиметилена укладываются в интервале между 0,31 и 0,36 при использовании тетралина как растворителя при 130°. К сожалению, нет подходящих данных, чтобы оценить наличие заметной разницы между значениями ц, для линейных и сильно разветвленных образцов, так как для образцов полиэтилена низкой плотности определения проводили обычно в ксилоле, толуоле и декалине при температуре ниже 80°, тогда как измерения осмотического давления в случае линейного полиэтилена должны были проводиться при температурах выше 90°. Прямое сравнение значений и., полученных при столь различных условиях, не позволяет, естественно, сделать какие-либо выводы о влиянии структурных различий на растворимость этих полимеров. Сильная зависимость величины и. от растворителя и температуры в случае полиэтиленов видна из того, что циглеровские полимеры со[7, С.89]
Между выражениями (3.49) и (3.51) нет простого перехода. Качественно график зависимости осмотического давления от концентрации (в логарифмическом масштабе) показан на рис. 3.12.[8, С.99]
Аналогично поведению реальных газов в точке Бойля растворы полимеров в указанных условиях ведут себя, как идеальные. В частности, в в-условиях второй вириальный коэффициент в концентрационной зависимости осмотического давления обращается в нуль, и растворы полимеров подчиняются закону Вант-Гоффа вплоть до концентраций в несколько процентов. Определение условий обращения в нуль второго вириального коэффициента уравнения осмотического давления является, таким образом, одним из способов нахождения 6-температуры.[1, С.32]
В растворах по имеров каждый сегмент макромолекулы перемещается нез- висимо от других, ведет себя как кинетически самостоятельная единица. Поэтому осмотическое давление растворов полимеров не подчиняется закону Ваит-Гоффа и зависит от гибкости макромолекул: 1 ем выше гибкость, тем короче сегменты и больше их содержится в макромолекуле, тем выше осмотическое давление к сильнее отклонение от закона Вант-Гоффа Кроме того, осмотическое давление растворов полимеров возрастает не пропорционально их концентрации, как в случае ннзкомолек\лнрных веществ, а значительно быстрее (рис. 6.6). Поэтому для описания зависимости осмотического давления от концентрации полимеров почьзуются не уравнением Ваит-Гоффа, а уравнением Ван-дер-Ваальса в виде вирнального разложения, т е. по степеням концентрации с:[3, С.405]
где В — второй вириальный коэффициент в выражении зависимости осмотического давления от концентрации, Ми — молекулярный вес звена мономера и г>2 — парциальный удельный объем полимера. -Табл. 14 содержит результаты этих расчетов и показывает, что имеется заметное понижение величины предельного сродства при переходе от атактического к изо-тактическому образцу.[7, С.94]
формы кривых очень сходны; немного более высокий максимум наблюденного осмотического давления, вероятно, указывает, что концентрацией самого белка t нельзя полностью пренебречь. Далее установлено, что все одноосновные кислоты, независимо от их структуры, дают одинаковые кривые зависимости осмотического давления от концентрации водородных ионов. Двухосновные кислоты дают более низкий максимум осмотического давления. Уравнения для них, соответствующие (21) и (22), можно легко вывести. Рис. 14 показывает и для них совпадение между вычисленными и наблюденными значениями.[5, С.227]
если [г\] определять в ксилоле. На рис. 20 приведен график зависимости lg [T|] от lgMn для десяти фракций изотактического полипропилена, который указывает на хорошее линейное соотношение. Данные Чампа и Энга помещены в строчках 10—12 табл. 13. Чампа нашел, что для изотактического полипропилена в тетралине при 135° значение второго вириаль-ного коэффициента в выражении зависимости осмотического давления от температуры составит 3,9-10"4 атм (100 см3/з)2. Поскольку данные по атактическому полипропилену отсутствуют, то в настоящее время сравнить эти два вида полимера не представляется возможным.[7, С.91]
цией зависимости осмотического давления к нулевой[4, С.237]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.