На главную

Статья по теме: Линейного полиэтилена

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В случае линейного полиэтилена^Т константы уравнения (II 1.6) принимают^значе-ния: /г0= 1,5; N (о^—«,) = 1,2-10~3. Следовательно, при растяжении Дп = 3,5Ь10~3 (Лг — 1Д). В уравнении (III.8) константы равны: k = 1,38-10~16 эрг/град; N = 1,9х хЮ21сл~3. Следовательно, при растяжении AS0 = — 1,ЗЫ05х Х(А,2 + 2/К — 3) эрг/'(град-см3).[20, С.154]

При облучении линейного полиэтилена выделяются летучие вещества, среди которых 99% составляет молекулярный водород. Возникновение разветвленности в полиэтилене сопровождается образованием значительного количества бутана.[4, С.245]

При облучении линейного полиэтилена среди летучих действительно 99% составляет молекулярный водород. В разветвленном полиэтилене появляется значительное количество бутана. Реакции деструкции и структурирования протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. Деструкции подвергаются, главным образом, полимеры из а, а-замещенных этиленов (полиметилметакри-лат, полиизобутилен, тюли-а-метилстирол), целлюлоза, галогенсо-держащие полимеры (поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, политетрафторэтилен). Почти у всех этих полимеров небольшая величина теплоты полимеризации, а при пиролизе образуется большое количество мономера (см. табл. 8):[34, С.191]

При облучении линейного полиэтилена среди летучих действительно 99% составляет молекулярный водород. В разветвленном полиэтилене появляется значительное количество бутана. Реакции деструкции и структурирования протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. Деструкции подвергаются, главным образом, полимеры из а, а-замещенных этиленов (полиметилметакри-лат, полиизобутилен, тюли-а-метилсгирол), целлюлоза, галогенсо-держащие полимеры (поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, политетрафторэтилен). Почти у всех этих полимеров небольшая величина теплоты полимеризации, а при пиролизе образуется большое количество мономера (см. табл. 8):[38, С.191]

Судя по опубликованным литературным данным [52], первые производства полипропилена в США (в частности, это относится к фирме Геркулес) представляли собой собственно модифицированные производства линейного полиэтилена (рис. 3.10).[6, С.53]

Характерной особенностью полимеров является то, что они могут быть полностью аморфными, частично аморфными, частично кристаллическими или почти полностью кристаллическими. Можно получить монокристаллы линейного полиэтилена [25, 34]. Очень часто возникает необходимость определить, является полимер частично кристаллическим или полиостью аморфным.[5, С.57]

Для полимеров, молекулярная масса которых М>МК (Мк характеризует размеры отрезка цепи, определяемого физическими узлами молекулярной сетки полимера, ответственными за вязкое течение), при измерениях вязкости в условиях простого сдвига в статическом режиме нагружения оказывается справедливым соотношение ц=АМ3'5 (где А — постоянная для полимеров данного вида). Обычно самое низкое значение УИК = 4000 у линейного полиэтилена, тогда как у ПС значение Мк на порядок выше (4-104).[3, С.155]

Открытие принципиально новых путей получения полимеров, характеризующихся регулярной структурой молекулярной цепи, как уже было отмечено выше, тесно связано с разработкой методов полимеризации этилена при низком давлении. Более подробные сведения об этом содержатся, в частности, в книге То-миса с сотрудниками [1]. Циглеровские катализаторы (четырех-хлористый титан и триэтилалюминий), предложенные первоначально для производства линейного полиэтилена, были первыми катализаторами и при получении стереорегулярных полиолефинов.[6, С.22]

Рис. 5.9. Релаксация напряжения для полипропилена (/) и линейного полиэтилена (2) при 90° С [13]:[6, С.105]

На основе сравнительных испытаний труб из полипропилена и линейного полиэтилена высказано предположение, что допустимое напряжение полипропиленовых труб при температурах до 20° С будет составлять приблизительно 80 кгс/слР [69]. По предварительным же данным СВУМТ *, допустимое напряжение труб из полипропилена при 20° С должно быть определено в 50 кгс/см2, а при 80° С — в 15 кгс/см2. Исходя из этих значений, были предложены четыре размерные серии труб (табл. 10.4) [65].[6, С.259]

Главная проблема при экструзии высококристаллических материалов типа полипропилена или линейного полиэтилена — это по возможности более быстрое и интенсивное охлаждение пленки, поскольку только таким путем можно ограничить размер сфероли-тов при кристаллизации. В присутствии крупных сферолитов существенно снижаются прозрачность и прочность пленки на надрыв, т. е. именно те свойства, которые представляют наибольшую ценность при ее применении для целей упаковки.[6, С.263]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
6. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
7. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
8. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
9. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
10. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
11. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
12. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
13. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
14. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
15. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
16. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
17. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
18. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
19. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
20. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
21. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
22. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
23. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
24. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
25. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
26. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
27. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
28. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
29. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
30. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
31. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
32. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
33. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
34. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
35. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
36. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
37. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
38. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
39. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
40. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
41. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
42. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
43. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
44. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
45. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
46. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную