На главную

Статья по теме: Температурную зависимость

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На температурную зависимость tg6 влияет степень кристалличности ПЭВД. При закалке полимера степень кристалличности уменьшается на 10—15% по сравнению с незакаленным (отожженным) образцом. Это приводит к снижению tg6 в области низкочастотной релаксации и росту в области среднечастотной релаксации. Рис. 7.33, б демонстрирует различие температурной зависимости тангенса угла диэлектрических потерь для двух таких образцов [158]. Для образца, полученного из расплава медленным охлаждением, tg6 имеет максимумы при -100°С; —7°С и +45 °С. В закаленном образце максимумы потерь в области отрицательных температур смещены в сторону более высоких температур: от -100°С к -80°С и от -7°С к -4°С. Максимума в области 45 °С нет.[12, С.156]

Рис. 4.5. Влияние смазки па температурную зависимость коэффициента трения (а) и износа трущихся тел — медь но меди (б). Нормальная сила — 20 Н; скорость скольжения 0,01 см'с; смазка — стеарпловый спирт.[2, С.92]

Все некристаллические полимеры дают температурную зависимость силы трения, аналогичную приведенной. Смещение этой зависимости по шкале температур вправо или влево обусловлено положением области стеклования того или иного полимера. Следовательно, адгезионный механизм трения эластомеров связывается с рассеянием энергии при многократных деформациях полимерных цепей, частично выходящих на поверхность в процессе непрерывного разрушения и восстановления физических связей между полимерными цепями и твердой гладкой поверхностью.[4, С.377]

Стабильность свойств и прочностные показатели резин при повышенных температурах (термостойкость) определяются ско-. ростью распада связей, образующих вулканизационную сетку. Температурную зависимость времени жизни связей т можно выразить уравнением Больцмана: и[1, С.87]

Впервые задачу о неизотермическом течении в плоскопараллельном приближении рассмотрели Колвелл и Николе [8]. Они исключили циркуляционную составляющую течения и приняли допущение о существовании полностью стационарных полей скоростей и температур. Далее, следуя методу анализа неизотермических эффектов, возникающих при течении степенной жидкости между параллельными пластинами, приведенному в разд. 10.2, исследовали эффекты, возникающие при взаимном наложении вынужденного течения и потока под давлением. Некоторые из полученных результатов представлены на рис. 12.6, где показана полная характеристика червяка (кривая А). Для неизотермических условий характерна типичная S-образная форма кривой, причем средняя температура экструдата слегка изменяется вдоль кривой. Налицо явная зависимость между тепловым потоком от нагретых до постоянной температуры стенок цилиндра, диссипативкыми тепловыделениями и профилем скоростей, связанных друг с другом через температурную зависимость вязкости. Колвелл и Николе [8] рассчитали также аналогичные кривые для адиабатических условий: на рис. 12.6[2, С.426]

Хан дополнил эти два уравнения переноса степенным законом течения при растяжении, учитывающим температурную зависимость вязкости:[2, С.563]

Процесс стеклования обусловлен изменением сегментальной подвижности цепей в неупорядоченной части полимера. Следующее из принципа температурно-временной зависимости уравнение Вильямса — Ландела— Ферри [38, с. 251] относится к процессу а-релаксации и учитывает температурную зависимость энергии активации (см. гл. II и V). Процессу а-релаксации соответствует самый высокий максимум потерь (см. рис. 1.19).[3, С.63]

Для установления природы данного явления были выполнены измерения tg б каучуковых смесей с отдельными ингредиентами, входящими в рецептуру вулканизатов (стеариновая кислота, окись магния, рубберакс, дифенилгуанидин, сера)*. Оказалось, что появление максимума tg б в области высоких температур вызывается наличием в каучуке дифенилгуанидина (кривая 8 на рис. VII. 12). Присутствие в каучуке других ингредиентов в количестве до 4 масс. ч. заметного влияния на температурную зависимость tg6 не оказывает (значение tg6 не превышало 10~3 во всем интервале температур). Дифенилгуанидин обладает большей электропроводностью по сравнению с электропроводностью каучука; сильно зависящей от температуры [56, гл. 3] **, что может приводить к возникновению межслоевойполяризации. То, что диспергирование дифенилгуанидина в каучуке приводит к появлению потерь Максвелла — Вагнера, подтверждает измерение температурной зависимости tg 6 смеси 1,5 масс. ч. дифенилгуанидина со 100 масс. ч. полистирола (рис. VII. 15). Как в случае каучука, так и полистирола рассматриваемые потери обнаруживаются в одной и той же области температур. Некоторое отличие температур, при которых наблюдается максимум tg б, обусловлено различием электропроводности (из-за разной степени влажности и т. п.) или[3, С.252]

В соотношении (7.20) разность lgvmax—t/max/(4,6/?7) =Л представляет собой коэффициент А в уравнении (7.16). Уравнение (7.19) позволяет определить энергию активации элементарного акта перескока по экспериментально определенным значениям U и vc. Таким образом, КЭФ в карборансодержащих полиарилатах заключается в том, что разные образцы, отличающиеся по структуре, но при этом имеющие примерно одинаковые vmax и t/max, имеют разные Д/^2 и разные температурные зависимости A/V-Уравнение (7.19) также указывает на температурную зависимость энергии активации, но в отличие от приведенных выше эмпирических соотношений оно физически более обосновано.[4, С.191]

Таким образом, зависимость параметра приведения ат от температуры отражает температурную зависимость времени релакса.-[5, С.152]

На основании полученных данных строят графики в координатах D(t)—t Е \gD(t)—lg^. Температурную зависимость фактора сдвига ат и обобщенную кривую Ig^(^)—t строят так же, как и в работе 45.[6, С.135]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
6. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
7. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
8. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
10. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
11. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
12. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
13. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
14. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
15. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
16. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
17. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
18. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
19. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
20. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
21. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
22. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
23. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
24. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
25. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
26. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
27. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
28. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
29. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
30. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
31. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
32. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
33. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
34. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
35. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
36. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
37. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
38. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
39. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
40. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
41. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
42. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
43. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
44. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
45. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
46. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
47. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
48. Липатов Ю.С. Теплофизические и реологические характеристики полимеров, 1977, 244 с.
49. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
50. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
51. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
52. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
53. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
54. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
55. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
56. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
57. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
58. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
59. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
60. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
61. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
62. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
63. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
64. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
65. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
66. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
67. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
68. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
69. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
70. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную