Статья по теме: Отрицательных температур

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Изменение относительного удлинения при разрыве в интервале температур от —40 до 100°С характеризуется для ПЭВД максимумом, размытым во всем изучаемом температурном интервале. В области отрицательных температур значение максимума выше, чем у ПЭНД, а в области повышенных температур (более 40 °С) - значительно ниже. Таким[4, С.151]

Осушенные реакционные газы поступают на абсорбцию, в качестве абсорбента используется ксилол. Целью абсорбции является поглощение из непрореагировавшего ацетилена всех продуктов реакции: винилацетилена, дивинилацетилена, ацетальдегида, ви^ нилхлорида и других производных ацетилена. Газ после рассольного скруббера 6 поступает в нижнюю часть насадочного абсорбера 7, в верхнюю часть Которого подается ксилол, предварительно охлажденный до отрицательных температур. Из абсорбера 7 газ направляется в абсорбер 8 для более полного извлечения продуктов реакции. Освобожденный от продуктов реакции ацетилен направляется в скруббер // на охлаждение, затем на компримирование и снова на димеризацию. Во избежание накопления инертных газов в системе часть газа повторной абсорбции выводится в атмосферу.[2, С.84]

На температурную зависимость tg6 влияет степень кристалличности ПЭВД. При закалке полимера степень кристалличности уменьшается на 10—15% по сравнению с незакаленным (отожженным) образцом. Это приводит к снижению tg6 в области низкочастотной релаксации и росту в области среднечастотной релаксации. Рис. 7.33, б демонстрирует различие температурной зависимости тангенса угла диэлектрических потерь для двух таких образцов [158]. Для образца, полученного из расплава медленным охлаждением, tg6 имеет максимумы при -100°С; —7°С и +45 °С. В закаленном образце максимумы потерь в области отрицательных температур смещены в сторону более высоких температур: от -100°С к -80°С и от -7°С к -4°С. Максимума в области 45 °С нет.[4, С.156]

Для снятия термомеханических кривых используют разновидность весов Каргина — прибор конструкции кафедры высокомолекулярных соединений Химического факультета МГУ (рис. V. 21). Основной частью прибора является пуансон /, действующий на образец 2 при опускании груза 3 поворотом ручки 4. До начала измерений образец подводится к пуансону вращением ручки 5. Пуансон соединен с оптической системой 6, с помощью которой определяется деформация образца под действием пуансона с грузом. Эксперимент состоит в измерении деформаций, развивающихся в течение 10 с под действием статической нагрузки при различных температурах. Нагревание образца осуществляют в нагревательной печи 7. Постоянную скорость изменения температуры на 1,5°/мин обеспечивают лабораторным трансформатором 8 и электронным потенциометром 9 с термопарой 10. При исследовании резин в области отрицательных температур используют криостат, в который подают струю жидкого азота. Интенсивность подачи охлаждающего агента регулируют изменением тока накала спирали нагревательного элемента, погружаемого в сосуд Дьюара.[3, С.160]

В области отрицательных температур выход полиизобутилена относительно[5, С.102]

В области отрицательных температур выход полиизобутилена относительно легкого алкилата возрастает (опыты 9-12). Заметный расход толуола в условиях низкотемпературной полимеризации при отсутствии трет-бутилтолуола и легкого алкилата, а также образование олигомерных продуктов с низким содержанием С=С-связей, свидетельствует о вхождении в макромолекулы полиизобутилена то-[8, С.102]

Основной релаксационный переход (а-переход) в полимерах с жесткими блоками БД—ГМДИ и БД-МДИ находится в области отрицательных температур и связан с проявлением сегментальной подвижности гибких (ПТГФУ и ПТГФУ-БД) блоков. С ростом содержания полярных групп в гибком блоке наблюдается повышение значения эластичности в минимуме, что свидетельствует об уменьшении относительной доли сегментов, участвующих в переходе. Кроме того, у полимеров БД—МДИ проявляется вторичный релаксационный переход в области температур значительно более низких, чем основной переход для стеклообразного состояния, который, по-видимому, обусловлен движением отдельных полиэфирных сегментов, входящих в блоки ПТГФУ—БД. Степень его проявления пропорциональна количеству уретановых групп в' гибком блоке. На температурной зависимости эластичности полиуретанов с жестким блоком БД—ГМДИ обнаруживают еще два релаксационных перехода при —10 и 15 °С. В соответствии с данными работы [44], переход при 15 °С следует приписать проявлению сегментальной подвижности самого жесткого блока БД—ГМДИ. Для серии полимеров БД—МДИ а-переход жесткого блока наблюдается в области 70 ч--т- 80 °С, что также согласуется с результатами, полученными ранее этим же методом, для блоксополимера, у которого в качестве гибкого блока использовался сложный полиэфир [44, 45].[11, С.62]

Полиорганосилоксановым эластомерам, подобно органическим, можно придать губчатое строение. Пористая эластичная резина применяется для изготовления легких прокладок, амортизаторов в приборах и др. Благодаря стойкости к действию отрицательных температур ее применяют в самолетах.[7, С.368]

При изучении влияния температуры на механические характеристики полиформальдегида было показано [6], что экспериментальные кривые аппроксимируются параболической функцией, которая применима и для других полимеров, хотя в области повышенных, а также отрицательных температур, где величина модуля стабилизируется, она непригодна. Попытка описания экспериментальных данных, приводимых в работе [6], формулой (2.20) оказалась успешной. Расчетный график показан на рис. 2.5, а константы приведены в табл. 2.1.[9, С.35]

На рис.2.9 приведена температурная зависимость изменения констант скорости убыли толуола, представленных в табл.2.17. Левая ветвь кривой (область температур выше 298 К) характерна для типичной реакции алкилирования арена мономером (Еа = 26 кДж/моль). Излом при переходе в более низкотемпературную область (значение Еа близко к нулю) указывает на преобладающую роль процесса полимеризации изобутилена. Диссоциация ионных пар при понижении температуры повышает активность ионов карбония как в отношении реакции роста цепи, так и в отношении ограничения ее при использовании толуола. При этом значение Едм = -25,1 кДж/моль (энергия активации изменения степени полимеризации изобутилена) в присутствии толуола близко к Едм процесса, протекающего в отсутствие арена, т.е. в области отрицательных температур имеет место полимеризация изобутилена с ограничением цепи толуолом или своеобразная реакция алкилирования по Фриделю - Крафтсу.[8, С.103]

Структурно-кинетическая модель, заложенная в основу теории химических процессов в замороженных многокомпонентных растворах [3, 19-21], позволяет объяснить экстремальный характер температурной зависимости скорости реакций (суммарный порядок которых выше первого) в таких системах как конкуренцию противоположно-направленных тенденций, а именно - повышения скорости за счет эффектов криоконцентрирования и уменьшения скорости по мере понижения температуры. Отличия физико-химических характеристик НЖМФ от аналогичных показателей незамороженных растворов (например, вязкости, плотности, диэлектрической проницаемости, теплоемкости и т. п.) оказывают влияние на реакционную способность, а также на склонность растворенных веществ к ассоциации из-за изменившегося микроокружения. Это, в свою очередь, отражается на кинетических особенностях криохимических реакций в замороженных многокомпонентных растворах. НЖМФ существует в довольно широком диапазоне отрицательных температур, в этой микрофазе концентрируются (при условии достаточной растворимости) компоненты исходного раствора и продукты соответствующих реакций, поэтому такие реакции являются жидкофазными.[10, С.73]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь