На главную

Статья по теме: Одновременно наблюдается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В случае механодиспергирования ионных солей вследствие быстрого, «неравновесного» раскола решетки и образования дискретно нестехиометрических поверхностей возникают поверхностные вакансии ионов и одновременно наблюдается эмиссия электронов. Механизм инициирования при образовании Р-центря или эмитирующих электронов заключается в следующем [518]. Электрон захватывается молекулой мономера, например акриламида или акрилонитрила, в результате чего образуется анион-радикал[6, С.217]

Переработка. Эффект пластика ц и и стореорегулярных Б. к. на промышленном оборудовании при темп-pax до 130 — 140° С незначителен. При повышении темп-ры скорость и эффект пластикации заметно возрастают. Одновременно наблюдается структурирование Б. к. Скорость пластикации при 160—180° С убывает в ряду каучуков: на-[13, С.165]

Вулканизующая активность композиций повышается пр^ содержании в них серы, оксида цинка и аминсодержащего ускорителя, что приводит к сокращению продолжительности подвулканизации и повышению скорости вулканизации резиновых смесей. Одновременно наблюдается уменьшение эффективной энергии активации вулканизации по сравнению с контрольными вулканизующими системами.[3, С.170]

Процессы плавления, кристаллизация, сублимации и другие у кристаллических низкомолекулярных веществ протекают со скачкообразным изменением удельных свойств веществ (удельный или мольный объем, внутренняя энергия и энтропия одного грамма или одного моля). Одновременно наблюдается равенство термодинамических потенциалов фаз, находящихся в равновесии, как, например, в системе вода — лед. В процессе этих превращений происходит изменение подвижности молекул, увеличивается (или уменьшается) расстояние между молекулами и т. д. Такие превращения называются фазовыми переходами первого рода.[12, С.80]

У поликарбоната упрочнение наблюдается только при 70 °С, а у пентапласта — при 50 и 70 °С. Абсцисса, соответствующая максимуму, увеличивается с понижением температуры, а ордината уменьшается. У поликарбоната максимальное увеличение 0Р составляет 3—7%, а у пентапласта 10—15%, Одновременно наблюдается[7, С.198]

На рис. 7.51 показана зависимость максимальной вытяжки (кривая /), остаточного ксантогената (кривая 2) и напряжения при вытяжке (кривая 3) от пути нити в осадительной ванне и соответственно продолжительности формования. С увеличением пути нити в ванне с 10 до 80 см максимальная вытяжка возрастает с 43 до 112%. Одновременно наблюдается рост напряжения[4, С.228]

На термограммах смеси 2 ТМТД—ДБТД—ZnO (массовое * соотношение 0,5 : 0,5 : 2,0) температура эвтектического плавления снижается в зависимости от условий предварительного нагрева смеси (кривые 1, 2, 3). Для механической смеси Тэв равна 112°С, тогда как нагрев этой смеси при 112 и 120°С снижает ее до 109 и 107°С соответственно. Одновременно наблюдается уменьшение АНпл механической смеси по сравнению с энтальпией плавления бинарной[3, С.149]

Фактические значения температуры, температурных градиентов и ориентационных напряжений имеют для каждого полимера свои значения. Исследования морфологии жестких эластичных структур показали, что они образованы рядами ламелярных** агрегатов, возникающих вследствие уже рассмотренного'механизма'фибриллярного зародышеобразования [33]. При отжиге эта ламелярная суперструктура становится еще более совершенной (ламели располагаются почти перпендикулярно направлению вытяжки), одновременно наблюдается и некоторое увеличение толщины ламелей.[1, С.61]

Механическая смесь (кривая 1) плавится при 78°С, после чего на кривой ДТА §. появляется небольшой эндо- И эффект при 112°С, соответствующий Тпл серы, не вступившей во взаимодействие с другими компонентами в процессе плавления смеси. Предварительное расплавление образцов смеси в термостате при 90, 100, 110 и 120°С приводит к постепенному смещению температур плавления на кривых ДТА в сторону более высоких значений и исчезновению эндоэффекта при 112°С вследствие того, что сера в процессе термостатиро-вания образцов полностью вступает во взаимодействие с остальными компонентами смеси. Одновременно наблюдается возрастание температур максимумов экзоэффектов, что свидетельствует об образовании при предварительном нагреве смеси промежуточных продуктов, характеризующихся более высокой температуростойкостью.[3, С.161]

Изучая дифракционные картины различных участков шейки разветвленного полиэтилена низкой плотности и сопоставляя их с результатами измерения показателей преломления и изменения размеров, пришли к выводу [495, с. 5511, что холодная вытяжка (вынужденно-эластическая деформация) неориентированных пленок происходит в три стадии. Первая стадия — поворот оси а перпендикулярно направлению растяжения. Эта стадия сопровождается резким увеличением двойного лучепреломления. Вторая стадия — поворот оси с — сопровождается сравнительно небольшим увеличением двойного лучепреломления.На'третьей стадии происходит скольжение кристаллитов, после того как они полностью ориентировались. При этом имеет место небольшое увеличение относительного удлинения и двойного лучепреломления. Одновременно наблюдается постепенное уменьшение поперечных размеров образца.[8, С.180]

Для получения информации о возможных путях протекания процесса, а также о промежуточных веществах, необходимо знать, какие вещества и в каких соотношениях образовались в результате реакций [17]. В этом отношении ИК-спектроскопия дополняет другие методы исследования. Целесообразно предварительно разделить образовавшуюся в ходе реакции смесь на отдельные фракции путем совместного использования препаративного хроматографа и спектрометра. Например, таким методом исследована с помощью ИК-спектроскопии с Фурье-преобразованием кинетика реакции образования нитрозоаминов из диэтаноламина [18]. Реакцию контролируют по возрастанию поглощения NO-групп образующегося нитрозоамина (1460 см'1) или по снижению линии поглощения МСЬ-групп (1628 см"1) и характеристических полос диэтаноламина (2970 и 1150 см"1); одновременно наблюдается увеличение высоты пика при 1380 см"1, связанное с образованием неорганических нитратов (в данном случае HNO3). После усреднения полученных значений определяется суммарный порядок реакции, порядки реакции по ДЭА и NC>2 с применением метода начальных скоростей реакций. При этом поддерживают постоянную концентрацию одного из реагентов, а концентрацию другого (К) варьируют в молярном соотношении. Порядок реакции г находят из соотношения[2, С.223]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
3. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
4. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
7. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
8. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
11. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
12. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную