На главную

Статья по теме: Сравнительно небольшим

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При выборе нефтяных сульфокислот для использования их IB качестве эмульгатора естественным было стремление применять сульфокислоты-, обладающие сравнительно небольшим молекулярным весом. В ряде случаев увеличение молекулярных весов сульфокислот сопровождается увеличением содержания «еомыляемых продуктов, снижающих активность контактов. Например, керосиновый контакт имеет молекулярный вес около 250 и содержит не более 6% масла; газойлевый контакт имеет молекулярный вес около 290, но зато масла IB нем содержится до 17% [23.[2, С.142]

Производство бензола из жидких продуктов пиролиза основано1 на использовании метода высокотемпературной (выше 500 °С) гидрогенизации алкилароматических углеводородов под сравнительно небольшим давлением водорода (около 5 МПа). При этом образуются ароматические углеводороды с меньшим числом заместителей или без заместителя:[3, С.50]

Натуральный каучук обладает высоким пределом прочности при растяжении и высокой эластичностью. Высокая эластичность натурального каучука характеризуется малыми гистерезисными потерями, сравнительно небольшим теплообразованием при многократных деформациях, хорошим сопротивлением разрушению при многократных деформациях и высоким показателем эластичности по отскоку.[4, С.103]

Выбор метода хлорирования и аппаратурное оформление процесса во многом зависят от состава хлорируемого сырья. В шахтных печах и в аппаратах с псевдоожиженным слоем целесообразно хлорировать титансодержащее сырье со сравнительно небольшим количеством окислов кальция, магния, марганца и других металлов, при хлорировании образующих низкоплавкие хлориды. При хлорировании в расплаве солей перечисленные окислы, наоборот, не оказывают существенного влияния на процесс.[5, С.300]

Зависимость контракции от полярности боковой группы хорошо можно проследить на примерах образования полиметакриловой кислоты. Присутствие такой сильной полярной группы, как карбоксильная у метакриловой кислоты, приводит к сравнительно небольшим контракциям (25 см3/молъ). В дальнейшем оказалось, что подобные или меньшие значения контракции наблюдаются у соединений, имеющих такие массивные боковые группы, как фенил, карбазил и пр.[12, С.71]

Как следует из изложенного, в газовой фазе существует ряи, механизмов переноса энергии и диссоциации молекул; из этих механизмов некоторые обнаружены, а другие можно считать возможными. Имеется ряд обстоятельств, уменьшающих число возможных реакций ионов и возбужденных молекул в твердой и жидкой фазах, а поэтому число образующихся продуктов часто оказывается сравнительно небольшим и результирующая реакция представляется относительно простой. Эти обстоятельства следующие:[10, С.55]

Достоинством эбуллиоскопического метода определения Мп является то, что им учитываются даже наиболее низкомолекулярные фракции полимера. Область применимости метода определяется в основном чувствительностью измерительной аппаратуры. Так, с помощью термисторов, позволяющих надежно измерять А Г с точностью до 10~5 градуса, можно определять MB до 5-Ю4. Приборы, в которых используются термопары со сравнительно небольшим числом спаев, пригодны для измерений MB до 2-10* с точностью 5 — 10%. На точность измерений и область применимости эбуллиоскопического метода оказывает влияние также и конструкция эбуллиометра.[9, С.33]

Изучая дифракционные картины различных участков шейки разветвленного полиэтилена низкой плотности и сопоставляя их с результатами измерения показателей преломления и изменения размеров, пришли к выводу [495, с. 5511, что холодная вытяжка (вынужденно-эластическая деформация) неориентированных пленок происходит в три стадии. Первая стадия — поворот оси а перпендикулярно направлению растяжения. Эта стадия сопровождается резким увеличением двойного лучепреломления. Вторая стадия — поворот оси с — сопровождается сравнительно небольшим увеличением двойного лучепреломления.На'третьей стадии происходит скольжение кристаллитов, после того как они полностью ориентировались. При этом имеет место небольшое увеличение относительного удлинения и двойного лучепреломления. Одновременно наблюдается постепенное уменьшение поперечных размеров образца.[8, С.180]

Процесс замены в коллоидной системе одного адсорбированного электролита другим обычно рассматривается как процесс обменной адсорбции компенсирующих ионов в наружной обкладке двойного слоя. К этому именно процессу относились немногочисленные непосредственные измерения взаимного замещения ионов, давшие, как показано выше, противоречивые результаты. С точки зрения подчеркнутого нами процесса солеобразования эти результаты и не могли дать материала для суждения об эквивалентности или неэквивалентности обмена ионов в двойном слое, так как на этот процесс, разыгрывающийся в ряде случаев между сравнительно небольшим количеством ионов, налагается процесс образования солей различной растворимости, происходящий между относительно большими количествами веществ и часто совершенно затемняющий явления обмена в двойном слое.[13, С.105]

Формальдегид является реакционноспособным мономером, он способен подвергаться атаке как электрофильными, так и нуклеофильными агентами. Это обусловливает возможность применения большого количества катализаторов ионной природы для полимеризации формальдегида. Выбор катализатора зависит от заданных свойств полимера. Анионные катализаторы позволяют получать продукт с высоким молекулярым весом и широким мо-лекулярно-весовым распределением, так как они менее чувствительны к полярным примесям. Но в промышленности применяют и катионные катализаторы, поскольку практическое значение имеет полиформальдегид со сравнительно небольшим молекулярным весом.[1, С.48]

Общей особенностью всех волокон, используемых в композитах, является их малый диаметр [2]. Главной причиной использования волокон малого диаметра является способность многих материалов проявлять в таком виде чрезвычайно высокую прочность, что связано с «масштабным эффектом». Поэтому все современные армированные пластики независимо от их состава содержат волокна диаметром не более 0,1 мм. Кроме того, малый диаметр волокна необходим для получения достаточно большой боковой поверхности, на которой происходит передача нагрузки от сравнительно непрочной и нежесткой матрицы к волокну, так как при большом диаметре сил адгезии недостаточно для передачи нагрузки между волокнами. Основные свойства наиболее перспективных неорганических волокон приведены в табл. 8.4. Как видно из этой таблицы, стеклянные волокна обладают сравнительно небольшим модулем, в то время как остальные волокна можно считать высокомодульными. В настоящее время на практике применяют стеклянные, борные и углеродные волокна, причем последние обладают наибольшей удельной жесткостью вследствие высокой плотности. Таблица 8.4. Свойства неорганических волокон [2][6, С.213]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
6. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
9. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
10. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
11. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
12. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
13. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
14. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.

На главную