На главную

Статья по теме: Определенные промежутки

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Во всех перечисленных случаях хроматографическому исследованию подвергают пробы, которые берут из реактора через определенные промежутки времени. Образующийся в реакционной смеси полимер не является препятствием для газохроматографи-ческого метода. Периодический отбор проб из реактора осуществляется шприцем с длинной иглой. Небольшой объем пробы (1,5—2 мкл) хроматографируют. На хроматограмме кроме пика мономера возможно появление пиков других веществ, образовавшихся при протекании процессов, сопутствующих полимеризации. По изменению состава можно оценить чистоту гомополимера. Для упрощения количественных расчетов применяют метод внутреннего стандарта. Внутренний стандарт-—вещество, которое заранее в известной концентрации вводят в реакционную смесь; оно не влияет на процесс полимеризации, растворимо в реакционной смеси и хорошо отделяется от всех компонентов при хроматогра-фировании.[4, С.244]

Маркировка движущейся трубки делается несмываемой штемпельной краской с помощью печатающего аппарата автоматически через определенные промежутки в соответствии с размером камеры. При маркировке указывается номер агрегата, смена и размер. Промазка клеем поверхности камерной трубки по месту крепления вентиля осуществляется автоматически.[6, С.486]

Наибольшее распространение получил второй метод определения проницаемости, разработанный ДсА-несом. Этот метод заключается в измерении через определенные промежутки времени давления, создаваемого в ячейке прошедшим через пленку газом. При соприкосновении газа с одной из сторон пленки его появление с другой стороны наблюдается через определенный промежуток времени, а затем давление увеличивается и кривая р = Д^} переходит в прямую (рис, 227), Продолжая эту прямую до пересечения с осью абсцисс, получают Отрезок 0, называемый «временем отставания».[8, С.489]

С т е п е н ь ю набухания полимера называют отношение объема или веса полимера, поглотившего растворитель, к объему или весу исходного образца. Измеряя степень набухания полимера через определенные промежутки времени, определяют кинетику процесса набухания.[2, С.63]

Поскольку на внутренней поверхности реактора постепенно образуется «шуба» из почти отвержденной смолы, которая ухудшает теплопередачу и заметно увеличивает продолжительность сушки, то реактор и вспомогательное оборудование через определенные промежутки времени надо тщательно очищать и промывать.[7, С.79]

Существуют и другие способы эксплуатационных испытаний. Иногда проводят ускоренные дорожно-эксплуатационные испытания при использовании автомобилей, загруженных балластом и движущихся по определенному маршруту в течение круглых суток. При этом производятся наблюдения за состоянием шин, давлением воздуха в них и соблюдением других условий испытаний. Через определенные промежутки времени по установленной программе шины переставляют с одного колеса на другое. Для обеспечения более постоянных условий эксплуатационных испытаний иногда они проводятся на автодромах, которые имеют специально построенную замкнутую дорогу.[6, С.507]

Методика работы. В реакционную колбу (рис. 4.1) помещают 9,5 мл (0,1 моля) диэтиленгликоля, 14,6 г (0,1 моля) адипиновой кислоты и 0,152 г [0,8 моля, т. е. 0,2% (мол.) от смеси] п-толуол-сульфокислоты. Поликонденсацию проводят при 150 и 170 °С. Колбу помещают в предварительно нагретую баню со сплавом Ву-да. Перед самым плавлением твердой массы в один из отводов колбы через трубку подают ток инертного газа. Отвод, в который вставлен термометр, служит также и для отбора проб. Пробы отбирают через определенные промежутки времени (см. табл. 4.1).[4, С.63]

Дилатометр, предварительно продутый азотом, заполняют с помощью шприца с длинной иглой так, чтобы мениск жидкости находился на 1 см выше шарика дилатометра. Заполненный дилатометр подсоединяют к вакуумной установке и охлаждают в сосуде Дьюара. После замораживания систему вакуумируют до остаточного давления 13—0,13 Па (10~!—10~3 мм рт. ст.). После запаивания дилатометр размораживают, помещают в термостат и через 5 мин фиксируют уровень мениска с помощью катетометра или градуировочной шкалы. Уменьшение объема смеси фиксируют через определенные промежутки времени (2—3 мин) в течение 20— 25 мин. Измерения проводят последовательно для трех растворов.[4, С.17]

Водяной термостат нагревают до 60 °С. В лапке штатива закрепляют пустой дилатометр так, чтобы его шарик был погружен в термостатирующую жидкость. Затем в дилатометр через капилляр в течение 5 мин продувают инертный газ. После этого шарик дилатометра с помощью шприца с длинной иглой заполняют раствором инициатора в ММА с таким расчетом, чтобы 'мениск в капилляре находился на расстоянии 10—20 мм над шариком. Объем раствора фиксируют. Дилатометр вынимают из зажима, закрывают пробкой и вновь закрепляют в термостате на том же уровне. Через 5 мин фиксируют уровень мениска в капилляре (Л0) с помощью катетометра. Последующие измерения проводят через определенные промежутки времени (2—3 мин) в течение 30— 40 мин.[3, С.37]

Для получения таких однородных полимеров полимеризацию проводят при периодическом облучении системы ультрафиолетовыми лучами. Возникающие в момент облучения свободные радикалы при взаимодействии с мономером начинают реакционную цепь, рост которой продолжается и после прекращения облучения. Поскольку при эмульсионной полимеризации обрыв цепи путем рекомбинации растущих радикалов затруднен, для обрыва цепей требуются новые радикалы, которые возникают только при последующем облучении. В каждый период облучения происходит обрыв полимерных цепей, а также инициирование и начало роста новых цепей. В период прекращения облучения цепь растет, и продолжительностью этого периода определяется молекулярная масса полимера. Если систему облучать через строго определенные промежутки времени, то должен получиться полимер, монодисперсный по молекулярной массе. В действительности процесс протекает сложнее, так как полностью исключить реакции передачи цепи и обрыва цепи путем рекомбинации растущих радикалов трудно даже при очень низкой температуре (0°С). Поэтому получить полностью монодисперсный полимер пока не удается. Развитие этого очень интересного направления исследований может привести к созданию метода получения смеси ближайших полимергомологов.[5, С.122]

Для получения таких однородных полимеров полимеризацию проводят при периодическом облучении системы ультрафиолетовыми лучами. Возникающие в момент облучения свободные радикалы при взаимодействии с мономером начинают реакционную цепь, рост которой продолжается и после прекращения облучения. Поскольку при эмульсионной полимеризации обрыв цепи путем рекомбинации растущих радикалов затруднен, для обрыва цепей требуются новые радикалы, которые возникают только при последующем облучении. В каждый период облучения происходит обрыв полимерных цепей, а также инициирование и начало роста новых цепей. В период прекращения облучения цепь растет, и продолжительностью этого периода определяется молекулярная масса полимера. Если систему облучать через строго определенные промежутки времени, то должен получиться полимер, монодисперсный по молекулярной массе. В действительности процесс протекает сложнее, так как полностью исключить реакции передачи цепи и обрыва цепи путем рекомбинации растущих радикалов трудно даже при очень низкой температуре (0°С). Поэтому получить полностью монодисперсный полимер пока не удается. Развитие этого очень интересного направления исследований может привести к созданию метода получения смеси ближайших полимергомологов.[5, С.179]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
6. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
7. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
9. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
10. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
11. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
12. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
13. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
14. Андрашников Б.И. Интенсификация процессов приготовления и переработки резиновых смесей, 1986, 225 с.
15. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
16. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
17. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
18. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
19. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
20. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
21. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
22. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
23. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
24. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
25. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
26. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
27. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
28. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
29. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
30. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
31. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
32. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
33. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
34. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
36. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
37. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
38. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
39. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
40. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
41. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.
42. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.
43. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную