На главную

Статья по теме: Протекании процессов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

По мере заполнения камеры материалом наблюдается возрастание крутящего момента (рис. 17.1-17.3), который достигает максимального значения по окончании загрузки, после опускания верхнего затвора камеры. В дальнейшем происходит снижение крутящего момента во времени в результате тиксотропного разрушения материала, его механодеструкции и повышения температуры в камере. Вторичное увеличение крутящего момента свидетельствует о протекании процессов структурирования (вулканизации). Независимо от типа материала по диаграмме определяются типичные точки В, X и Д и значения: МА - пика нагрузки, MB - минимального крутящего момента, MX - максимального крутящего момента (MB и MX пропорциональны эффективной вязкости материала при заданной температуре). Выполнение и обработка программ из предлагаемого программного обеспечения состоит в определении различных критериев, которые представлены на графиках различной возможной формы. К ним относятся: ТХ - время плавления (рис. 17.1); TV - время формования, или время подвулканизации (от момента МА до момента МВ+, равного моменту MB плюс 10 % разницы между моментами MX и MB)[2, С.463]

При протекании процессов химической деструкции во внутренней диффузионно-кинетической и внутренней кинетической областях при определении кинетических параметров необходимо учитывать различную доступность[5, С.14]

Недостатком метода ТГА является то обстоятельство, что потеря массы, обусловленная отщеплением газообразных продуктов деструкции, в отдельных случаях может компенсироваться увеличением массы при протекании процессов окислительной деструкции.[2, С.396]

Во всех перечисленных случаях хроматографическому исследованию подвергают пробы, которые берут из реактора через определенные промежутки времени. Образующийся в реакционной смеси полимер не является препятствием для газохроматографи-ческого метода. Периодический отбор проб из реактора осуществляется шприцем с длинной иглой. Небольшой объем пробы (1,5—2 мкл) хроматографируют. На хроматограмме кроме пика мономера возможно появление пиков других веществ, образовавшихся при протекании процессов, сопутствующих полимеризации. По изменению состава можно оценить чистоту гомополимера. Для упрощения количественных расчетов применяют метод внутреннего стандарта. Внутренний стандарт-—вещество, которое заранее в известной концентрации вводят в реакционную смесь; оно не влияет на процесс полимеризации, растворимо в реакционной смеси и хорошо отделяется от всех компонентов при хроматогра-фировании.[1, С.244]

При одновременном протекании процессов сшивания и разрыва основной цепи следует пользоваться следующим уравнением:[3, С.240]

Кинетические данные о протекании процессов диффузии, нейтрализации, разложения ксантогената и коагуляции можно количественно сопоставить между собой путем выражения зависимости степени завершенности этих процессов от продолжительности процесса. Такое сопоставление показывает, что скорость процесса разложения ксантогената на два десятичных порядка ниже скорости диффузии, нейтрализации и коагуляции.[4, С.207]

Соответствующие теоретические кривые, построенные исходя из предположения о протекании процессов, приводящих к разрыву цепи по закону случая, изображены пунктирными линиями 1а — 5а.[6, С.49]

Конечным результатом математического анализа механизма и кинетики фазового превращения жидкость — кристалл при одновременном протекании процессов образования зародышей и макроскопического роста новой (кристаллической) фазы является уравнение Колмогорова — Аврами:[9, С.180]

При щелочном омылении полимера, образованного термическим воздействием, получаются в основном низкомолекулярные, не содержащие кремния смолы, что лишний раз свидетельствует о протекании процессов, отличных от обычных для эфиров ортокремневой кислоты процессов омыления с последующей поликонденсацией. Перекисные инициаторы только при высоких температурах несколько ускоряют полимерные превращения фурфури-локсисиланов, тогда как в обычных условиях не способствуют их полимеризации или сополимеризации с ви-нильными соединениями.[8, С.119]

Таким образом, процесс структурообразования полиэтилена протекает очень быстро (секунды), причем характер образующихся структур почти не зависит от концентрации раствора. Это дает основание предполагать, что уже в растворах наряду с истинно-растворенными молекулами существуют пачечные образования, которые и являются основной структурной единицей в процессе возникновения вторичных структур. При протекании процессов структурообразования в растворе характер вторичных структур будет зависеть от скорости охлаждения раствора и соответственно от скорости уменьшения растворимости полиэтилена при понижении температуры, а также от скорости испарения растворителя.[7, С.148]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
2. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
3. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
4. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
5. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
6. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
7. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
8. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
9. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.

На главную