Статья по теме: Заполняют раствором

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Кюветы заполняют раствором макролона 3000, вставляют в прибор и записывают линию компенсации 7=100% и линию Т = 0 в области 2850 — 2700 см"1. Затем в рабочий канал прибора вместо кюветы с раствором макролона 3000 вставляют кювету, заполненную анализируемым раствором, и записывают спектр в области 2850 — 2700 см~! (см. рис. 25). Условия записи спектра те же, что и в первом случае. Однако при работе с кюветами толщиной 5 мм скорость сканирования должна быть !/2.[2, С.178]

Кюветы с толщиной оптического слоя 0,8 см заполняют раствором поликарбоната (колба 8), вставляют в прибор и проверяют линию компенсации (Г=100%, Т — пропускание) и линию Г = 0% в области 3400 — 3700 сиг1. Затем в рабочий канал прибора вместо кюветы с раствором поликарбоната вставляют кювету, заполненную одним из приготовленных растворов с добавкой дифенилолпропана, и записывают спектр в области 3400 — 3700 см-1. Аналогичные спектры записывают для всех приготовленных растворов. Условия записи спектров на спектрофотометре «Хильгер» Н-800 следующие: усиление — 3; демпфирование — ширина щели при 4000 см-1 — 0,020 мм; скорость сканирования — 90; скорость движения ленты[2, С.162]

Титровальный кулонометр имеет внутреннюю пробирку, которую заполняют раствором какого-либо хорошо окисляющегося или восстанавливающегося вещества. При этом в окисленной или восстановленной форме вещество легко оттитровывается.[2, С.17]

Оптическую плотность полученных растворов измеряют, используя красный светофильтр. Кювету сравнения заполняют раствором от контрольного опыта, который проводят со всеми реактивами за исключением стандартного раствора.[3, С.27]

Водяной термостат нагревают до 60 °С. В лапке штатива закрепляют пустой дилатометр так, чтобы его шарик был погружен в термостатирующую жидкость. Затем в дилатометр через капилляр в течение 5 мин продувают инертный газ. После этого шарик дилатометра с помощью шприца с длинной иглой заполняют раствором инициатора в ММА с таким расчетом, чтобы 'мениск в капилляре находился на расстоянии 10—20 мм над шариком. Объем раствора фиксируют. Дилатометр вынимают из зажима, закрывают пробкой и вновь закрепляют в термостате на том же уровне. Через 5 мин фиксируют уровень мениска в капилляре (Л0) с помощью катетометра. Последующие измерения проводят через определенные промежутки времени (2—3 мин) в течение 30— 40 мин.[1, С.37]

Кюветы сравнения заполняют раствором, приготовленным следующим образом: в мерную колбу, вместимостью 50 мл, вносят[3, С.45]

С помощью шприца кювету заполняют раствором эталонного каучука (или низкомолекулярным соединением). Кювету сравнения заполняют сероуглеродом.[3, С.202]

С помощью шприца кювету заполняют раствором эталонов, в кювету сравнения вводят чистый растворитель. При работе с призмой из хлорида натрия в области 1100—1200 см-1 снимают спектры растворов эталонных каучуков в сероуглероде в кювете с толщиной слоя 2 мм. Для каждого эталона измеряют оптические плотности полосы 1126 см-1 в ее максимуме (Dn2e) и на спаде при 1154 см"1 (Dn54). Оптические плотности отсчитывают от базовой линии, проведенной для данной полосы.[3, С.205]

Фланцы осмометра типа I (рис. ПО, а) состоят из двух металлических пластинок (никелированная латунь), между которыми натягивается мембрана. Ячейки осмометра заполняют раствором через отверстие А (требуется всего 9,5 мл раствора). Раствор вливают в ячейку осмометра через трубку Б, находящуюся с задней стороны и прикрепляющуюся к самой нижней точке кольцевого паза, откуда раствор поступает по вертикальным пазам Д. Конус А после заполнения закрывают стеклянным шлифом. В конус В, который укрепляется в самой верхней части кольцевого паза, вставляют измерительный капилляр.[5, С.168]

Проведение измерений. Заполняют осмометр раствором полимера, помещают его в сосуд для осмометра, содержащий растворитель, и устанавливают в термостате одновременно с закрытым сосудом, содержащим тот же раствор.Термостатируют 30 мин при 30±0,01 °С, после чего осмометр в термостате опорожняют при помощи шприца и вновь заполняют раствором той же концентрации, термостатированным в отдельном сосуде. Встав--ляют в трубку для наполнения стержень и наливают в чашечку этой трубки ~2 мл ртути. Через 5 мин при помощи регулировочного стержня устанавливают разность уровней в капиллярах осмометра A/z=5—6 см. Устанавливают катетометр так, чтобы его нить или деление шкалы окулярного микрометра, находящееся в центре поля зрения, было как раз над изображением мениска жидкости в измерительном капилляре. В момент, когда мениск касается нити (или фиксированного деления шкалы), пускают секундомер. Немедленно опускают катетометр точно на 1 мм по шкале при помощи нониусного винта и в момент прохождения мениском через новое положение нити (или выбранного деления) окуляра катетометра останавливают секундомер. После отсчета времени устанавливают новое значение А/г, отличающееся от предыдущего на О,Б см, и повторяют измерения, как описано выше. Делают 5—7 отсчетов при подъеме мениска в измерительном капилляре и столько же отсчетов при опускании мениска.[4, С.73]

Закрывают пробирку пробкой, энергично встряхивают ее содержимое в течение 30 с, а затем оставляют стоять 20 мин для полноты образования мути. По истечении указанного времени снова перемешивают содержимое пробирки, перевертывая ее 2—3 раза, и определяют степень помутнения, измеряя оптическую плотность в кювете с толщиной поглощающего слоя 20 мм и зеленым светофильтром. Кюветы сравнения заполняют раствором от контрольного опыта, который проводят с удвоенным количеством реактивов и воды.[3, С.42]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь