Статья по теме: Полученных растворов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Оптическую плотность полученных растворов измеряют, используя красный светофильтр. Кювету сравнения заполняют раствором от контрольного опыта, который проводят со всеми реактивами за исключением стандартного раствора.[6, С.27]

Предусматривается использование отходов волокон. Мокрые отходы могут быть вновь растворены и из полученных растворов :формовано волокно; сухие отходы используют для получения различных изделий (нетканые материалы, ватии и др.). Для уменьшения потерь растворителя при регенерации (вследствие разложения таких растворителей, как диметилформамид и диметилсульф-оксид) процесс регенерации проводят в более мягких условиях.[5, С.410]

Для определения потенциального состава продуктов фотохимического превращения диафена ФП изучалось элюа-ционное поведение полученных растворов в условиях обра-щенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии (ОФ-ВЭЖХ) на хроматографе «Миллихром-1». В качестве детектора использовали спектрофотометр Specol-210 с проточной кюветой объемом 6 мкл и длиной оптического пути 0,5 см. В качестве элюентов использовались смеси: ацето-нитрил-фосфатный буфер с рН = 5,5 и метанол-фосфатный буфер с рН = 5,5 (объемное соотношение в обоих случаях 25 : 75). Скорость потока в колонке «Силасорб С18» составляла 100 мкл/мин.[4, С.310]

Затем в колбы, вместимостью 100 мл помещают по 0,5 г полученных искусственных смесей, взвешенных с точностью до 0,0002 г, отмеривают пипеткой по 25 мл четыреххлористого углерода или бензола и помещают их на встряхивающий столик, где выдерживают до полного растворения каучука. Из полученных растворов приготовляют пленки, как указано выше. Перед заполнением кювет необходимо тщательно перемешать растворы.[6, С.162]

Свойства ацетатов целлюлозы определяются главным образом их степенью замещения и в значительной мере степенью полимеризации. Степень замещения влияет на химические свойства, растворимость и на способность ацетатов кристаллизоваться и т. д. Степень полимеризации ацетатов во многом определяет их растворимость, характер полученных растворов, а также свойства готовых изделий.[1, С.102]

Ампулы присоединяют к вакуумной линии и откачивают при повторном замораживании (в смеси сухого льда с метанолом) — размораживании и заполняют азотом. Затем ампулы погружают в термостат при 60 °С на время, указанное в таблице. После истечения этого времени ампулы извлекают из термостата, вскрывают и добавляют в каждую около 40 мл диметилформамида; сополимеры высаживают добавлением полученных растворов к 10-кратному количеству метанола. Осадок фильтруют, полученные образцы дважды переосаждают из диметилформамида в метанол, переосажденные сополимеры сушат до по-стоянной массы в вакуумном сушильном шкафу при 60 °С. Степень превращения' в каждой из ампул не должна заметно превышать 10%, иначе при определении констант сополимеризации нельзя считать постоянным отношение концентраций мономеров в полимеризующейся смеси.[2, С.178]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы вместимостью 50 мл вливают с помощью микробюретки 1, 2, 3, 4, 5 и 6 мл стандартного раствора хлорида калия, разбавленного предварительно в 10 раз. Затем в каждую колбу вливают по 2 мл раствора квасцов и (после перемешивания) по 4 мл раствора роданида ртути, добавляют до метки воду, снова перемешивают и через 10 мин определяют оптическую плотность полученных растворов, используя кюветы с толщиной поглощающего слоя 50 мм и синий светофильтр. Одновременно проводят контрольный опыт. В кюветы сравнения помещают дистиллированную воду.[6, С.51]

В реакционные ампулы шприцем вводят тройное количество (по сравнению с предыдущим опытом) стирола и я-хлорстирола. Кроме того, в каждую ампулу вводят по 12 мл сухого четыреххлористого углерода. Растворы охлаждают до О °С и ниже, помещая ампулы в охлаждающую смесь снега с солью, после чего в каждую ампулу шприцем вводят по 18 мл приготовленного раствора инициатора (^то соответствует 1,7 ммоля 5пСЦ). Содержимое ампул тщательно перемешивают, затем ампулы помещают в сосуд Дьюара (при 0°С). Через 6 ч ампулы вскрывают и их содержимое разбавляют 50 мл четыреххлористого углерода. Сополимеры высаживают добавлением полученных растворов к 10-кратному количеству метанола. Осадок фильтруют с отсасыванием и дважды переосаждают из бензола или метилэтилкетона в метанол. После высушивания образцов до постоянной массы в вакуумном сушильном шкафу при 60 °С определяют содержание хлора в сополимерах. Далее расчет ведут в согласии с описанием предыдущего опыта 3-43.[2, С.178]

Оптические плотности полученных растворов измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 1,0 мм при 290, 390 и 440 нм с водородной лампой. В соответствующую кювету сравнения наливают хлороформ.[6, С.185]

лоты, доводят до метки метиленхлоридом и тщательно перемешивают. Не позднее чем через 10 мин после перемешивания измеряют оптическую плотность полученных растворов в кварцевых кюветах с толщиной слоя 1 см при 546 нм относительно дистиллированной воды. Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации ОН-групп (в мг).[3, С.109]

ампулы по очереди вынимают из термостата и быстро замораживают в охлаждающей смеси, затем содержимое ампул растворяют в диметилформамиде. В образцы, которые за время полимеризации не успели затвердеть, добавляют ло 50 мл диметилформамида, содержащего немного гидрохинона. Те же образцы, которые успели затвердеть ко времени окончания полимеризации, растворяют в 100 мл диметилформамида, также содержащего немного гидрохинона. Из полученных растворов сополимеры высаживают добавлением к 10-кратному количеству метанола, осадки фильтруют и высушивают. Строят график зависимости выход полимера — время полимеризации (обсудить отклонение от линейности). Сополимеры дважды переосаждают из диметилформамида в метанол, тщательно промывают метанолом и сушат до постоянной массы. Состав сополимеров определяют по содержанию азота методом Кьельдаля.[2, С.179]

Полный текст статьи здесь