На главную

Статья по теме: Существенно отличается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Существенно отличается от традиционного одностадийного смешения технологическое и аппаратурное оформление процесса двухстадийного приготовления резиновых смесей на шинных заводах, т. е. в условиях массового производства однотипных смесей ограниченного ассортимента. В целях интенсификации смешение ведут в две стадии с применением на первой стадии скоростных резиносмесителей с частотой вращения роторов[34, С.63]

Эта реакция существенно отличается от реакции, проводимой при отношении кислоты к изоцианату 1 : 1 (в инертном растворителе или без него); последняя приводит к образованию амида (см. синтез N° 28).[6, С.128]

Крутизна функции D"(to) существенно отличается от крутизны функции D'(co). Модель предсказывает, что должно существовать различие в значениях фактора сдвига функций D"(co) и D'(co) [или D(t)] для двухфазных систем, когда ни одна из фаз не оказывает доминирующего влияния на характеристики образцов, хотя для однофазных систем фактор сдвига всех этих функций одинаков. Для того чтобы различить температурные зависимости факторов приведения, относящиеся к различным вязко-упругим функциям, выше были использованы следующие обозначения: aT(t), а'г(со) и a'f(co). Различие факторов сдвига для D'(to) и D"(K>) следовало ожидать, так как I)' в большей мере определяется коротковременной, а D" — длинновременной областью спектра времен запаздывания.[35, С.68]

Анализ полимерных материалов имеет специфические особенности и существенно отличается от анализа других органических веществ. Это обусловлено тем, что полимеры, находящиеся обычно в твердом состоянии, растворяются в небольшом числе растворителей, образуя даже при очень низких концентрациях высоковязкие растворы. Вследствие этого некоторые традиционные для органических соединений методы оказываются вообще неприменимыми к полимерам, а другие требуют модификации.[11, С.23]

Поведение полисахаридов древесины при повышенных температурах в щелочной среде существенно отличается из-за появления принципиально иного механизма их деструкции, приводящего к отщеплению редуцирующих концевых звеньев, т.е. к деполимеризации, тогда как в кислой среде происходит только деградация полисахаридов. В щелочной среде деструкция полисахаридов древесины происходит в результате трех процессов: деполимеризации, щелочного гидролиза и окислительной деструкции. Последняя обусловлена остаточным кислородом, неизбежно присутствующим как в реакционной среде, так и в пористой структуре древесины.[12, С.345]

Как показали проведенные измерения [48], процесс аннигиляции позитронов в полиимиде существенно отличается от обычно наблюдаемого в большинстве полимеров. Аннигиляционный спектр в полимерах характеризуется наличием, как правило, трех или четырех компонентов со средними временами жизни от 100 пс до 4 не [54, 164, 187]. Однако для полиимида наблюдается иная структура спектра, где обнаружен лишь один, причем короткоживущий, компонент с TQ = 0,388 не (рис. 10). Временное распределение хорошо аппроксимируется одной распадной прямой, угол наклона которой определяет среднее время жизни.[7, С.68]

Время вращательной корреляции метки тс определено в предположении ее изотропного вращения. Как видно, тс существенно отличается от тсегм, рассчитанного для рассмотренной модели и имеющего величину в несколько наносекунд, типичную для виниловых полимеров. Энергия активации сегментального движения составляет 17 кДж/моль, а предэкспонен-та —то = 2- Ю-13 с.[13, С.295]

Таким^|образом, в^процессе"|[переработки]|гюлимеров технолог имеет дело^с материалом, структура которого существенно отличается от исходной и непрерывно изменяется в соответствии с условиями процесса.[14, С.32]

Как и свободнорадикальная, ионная полимеризация является цепной реакцией; кинетика ионной полимеризации, однако, существенно отличается от кинетики свободнорадикальной полимеризации.[15, С.138]

Тепловыми эффектами, возникающими в процессе экструзии, нельзя пренебрегать в тех случаях, когда температура цилиндра или червяка существенно отличается от температуры расплава,[3, С.425]

Систематическое изучение закономерностей катионной полимеризации проводилось, начиная с 20—30 гг. текущего столетия. Кинетика катионной полимеризации существенно отличается от кинетики радикальной полимеризации, Скорость реакции зависит от диэлектрической постоянной среды, небольших добавок воды, кислот и других протонсодержащих веществ и очень часто харак-[2, С.135]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
7. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
8. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
9. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
10. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
11. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
12. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
13. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
14. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
15. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
16. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
17. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
18. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
19. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
20. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
21. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
22. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
23. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
24. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
25. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
26. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
27. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
28. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
29. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
30. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
31. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
32. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
33. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
34. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
35. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
36. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
37. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
38. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
39. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
40. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
41. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
42. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
43. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
44. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
45. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
46. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
47. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
48. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
49. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
50. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
51. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
52. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
53. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
54. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную