На главную

Статья по теме: Сополимера тетрафторэтилена

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Согласно данным [181], электреты из пленок сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, полученные облучением электронным пучком, более стабильны по сравнению с электретами, полученными в коронном разряде. Однако, согласно данным других исследователей, нет существенной разницы в стабильности электретов из фторсодержащих пленок, полученных электронным облучением, бомбардировкой ионами или в коронном разряде.[2, С.197]

Рис. 3.1. Зависимость «мгновенного» состава сополимера тетрафторэтилена (Mi) и этилена (М2) от состава моно-мерной смеси[1, С.152]

Анизотропия строения ориентированных полимеров, естественно, приводит к анизотропии свойств, в том числе и электрической проводимости. Из данных табл.3 следует, что у ориентированного сополимера тетрафторэтилена с фторвинилиденом электрическая проводимость вдоль направления вытяжки ух больше, чем по оси г, а у ориентированных полипропиленоксида и полифторвинилидена — наоборот. Это указывает на различную «топографию» проводящих элементов структуры ориентированных образцов полимеров и сополимеров.[2, С.63]

Наряду с сополимерами, у которых эффективный дипольный момент, приходящийся на мономерное звено, не изменяется при изменении содержания сомономеров, имеются сополимеры, у которых Цэфф мономерного звена существенно отличается от ^эфф компонентов. Например, полиэтилен и политетрафторэтилен являются неполярными полимерами, у которых tg бмакс < 0,0002. Эквимолярный сополимер тетрафторэтилена с этиленом является слабополярным частично кристаллическим полимером. У этого сополимера при частоте 105 Гц tg6MaKC дипольно-групповых потерь равен 0,01, ГмаКс = 230 К, ЛГД.Г = 41,8 кДж/моль, а tg бмакс дипольно-сегментальных потерь равен 0,002, Тмакс = — 443 К, Ай?д. с = 359 кДж/моль [87]. Как и у некоторых других фторопластов (политетрафторэтилена, политрифторхлорэти-лена, политрифторэтилена), у сополимера тетрафторэтилена с этиленом tg бмакс дипольно-групповых потерь значительно превышает tg бмакс дипольно-сегментальных потерь, причем tg бмакс дипольно-групповых потерь резко возрастает с повышением Т[2, С.102]

Наименьшей энергией активации течения отличаются высокомолекулярные соединения с высокой гибкостью цепи и слабым межмолекулярным взаимодействием. Сюда относятся полидиметилсило-ксаны (15 кДж/моль), ^це-полибутадиены (17 кДж/моль), линейные полиэтилены (25—29 кДж/моль). Введение боковых заместителей в полимерную цепь увеличивает размеры сегмента и вызывает повышение величины Е. Так, переход от полибутадиенов к полиизопре-нам увеличивает Е до 55 кДж/моль. Примерно к этому же приводит статистическая сополимеризация полибутадиена со стиролом. У полипропилена Е возрастает по сравнению с линейным полиэтиленом примерно до 46 кДж/моль, при переходе к полиизобутилену она увеличивается до 54—59 кДж/моль. Замена метильного радикала в полипропилене фенильным (в полистироле) удваивает энергию активации течения полимера. Еще выше энергия активации течения фторированных производных полиолефинов и поливинил хлорида. Так, для сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и поливинилхлорида Е оценивается значениями 125 и 145 кДж/моль. Очень высокими значениями энергий активации течения отличаются[3, С.136]

Расчет параметров ДЦР для сополимера тетрафторэтилена[4, С.290]

Рис. 7.3. Зависимость — lg Dn от lg Mn для растворов сополимера тетрафторэтилена с ви-нилидснфторидом[4, С.280]

На рис. 7.3 показана зависимость lg Z)0 от lg M для линейного (1) и разветвленного (2) сополимера тетрафторэтилена с винили-денфторидом [51].[4, С.279]

Установлено, что тефлон обладает хорошей термостабильностью2051. После нагревания при 300° С в течение месяца происходит уменьшение прочности тефлона на разрыв только на 10— 12%. При температурах выше 400° С начинается его термодеструкция, а при 600—700° С образцы тефлона полностью деструк-тируются2052. Термодеструкция сополимера тетрафторэтилена с этиленом зависит от степени его разветвленное™ 1810> 2053.[8, С.525]

сополимера тетрафторэтилена с гсксафторпропиленом. От сополимеров тетрафторэтилена с гексафторпропи-лоном они отличаются более высокой теплэ- и термостойкостью.[5, С.398]

сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. От сополимеров тетрафторэтилена с гексафторпропи-леном они отличаются более высокой тепло- и термостойкостью.[7, С.398]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
2. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
3. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
4. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
6. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
8. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную