На главную

Статья по теме: Одновременно возрастает

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В соответствии с уравнением (1) в начале реакции концентрация галогена уменьшается и одновременно возрастает концентрация галоидгидрина. После прекращения подачи окиси этилена концентрация галогена начинает возрастать и достигает своего первоначального значения, что указывает на наличие реакции замещения галогена в галоидгидрине, которая также приводит к образованию дигликольтерефталата:[2, С.35]

Повышенное содержание хлора в суспензионном хлорированном ПВХ способствует нек-рому увеличению прочности при растяжении, однако одновременно возрастает хрупкость материала. Поэтому в пром-сти используют полимер, хлорированный лишь до 64 — 66%, часто в композиции с полиэтиленом, хлорированным полиэтиленом и поливипилхлоридом. Ниже приведены нек-рые свойства ПВХ, хлорированного в гете-[12, С.296]

Повышенное содержание хлора в суспензионном хлорированном ПВХ способствует нек-рому увеличению прочности при растяжении, однако одновременно возрастает хрупкость материала. Поэтому в пром-сти используют полимер, хлорированный лишь до 64— 66%, часто в композиции с полиэтиленом, хлорированным полиэтиленом и иоливинилхлоридом. Ниже приведены нек-рые свойства ПВХ, хлорированного в гете-[15, С.294]

Механическая смесь ЦБС—ТМТД—ZnO с массовым сост ношением компонентов 0,7 : 0,3 : 2,0 образует термограмм (кривая 1) с двумя эндотермическими и одним экзс термическим эффектом. Минимум первого эндоэффекта cooi ветствует 84°С, что значительно выше Тэв бинарной смес ЦБС—ТМТД (76°С). Одновременно возрастает АНщт по сравш[5, С.154]

В реакциях полиметиленфенолов с солевыми растворами степень превращения значительно ниже, что объясняется низкой степенью ионизации гидроксильных групп фенолов. С увеличением количества гидроксильных групп в фенольных звеньях полимера степень ионизации этих групп несколько возрастает, одновременно возрастает и степень превращения полимеров в феноляты в реакциях с водными растворами солей. Пирокатехино-форм-альдегидные полимеры образуют феноляты с ионами Sb, As, Bi,[1, С.386]

Зависимость скорости роста микротрещин от напряжения должна приводить к временной зависимости прочности даже при атермическом механизме разрушения. По мере роста краевой микротрещины в глубь образца напряжение о' в еще не разрушенном поперечном сечении постепенно возрастает, если растягивающая нагрузка в процессе опыта сохраняется постоянной. Одновременно возрастает скорость роста трещины v, начиная от стартовой vs и кончая предельной Voo, в соответствии с уравнением (4.36), в котором а теперь должно быть заменено на 'a', a vs на v. Связь между этими напряжениями для тонкой полоски задается уравнением о' = 0/(1—1/L), где[10, С.96]

Поверхность модифицированного полиэтилена неоднократно изучали спектроскопическим методом [5, 15, 37—40]. В частности, было обнаружено [5, 15] (рис. XI.2), что при окислении поверхности значительно увеличивается интенсивность полос, характерных для карбонильных (1670—1680 см"1), спиртовых и эфирных (1020—1070 см'1), а также гидроксильных (3400 см"1) групп. Одновременно возрастает адгезия полиэтилена к целлофану [5] (рис. XI.3).[9, С.372]

П. высокой мол. массы растворим в три(диметил-амидо)фосфате, диэтилсульфоне и тетраметилсульфоне, а при кипячении — в тетралине и СС14;ограниченно растворяется в хлороформе, сероуглероде, дибромэтане, бензоле, горячих о-дихлорбензоле, диметилформамиде, цнклогексаноне. Диоксан и тетрагидрофуран — растворители для П. низкой мол. массы. С уменьшением мол. массы прочность П. резко снижается и одновременно возрастает темп-pa хрупкости.[14, С.196]

Величина наблюдаемого самоускорения и глубина реакции, при которой оно наступает, колеблется в довольно широких пределах и зависит от природы мономера, молекулярной массы полимера, температуры полимеризации, наличия инертных растворителей и т. д. У метилакрилата при 30°С самоускорение заметно уже при глубине полимеризации, меньшей 1%, у метилметакрилата (30°С) — при 15%, а у стирола (50°С) — при 50%, По мере течения полимеризации одновременно возрастает скорость ее, которая у метилметакрилата (50°С) достигает максимума при глубине реакции порядка 60%. Сразу же после этого вся реакционная масса застывает в гель и скорость полимеризации резко падает, так как передвижение мономерных молекул ** в такой вязкой системе встречает большое сопротивление; при снижении содержания мономера в геле приблизительно до 15% реакция прекращается. Однако она может быть практически доведена до конца, если разбавить систему инертным растворителем. .[6, С.102]

При современной технологии производства интегральных схем с помощью рентгеновской литографии можно создавать элементы размером 0,5—1,0 мкм. Резистами служат хлорсодержащие полимеры, которые, по всей видимости, являются пока наилучшими. Лучшего разрешения можно достичь при использовании более мягкого излучения (большей длины волны), чем у La палладия, поскольку в этом случае можно использовать более тонкий слой абсорбента на маске, при котором одновременно возрастает поток, экспонирующий резист. Рентгеновские маски фирм Hewlett-Packard и Bell Laboratories описаны в [59, 60].[4, С.41]

В последние годы появились новые доказательства в пользу предположения о тепловой форме пробоя полимеров в области повышенных температур. В работе [115] приводятся следующие соображения в пользу теплового пробоя полимеров при повышенных температурах: 1) введение антистатической добавки в полиэтилен, увеличивает ток проводимости и одновременно снижает пробивное напряжение в области повышенных температур; 2) в ходе термообработки пленок полиимида уменьшается их проводимость и одновременно возрастает пробивное напряжение; 3) расчетные значения ?/пр по упрощенной теории теплового пробоя (адиабатический нагрев до Т=Ткр без учета отвода теплоты за счет теплопроводности) согласуются с экспериментальными данными для пленок поливинилиденфторида и тонких пленок полистирола (полученных в плазме тлеющего разряда) при разумных значениях параметров, описывающих зависимость плотности тока через образец от температуры и напряженности поля: ионного тока в случае поливинилиденфторида[8, С.156]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
3. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
4. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
5. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
8. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
9. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
10. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
11. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную