Гидрохинон определяют реакцией с избытком иода и последующим титрованием иода, не вступившего в реакцию. Для образцов, содержащих около 0,005% гидрохинона, берут 100 мл метил-мотакрилата. Пробу переносят пипеткой в колбу и к ней прибавляют 100 мл дестиллированной воды, 5 мл 0,5 н. раствора иода и 5 мл 5-процентного раствора крахмала. Колбу энергично встряхивают в течение 1 мин. и содержимое колбы титруют 0,1 н. рас-•люром тиосульфата натрия. Между отдельными прибавлениями тиосульфата натрия содержимое колбы необходимо перемешивать. Глухой опыт обычно ставят на образце метилметакрилата, не содержащем гидрохинона.[5, С.137]
В коническую колбу с широким горлом емкостью 500 мл помещают рагтвор 4,95 г (0.05 моля) фосгена в 200 мл сухого четырех хлористого углерода и при энергичном перемешивании (вручную) добавляют смесь 5,8 е (0,05 моля) гексаыетнленднамииа (сы. синтез № 1) и 4 г (0,10 моля) едкого натра (лучше в виде титрованного раствора) в 70 мл воды. При реакции выделяется тепло и ччень быстро происходит образование полнмочевнны. После энергичного перемешивания в течение 8—10 мин четыреххлорнстый углерод испаряют на паровой бане, полимер отфильтровывают, несколько раз промывают водой в обычном смесителе и высушивают на вочдухе в течение иочи. Вес полученного полимера 5 г (70%); логарифмическая приведенная вячкость в л-крезоле (0,5%-ный раствор при 30°) ~0,90; т. пл. ^295С. Из расплава можно получить пленки. Раствор фосгена в четыреххлористом углероде, применяемый в описываемом синтезе, можно готовить конденсацией фосгена в сухой четареххлориетый углерод в мерной колбе с последующим добавлением чешрехх лор истого углерода до метки. Концентрацию раствора выражают в граммах фосгена на 1 мл раствора и определяют, тщательно встряхивая, отмеренное количество раствора с избытком титрованного раствора едкого натра с последующим титрованием щелочи в водном слое с фенолфталеином. Содержание фосгена для удобства должно составлять 0,10—0,20 г/ли.[3, С.127]
Метод основан на разложении хлоридов спиртом и далее азотной кислотой с последующим титрованием раство-ром нитрата ртути с индикатором дифенилкарбазидом или дифе-нилкарбазоном:[7, С.87]
Метод основан на взаимодействии солянокислого гидроксиламина и ацеталей с последующим титрованием выделяющейся НС1 щелочью. По количеству расходуемой щелочи рассчитывают содержание ацетальных групп или винилацеталь-ных звеньев:[2, С.94]
Количественно С. определяют присоединением уксуснокислой ртути к виниловой связи с последующим титрованием ртути в продукте присоединения р-ром роданистого аммония.[8, С.267]
Метод основан на взаимодействии свободного формальдегида олигомера с кислым раствором сульфи'та натрия с последующим титрованием избытка кислоты раствором щелочи.[6, С.270]
Метод основан на окислении иодом в щелочной среде ме-гилольных групп и свободного формальдегида до муравьино-кислого натрия с последующим титрованием избытка иода рас-гвором тиосульфата натрия. Из полученного суммарного содержания метилольных групп и свободного формальдегида вычитают содержание .свободного формальдегида, найденное по реакции с сульфитом натрия (см. гл. 3, разд. «Определение свободного формальдегида»).[6, С.273]
Гидроксильные группы полиэфирной смолы ацетилируют ле-яной уксусной кислотой в присутствии концентрированной серой кислоты при нагревании с последующим титрованием вы-елившейся при реакции воды реактивом Фишера.[6, С.251]
Метод основан на ацетилировании гидроксильных групп ледяной уксусной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании с последующим титрованием реактивом Фишера выделившейся при реакции воды.[6, С.93]
Наиболее общие и простые методы количественного определения А. заключаются в следующем. 1) Окисление А. окисью серебра до к-ты, количество к-рой находят титрованием; окисление можно производить перекисью водорода в щелочной среде с последующим титрованием избытка щелочи или р-ром иода в водном р-ре йодистого калия с последующим титрованием избытка I тиосульфатом. Этот метод применяют для определения А. в присутствии кетонов. 2) Конденсация А. с димедоном; кол-во образовавшегося кристаллич. осадка определяют взвешиванием или титрованием его спиртового р-ра щелочью. 3) Образование а-оксисульфоновых к-т при взаимодействии А. с сульфитом натрия. Выделяющуюся щелочь оттитровывают. 4) Взаимодействие А. с NH2OH-HG1 и титрование выделившегося НС1. 5) Образование устойчивых к окислителям а-оксисульфокислот при взаимодействии А. с NaHSO3; избыток бисульфита м. б. определен иодо-метрически.[9, С.52]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.