На главную

Статья по теме: Суммарного содержания

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Типичные для ПЭВД средние значения содержания СНз -групп и суммарного содержания винильных и винилиденовых связей -С=С— равны соответственно 2 на 100 атомов С и 0,4 на 1000 атомов С. Исходя из того, что содержание узлов ДЦР должно быть гораздо ниже первой из этих величин и превосходить вторую, следует ожидать, что значение Xw по порядку величины равно 10~4. Тогда из данных таблицы 7.4 и рис. 7.9 можно сделать вывод, что описание функции gn (т) с помощью соотношений gn =gjj'5 (mw), gn =gw(mw) и gn =gl(u) скорее всего приведет к заниженной оценке степени ДЦР, agn =? 9А - к завышенной.[3, С.131]

Главным критерием выбора уравнения для описания функции^,, (т) для полимера с известным типом разветвленной структуры является правильность или правдоподобность результатов определения т. В случае ПЭВД для оценки результатов определения ДЦР можно использовать сведения о содержании в его макромолекулах структурных элементов, возникающих в результате обрыва макрорадикала в процессе полимеризации и фиксирующих таким образом конец длинной ветви. В соответствии с существующими представлениями о радикальной полимеризации этилена (см. гл. 4) такими элементами являются в основном концевые метильные, винилиденовые и вин ильные группы. Поскольку нет возможности выделить из общего содержания СН3 -групп концевые, а основной вклад здесь вносят группы — атрибуты КЦР, то очевидно, что содержание узлов ДЦР должно быть значительно ниже общего содержания СН3-групп. В то же время оно должно быть выше суммарного содержания винилиденовых и винильных групп, так как не все ветви содержат эти группы.[3, С.129]

Определение суммарного содержания карбонильных групп в окисленной целлюлозе основано на реакции оксимирования:[1, С.303]

Определение суммарного содержания щелочи. Пробу 2 мл суспензии инициатора разлагают добавлением к 50 мл перегнанного метанола. Затем добавляют 20 мл воды и образец титруют 0,1 н. НС1 в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора (V\).[6, С.151]

Рис. 30. Изменение выхода бутана (/), селективности катализатора (2) и суммарного содержания кислорода в продуктах десорбции (5) в течение 8-минутного, цикла дегидрирования при 550 °С и[2, С.141]

Для выделения гемицеллюлоз используют их извлечение водными растворами щелочей либо непосредственно из древесины, либо из холоцеллюлозы. Этот метод применяют иногда для определения суммарного содержания гемицеллюлоз, хотя и невозможно достичь их количественного выделения в неизмененном состоянии и без примесей. При выделении из холоцеллюлозы Гемицеллюлозы извлекаются более полно и менее загрязнены лигнином. 276[5, С.276]

Метод основан на окислении иодом в щелочной среде ме-гилольных групп и свободного формальдегида до муравьино-кислого натрия с последующим титрованием избытка иода рас-гвором тиосульфата натрия. Из полученного суммарного содержания метилольных групп и свободного формальдегида вычитают содержание .свободного формальдегида, найденное по реакции с сульфитом натрия (см. гл. 3, разд. «Определение свободного формальдегида»).[8, С.273]

Примененный нами метод пятикамерного электродиализа оказался особенно эффективным для определения малых количеств катионов и анионов. В данном случае концентрирование примесей в малом объеме дополнительных камер дало возможность повысить чувствительность метода на 2—3 порядка. Методика определения примесей при помощи пятикамерного электродиализа разработана на примере двуокиси кремния. Установлено, что в случае суммарного содержания примесей 0,001 — 0,005% обычным методом электродиализа определение затруднительно. При работе с пятикамерным прибором эти определения возможны даже из навески 10 г, так как указанные количества примесей могут быть сконцентрированы в объеме до 5—10 мл.[12, С.67]

Выделенные препараты гемицеллюлоз могут содержать примесь лигнина. Остаточный лигнин в холоцеллюлозе, хотя и переходит в щелочной раствор, при осаждении гемицеляюлоз частично ими адсорбируется. Кроме того, выделенные гемицеллюлозы обычно дают довольно много золы (до 10. ..12%), образующейся при сжигании в основном за счет ацетатов калия или натрия, а также соответствующего металла, связанного в виде солей уроновых кислот. Поэтому при определении суммарного содержания гемицеллюлоз необходимо вносить нужные поправки.[5, С.278]

Исследование влияния соединений полифункционального действия на кинетические характеристики вулканизации резиновых смесей и свойства резин на основе каучуков СКИ-3, СКМС-ЗО-АРКМ-15 и бутилкаучука показало [34], что типичным для этих соединений является гуанитиофос [406]. С учетом возможность его получения в промышленных масштабах, проводились опытно-промышленные испытания автокамерной резиновой смеси 5НК-101-ООЗА с применением гуанитиофоса взамен замедлителя подвулканизации, вторичного ускорителя и синергической системы противосгарителей. Содержание гуанитиофоса в резиновых смесях было значительно меньше суммарного содержания заменяемых им порошкообразных ингредиентов.[9, С.255]

Нет ничего удивительного в том, что добавление полистирола не вызывает упрочнения СИС полимеров, поскольку в рассматриваемых пределах значений молекулярных весов и содержания полистирола прочность не зависит от этих параметров (см. рис. 13). Модули же, как и следовало ожидать, возрастают с повышением содержания полистирола в образцах. Характерно, что свободный полистирол не образует отдельной фазы, как это происходит при смешении двух гомополимеров, например полистирола и полиизопрена, а включается в домены. Аналогичная «совместимость» наблюдается у блочного и добавленного полистиролов при переходе к сополимерам СБС, только здесь происходит повышение прочности с увеличением содержания полистирола вне зависимости от того, каково его происхождение. Результаты, полученные при исследовании этих сополимеров, свидетельствуют о том, что полистирол включается в домены, образуемые концевыми блоками, и способствует при этом лучшему разделению фаз, по-видимому, вследствие повышенного суммарного содержания полистирола в смеси.[11, С.110]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
3. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
4. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
7. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
8. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
9. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
10. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
11. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
12. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.

На главную