На главную

Статья по теме: Изменяется незначительно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Показано [26], что скорость полимеризации винилхлорида изменяется незначительно с увеличением концентрации некоторых эмульгаторов (дибутилсулыфосукцината, лаурилсульфата), тогда как число латексных частиц при этом увеличивается в 10 раз. При использовании других эмульгаторов (амил- и гекоилсульфосукци-ната) скорость полимеризации и число частиц резко возрастают с повышением концентрации, но с увеличением числа частиц в 100 раз скорость возрастает лишь в 2—3 раза. В области выше ККМ скорость все меньше и меньше зависит от концентрации эмульгатора и становится практически от нее независимой при превышении ККМ в 2—3 раза. Авторы предполагают, что инициирование и начальная реакция роста происходят в водной фазе, после чего (при очень малой конверсии) радикалы выпадают из водной фазы и адсорбируют эмульгатор. Дальнейшая реакция роста происходит в частицах за счет мономера, адсорбированного их поверхностью.[18, С.88]

Тангенс угла диэлектрических потерь неокисленного ПЭВД проявляет небольшую зависимость от частоты (кривая 2 на рис. 7.32) [157, с, 126]: в весьма широком интервале частот - от 102 до 1010 Гц tg6 изменяется незначительно. Низкие значения tg6 объясняются, очевидно, высокой чистотой образца. Таким образом, ПЭВД является высококачественным диэлектриком с низкими потерями в широком диапазоне частот. Диэлектрические потери в области высоких частот связаны с полярными группами. В области средних частот потери связывают с дефектами кристаллической структуры в местах разветвлений цепи. Следует отметить, что в ПЭВД в небольшом количестве может присутствовать[5, С.155]

Участки сетки большой длины свернутые в клубки, при этом испытывают незначительные напряжения. Однако после разрыва участков I? цепи в этих клубках будут ориентированы и растянуты. Поскольку объем эластомера при растяжении изменяется незначительно, увеличение его длины компенсируется уменьшением поперечного сечения, т. е растяжение сопровождается поперечным сжатием Поперечное сжатие вызывает деформацию клубков в направлении растяжения. Подобные процессы растяжения цепей, свернутых в клубки, и их разрыва, ориентации и растяжения новых цепей происходят в течение всего процесса.[6, С.249]

Опыты с добавками к латексу растворов некаля, столярного и силикатного клеев показали, что добавка 2 вес. ч. некаля вызывает значительное повышение адсорбционной насыщенности, поверхностное натяжение латексов снижается, удельная электропроводность возрастает, электрофорети-ческая подвижность понижается; остальные показатели не изменяются. Меньшая добавка некаля оказывает аналогичное, -но более слабое влияние. Столярный клей в количестве 2 вес. ^ч. вызывает снижение электрофоретической подвижности и удельной электропроводности, адсорбционная насыщенность изменяется незначительно. Большие добавки ел ли-[2, С.153]

Если в некотором температурном диапазоне (30-50 град.) плотность раствора или расплава изменяется незначительно, то[1, С.188]

При нагревании изотактического полипропилена смектической структуры выше 70° С на воздухе или в воде получается полимер, который дает дифракционную картину, соответствующую моноклинной структуре; интенсивность же полосы поглощения 999 см~1 при этом изменяется незначительно. Это позволяет предположить, что при быстром охлаждении расплава изотактического полипропилена образуется паракристаллическая структура.[4, С.70]

Характер изменения е полиарилатов с повышением температуры (рис. 7.7) также свидетельствует о влиянии изомерии карборанового ядра на дипольную поляризацию полиарилатов с дифенил-о-карборановыми фрагментами в цепи (кривые /, ///, V, VII): вплоть до ~160°С диэлектрическая проницаемость изменяется незначительно, в то же время для м-карборансодержащих полиарилатов в интервале температур от 20 до 160° С она уменьшается (кривые //, IV, VI, VIII) ив области ~160° С значение е(-орто)>е (-мета).[3, С.187]

Нестрогость этого приближения заключается в том, что мы не только исключили возможную зависимость энергии активации от температуры, но и пренебрегли компенсационным эффектом, согласно которому увеличение Ua при изменении каких-либо факторов обычно сопровождается уменьшением Ва, в результате чего время та изменяется незначительно. Вместо этого мы считали энергию активации зависящей только от свойств среды, а предэкспоненту — только от размера частиц. Но эта грубая модель позволяет сразу понять суть дела.[10, С.184]

Величина механических потерь зависит от условии деформирования. Повышение температуры и снижение скорости приближает условия деформирования к равновесным, что приводит к уменьшению площади петли гистерезиса и, следовательно, механических потерь. При низких температурах или высоких скоростях за время деформирования структура изменяется незначительно и за время сокращения способна огре таксировать практически полностью. Поэтому в данных ус ЕОВИЯА кривые растяжения н сокращения совпадают. Таким образом, в условиях, обеспечивающих полную релаксацию, механические поте ри отсутствуют[6, С.292]

В разбавленных растворах полиакриламид ионизирован почти полностью, но из-за сравнительно небольшого количества свободных карбоксильных групп в его составе эффект ионизации не слишком выражен. Изучение зависимости вязкости и рН от концентрации растворов полиэлектролитов типа полиакриламида [7, 81—85] показало, что с ростом концентрации ПАА в растворе значение рН изменяется незначительно (табл. 5). Несколько сильнее концентрация отражается на значениях рН полиакриламидного препарата ПАА-1 и Са-ПАА, что, по-видимому, связано с различной методикой их получения.[9, С.31]

При модификации полимеров пластификаторами очень важным является значение вязкости при отрицательных температурах [18]. Вязкость диэфирных пластификаторов в стеклообразном состоянии составляет приблизительно 10'° МПа-с, что значительно ниже вязкости полимеров. Это, по мнению авторов, объясняется большим свободным объемом пластификаторов. При температуре стеклования вязкость пластификаторов изменяется незначительно— от 0,25-10'° до 1,3-1010 МПа-с:[11, С.81]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
8. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
9. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
10. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
11. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
12. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
13. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
14. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
15. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
16. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
17. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
18. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
19. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
20. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
21. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
22. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
23. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
24. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
25. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
26. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
27. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
28. Липатов Ю.С. Теплофизические и реологические характеристики полимеров, 1977, 244 с.
29. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
31. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
32. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
33. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
34. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
36. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную