На главную

Статья по теме: Деформации растяжения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Заданную амплитуду деформации растяжения рабочего участка образца устанавливают на установочном образце винтом (см. рис. 9.2), находящимся в прорези диска, регулируя ход ползуна, и маховиком /, меняя положение верхней траверсы. Длину рабочего участка растянутого образца lt (в мм) рассчитывают по формуле (9.1).[19, С.143]

Наиболее гибкие цепи при деформации растяжения легко ориентируются и кристаллизуются. В ориентированном же состоянии решающую роль играет энергия когезии. Образование в системе поперечных связей ограничивает сегментальное движение, что отражается на резком падении относительного удлинения (табл. 6).[1, С.543]

Очевидно, что при скорости деформации растяжения, меньшей критического значения (ё0 = 1/2Хгаах), поведение расплавов полимера при одно- и двухосном растяжении можно рассматривать как течение неньютоновской жидкости, при более высокой скорости деформации расплав деформируется как нелинейное высокоэластическое твердое тело.[4, С.175]

Для смеси ПЭ + ПИБ, подвергнутой деформации растяжения, кривая высвечивания несколько изменяет свою форму: а-макси-мум разделяется на два (рис. 9.10). Было установлено [9.13], что его высокотемпературная часть связана с сегментальной подвижностью ПЭ. Следовательно, ПЭ и ПИБ не совмещаются друг с другом (нет заметной взаиморастворимости) и смесь их оказывается гетерогенной.[7, С.246]

Когда сетка полиуретана подвергается деформации растяжения, то противодействие внешнему напряжению оказывают ориентированные участки между сшивками. «Оборванные» цепи релак-сируют независимо от приложенного напряжения. При строгом соблюдении требований по функциональности исходных соединений обычно получается уретановый эластомер с пространственной структурой, близкой к идеальной. Но в реальных системах наблюдаются отклонения от оптимально сформированной сетки. Возникают полусвязанные и даже вообще свободные цепи, создающие неэффективную часть сетки [58]. Здесь уместно еще раз напомнить данные по сопротивлению разрыву полиуретанов на основе поли-оксипропиленгликолей. Несомненно, что низкие физико-механические показатели этих полиуретанов есть следствие нерегулярности структуры и отсутствия обратимой кристаллизации • при растяжении. Кроме того, промышленный полиэфир молекулярной массы 2000 обычно содержит 4—5% (мол.) монофункциональных молекул, образующих не несущие нагрузки цепи и золь-фракцию полимеров [33, с. 33]. Наличие монофункциональных соединений в пространственной структуре уретановых эластомеров влияет не только на изменение соотношения эффективных и неэффективных цепей, но в некоторой степени определяет молекулярную массу и моле-кулярно-массовое распределение сегментов. При этом свободные[1, С.543]

В работе были рассмотрены как одномерные, так и двумерные деформации растяжения с целью последующего анализа вытяжки полимерных листов. Основные результаты этого анализа поведения нелинейных вязкоэластических жидкостей сводятся к следующему: при ё0 -> 0 нелинейные вязкоэластические жидкости ведут себя так же, как и линейные жидкости, проявляя при больших временах нагружения свойства ньютоновских жидкостей. При значениях ё0, отличных от нуля, но меньших, чем критические, зависимость г\+ от ё0 при больших временах нагружения можно представить в виде полинома, в котором в качестве первого члена входит вязкость Трутона. Уайт отмечает, что такой подход эквивалентен приближениям, использованным Денсоном при анализе двухосной деформации полимерных пленок с помощью представлений о неньютоновской продольной вязкости [57, 58]. Подробно эти работы рассмотрены в гл. 15.[4, С.175]

Неожиданным результатом (и в экспериментах, и в теории) является существование критического значения скорости деформации растяжения, превышение которого приводит к неограниченному росту продольной вязкости. Теоретическое значение предельной скорости деформации растяжения равно единице, деленной на удвоенное максимальное время релаксации: ё0 > (2Х;;)Шах)~1. Это означает, что при меньших скоростях деформации напряжения релаксируют быстрее, чем возрастают. В заключение следует заметить, что все приведенные результаты получены при сравнительно невысоких значениях деформации растяжения: е < 5.[4, С.174]

Физико-механические свойства. Структура полиуретанов определяет все важнейшие их свойства. Только в уретановых эластомерах достигаются высокие напряжения при деформации растяжения и сжатия без введения наполнителей [2, с. 195].[1, С.545]

Теоретическая прочность твердого тела - прочность тела с идеальной структурой (без повреждений и дефектов) при температуре абсолютного нуля (т. е. в отсутствие теплового движения) при однородной статической деформации растяжения и сдвига.[2, С.406]

Обычно молекулярные критерии учитывают молекулярную массу, запутанность цепей и локальную подвижность цепных сегментов при заданной температуре и окружающей химической среде [11, 15, 50, 79, 146, 165—167, 173]. О влиянии химической среды будет сказано в разд. 9.2.4. Рассматриваемые в данном разделе исследования были выполнены большей частью в стандартных атмосферных условиях. Раш и Бек [95] объясняют начало роста трещины серебра ослаблением материала вследствие локальных деформаций. Они предполагают существование критической деформации образования такой трещины, которая зависит от величины постоянного свободного объема, первоначально распределенного в массе материала. Вследствие вынужденной деформации растяжения образуется дополнительный свободный объем в полимере, благодаря чему[3, С.374]

Следовательно, необходимая скорость деформации растяжения, обеспечивающая простое продольное течение, равна:[4, С.171]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
4. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
5. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
6. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
7. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
8. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
9. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
10. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
12. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
13. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
14. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
15. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
16. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
17. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
18. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
19. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
20. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
21. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
22. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
23. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
24. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
25. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
26. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
27. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
28. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
29. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
30. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
31. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
32. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
33. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
34. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
35. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
36. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
37. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
38. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
39. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
40. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
41. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
42. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
43. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную