Статья по теме: Изменение соотношения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В общем случае в процессе сополимеризации происходит изменение соотношения компонентов в исходной смеси, и поэтому функции распределения FAfi и /вп являются дифференциальными. Так как проинтегрировать уравнения (22) и (23) не представляется возможным, применяют следующий способ расчета внутримолекулярного распределения. Рассчитывают вероятности в узких пределах превращения мономера в полимер, полагая при этом, что интегральный состав такой же, как дифференциальный.[3, С.114]

В общем случае в процессе сополимеризации происходит изменение соотношения компонентов в исходной смеси, и поэтому функции распределения Т7 А и /-"в являются дифференциальными. Так как проинтегрировать уравнения (22) и (23) не представляется возможным, применяют следующий способ расчета внутримолекулярного распределения. Рассчитывают вероятности в узких пределах превращения мономера в полимер, полагая при этом, что интегральный состав такой же, как дифференциальный.[3, С.187]

По мере возрастания температуры происходит постепенное изменение соотношения кристаллической и аморфной фаз. Снижение степени кристалличности высокомолекулярных соединений выражается в изменении плотности полимеров. На рис. 20 показано, как влияет повышение температуры полиэтилена на степень его кристалличности, определяемую по изменению плотности полимера. Резкое изменение характера кривой удельного веса в конце процесса (точка А) совпадает с быстрым уменьшением степени кристалличности и переходом полимера в аморфное состояние. Переход в аморфную фазу сопровождается скачкообразным изменением всех свойств полимера, в том числе его удельного объема (рис. 21).[2, С.52]

Как видно из рис. 125, дипольно-групповые потери в обоих случаях монотонно возрастают с увеличением содержания полярного компонента. При этом изменение соотношения компонентов в сополимере МА — стирол не вызывает смещения tgu4a,;c по оси температур, а для сополимера ММА — стирол с увеличением со-держания стирола tg 6МЛ1{С смещается в сторону более низких температур, т. е. времена релаксации диполыю-групповых потерь уменьшаются.[4, С.284]

Пиролитическая газовая хроматография принята в 1977 г. в качестве стандартного метода ASTM(D 3452) для идентификации полимеров: часть 1 - для индивидуальных эластомеров и часть 2 - для смесей. Применяются три различные способа пиролиза: кварцевая пи-ролитическая трубка (500-800 С), нагреваемые электричеством платиновые филаменты (800-1200 °С) и пиролизер по точке Кюри (550-650 °С). Наилучшая воспроизводимость результатов достигается при использовании пиролизера по точке Кюри; этим методом с точностью ±2 % были исследованы смеси изопренового, этилен-пропиленового, бутадиенового каучуков. Метод ASTM предусматривает использование любого типа образцов полимера (кроме твердых вулканизатов типа эбонита) массой от 1 до 5 мг. Все промышленные эластомеры характеризуются отчетливой пирограммой, при анализе смесей полимеров требуется использование пирограмм стандартов. Для точного количественного анализа любой композиции необходимы как минимум три (или более) известные смеси с соотношением компонентов от 80/20 до 20/80. Изменение соотношения интенсивностей пиков пиро-граммы позволяет рассчитать содержание полимеров в смеси.[6, С.564]

Когда сетка полиуретана подвергается деформации растяжения, то противодействие внешнему напряжению оказывают ориентированные участки между сшивками. «Оборванные» цепи релак-сируют независимо от приложенного напряжения. При строгом соблюдении требований по функциональности исходных соединений обычно получается уретановый эластомер с пространственной структурой, близкой к идеальной. Но в реальных системах наблюдаются отклонения от оптимально сформированной сетки. Возникают полусвязанные и даже вообще свободные цепи, создающие неэффективную часть сетки [58]. Здесь уместно еще раз напомнить данные по сопротивлению разрыву полиуретанов на основе поли-оксипропиленгликолей. Несомненно, что низкие физико-механические показатели этих полиуретанов есть следствие нерегулярности структуры и отсутствия обратимой кристаллизации • при растяжении. Кроме того, промышленный полиэфир молекулярной массы 2000 обычно содержит 4—5% (мол.) монофункциональных молекул, образующих не несущие нагрузки цепи и золь-фракцию полимеров [33, с. 33]. Наличие монофункциональных соединений в пространственной структуре уретановых эластомеров влияет не только на изменение соотношения эффективных и неэффективных цепей, но в некоторой степени определяет молекулярную массу и моле-кулярно-массовое распределение сегментов. При этом свободные[1, С.543]

Изменение соотношения в сополимере блоков ПИБ и звеньев циклогексе-[5, С.323]

Изменение соотношения эпоксидная смола — сшивающий :нт обычно приводит к изменению диэлектрических характе-:тик покрытий, так как при этом изменяется содержание по->ных групп. Кроме того, вследствие изменения густоты про-)анственной сетки меняется и молекулярная подвижность це-I Ниже приведена зависимость диэлектрических показателен Гс покрытий на основе ненаполненных композиций без[10, С.199]

Изменение соотношения в сополимере блоков ПИБ и звеньев циклогексена дает возможность варьировать свойства продуктов в широких пределах (от каучука до пластмасс).[11, С.323]

Рис. 6. Изменение соотношения Т/То[8, С.27]

Рис. 2.25. Изменение соотношения между затратами на аппаратурное и программное обеспечение (по данным фирмы Бюллер — МИАГ\ ФРГ)[7, С.124]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь