На главную

Статья по теме: Полимеров требуется

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для проведения процесса крекинга полимеров требуется элементарная подготовка полимерного сырья, в том числе уменьшение размеров и удаление большей части неполимерных фракций. Реактор работает при температуре приблизительно 500 "С в отсутствии воздуха. В этих условиях полимеры термически разлагаются до углеводородов, которые испаряются и оставляют на дне сжиженный газ. Газ имеет высокое содержание мономера (этилена и пропилена) и других полезных углеводородов, причем метан составляет лишь примерно 15%.[12, С.343]

Обычно для понимания процессов термодеструкции отдельных полимеров требуется большое количество различных экспериментальных данных, поэтому достаточно подробно была изучена термодеструкция лишь нескольких синтетических полимеров. При таких исследованиях процессы, как правило, проводят в гораздо более мягких условиях, чем требующиеся для осуществления препаративной термодеструкции, это позволяет изучать промежуточные стадии термораспада. Полимеры, исследованные при использовании таких методов, будут рассмотрены в следующих разделах этого обзора.[11, С.26]

В зависимости от физического состояния полимера измельчение и размол проводятся в аппаратах с различным принципом механического воздействия. Для эластичных полимеров требуется режущее воздействие, раздавливающее, либо ударное с частотами, соответствующими механическому стеклованию, а для хрупких — ударное или раздавливающее; степень дисперсности определяется аутогезионными свойствами полимеров, характером среды, в которой проводится диспергирование, наличием веществ, обладающих •поверхностной активностью, размером надмолекулярных образований, волновыми (частотными) свойствами механических сил [766] и т. д. Например, эластичные полимеры в грануляторах могут[7, С.314]

Ионная электрическая проводимость полимеров зависит от остатков катализаторов, мономера и других примесей, являющихся источниками ионов. Поэтому для измерения электрической проводимости полимеров требуется тщательная очистка полимеров, что усложняет применение метода электропроводности для оценки структурных и релаксационных свойств полимеров.[6, С.237]

Объем и темпы роста производства полимерных материалов достигли очень высокого уровня. В настоящее время в мире производится примерно 50 млн. т пластических масс и химических волокон, 9,5 млн. т синтетического каучука и перерабатывается более 4 млн. т натурального каучука. Для защиты этих полимеров требуется ж 500 тыс. т стабилизаторов. Они увеличивают срок службы изделий из полимерных материалов, попытают их стабильность, надежность в работе. Без применения стабилизаторов невозможны синтез и переработка таких важных для народного хозяйства полимеров, как диеновые каучуки, полипропилен, полиформальдегид. Стабилизаторы в значительной степени определяют качество и эксплуатационные показатели полимеров, существенно влияя на стоимость изделий из полимерных материалов. Применение стабилизаторов экономически выгодно, и в технически развитых странах их выработка опережает в своем развитии другие химические производства.[1, С.9]

При очень высокой молекулярной массе или сильном межмолекулярном взаимодействии некоторые полимеры (например, бстки) растворяются крайне медленно (кривая 5) и могут сохранять максимальную степень набухания в течение длительного времени, т. е. характеризуются ограниченным набуханием Для растворения таких набухших полимеров требуется перемешивание, повышение температуры; при этом межмолекулярное[2, С.396]

Рассмотрим два примера. Гибкие полимеры (натуральный каучук, полибутадиен, полихлоропрен и др.) легко образуют ориентированную структуру при растяжении, но сохранить ее могут только под напряжением. После снятия деформирующей силы внутреннее тепловое движение нарушает достигнутый порядок и возвращает макромолекулы в исходное состояние — конформацию свернутого клубка, т е. ^7'3>ЕУ0(ф) Для ориентации жесткоцепных полимеров требуется большее напряжение, но за счет сильного межмопекулярного взаимодействия между ориентированными макромолекулами ориентированная структура может сохраниться при условии АГ^С/оСф)-[2, С.67]

Пиролитическая газовая хроматография принята в 1977 г. в качестве стандартного метода ASTM(D 3452) для идентификации полимеров: часть 1 - для индивидуальных эластомеров и часть 2 - для смесей. Применяются три различные способа пиролиза: кварцевая пи-ролитическая трубка (500-800 С), нагреваемые электричеством платиновые филаменты (800-1200 °С) и пиролизер по точке Кюри (550-650 °С). Наилучшая воспроизводимость результатов достигается при использовании пиролизера по точке Кюри; этим методом с точностью ±2 % были исследованы смеси изопренового, этилен-пропиленового, бутадиенового каучуков. Метод ASTM предусматривает использование любого типа образцов полимера (кроме твердых вулканизатов типа эбонита) массой от 1 до 5 мг. Все промышленные эластомеры характеризуются отчетливой пирограммой, при анализе смесей полимеров требуется использование пирограмм стандартов. Для точного количественного анализа любой композиции необходимы как минимум три (или более) известные смеси с соотношением компонентов от 80/20 до 20/80. Изменение соотношения интенсивностей пиков пиро-граммы позволяет рассчитать содержание полимеров в смеси.[4, С.564]

По-видимому, для установления более точного закона фильтрации растворов полимеров требуется учесть существование в этих растворах спектра частиц по размерам и одновременно спектра их по реологическим характеристикам. Пока такая работа не проделана.[8, С.231]

Влияние ограничений конфигурации цепи на процессы кристаллизации и плавления зависит от статистической суммы (при условии, разумеется, что ее критическое значение, определенное выше, находится в доступной температурной области); для реальных полимеров требуется вычисление со с подстановкой потенциалов заторможенного вращения. Для этой цели принято использовать потенциальную функцию н-бутана, который может существовать в трех поворотноизомерных формах *. Транс-иоло-жение энергетически более выгодно, по сравнению с двумя «свернутыми» гош-состояниями, соответствующими углам вращения + 120° и —120°. Если гракс-состояние принять за исходное, и различие в свободной энергии между транс- и гош-состояниями обозначить е, то[10, С.142]

Достигнутые к настоящему времени результаты не могут удовлетворить наше народное хозяйство по масштабам выработки полимеров — требуется дальнейшее наращивание темпов производства, с тем чтобы более широко и в больших масштабах применять элементоорганические соединения в различных отраслях техники и в быту. Нужно работать также и над созданием новых полимеров. Поэтому химикам, синтезирующим полимерные соединения, необ-• ходимо решительнее и быстрее внедряться в «пограничную» область между органическими полимерами и неорганическими веществами. В этой области можно создать новые полимеры, сочетающие высокую[5, С.18]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
6. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
7. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
8. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
9. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
10. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
11. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
12. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.

На главную