На главную

Статья по теме: Температуре приблизительно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Силиконовые эластомеры поглощают при нормальной температуре приблизительно \% воды [Z68]. Абсорбция воды тем ниже, чем выше средний размер частиц наполнителя (при применении очень тонких наполнителей абсорбция воды достигает 6%). Пар при 165° и 7 am вступает достаточно быстро во взаимодействие с силиконовым эластомером и вызывает частичный гидролиз, размягчение и разрушение поверхности. Поэтому силиконовый каучук нельзя применять в качестве уплотнений для систем с водяным паром высокого давления.[8, С.380]

Определенное количество капролактама, обычно около 25 г. расплавляют при температуре приблизительно 80 — 100° поя азотом в ампуле для полимеризации, снабженной капиллярной трубкой для ввода азота. К расплавленному капролактаму добавляют дисперсию натрия в ксилоле в количестве 0,04 — 0,08% натрия из расчета на капролактам. Смесь капролактама и его натриевой соли может храниться в расплавленном состоянии в течение многих часов без потери активности. Чтобы вызвать полимеризацию этой смеси, температуру повышают до 255 — 256° возможно быстрее при помсши паровой банн. От момента подъема температуры до полного завершения полимеризации требуется приблизительно 5 win. Ход полимеризации можно контролировать по скорости подъема пузырьков азота, выходящих из капилляра в нижнем слое жидкости. Как только начинается полимеризация, скорость подъема пузырьков резко уменьшается и жидкость принимает консистенцию очень густого меда. Полимеризация завершается спустя 6 чин; полимер обладает логарифмической приведенной вязкостью около 2,5 (0,5%-ный раствор в муравьиной кислоте). Если полимер выдерживается при повышенной температуре больше 6 мин, распределение по молекулярным весам изменяется и вязкость понижается. Через несколько часов она достигает значения ""1.[2, С.288]

Первые пять образцов дисперсий, приведенные в табл. 4, стабильны. Данные по кинетике их осаждения приведены на рис. 5. Количество адсорбированного блоксополимера при комнатной температуре приблизительно такое же, как при проведении реакции при повышенных температурах, а полное время осаждения у некото-[4, С.310]

Для проведения процесса крекинга полимеров требуется элементарная подготовка полимерного сырья, в том числе уменьшение размеров и удаление большей части неполимерных фракций. Реактор работает при температуре приблизительно 500 "С в отсутствии воздуха. В этих условиях полимеры термически разлагаются до углеводородов, которые испаряются и оставляют на дне сжиженный газ. Газ имеет высокое содержание мономера (этилена и пропилена) и других полезных углеводородов, причем метан составляет лишь примерно 15%.[7, С.343]

Технологическая схема процесса производства минеральной ваты представлена на рис. 11.2. Шихту, состоящую из раздробленных горных пород осадочного или вулканического происхождения, например диабаза, а также известняк и кокс, сплавляют в вагранке при температуре приблизительно 1500°С. Повышение содержания диоксида кремния приводит к получению более «длинного» расплава. Однако этот эффект сопровождается повышением температур плавления и прядения, что накладывает ограничение на содержание Si02 в расплаве [8]. Из вагранки волокнообразую-щую композицию подают на четыре прядильных валка (3000— 5000 об/мин) и с помощью центробежной силы получают тонкие волокна диаметром 3—7 мкм. Затем в продувочной камере волокна орошают связующим (фенольная смола) и маслом (около 0,2%)[1, С.169]

Колклаф [22] указывает, что существуют два механизма полимеризации окисей олефинов на галогенидах металлов: а) карбоний-ионная, а также оксоний-ионная полимеризация, которая легко протекает при комнатной и более низкой температуре, и б) координационная полимеризация, описанная Прайсом и характеризующаяся тем, что для ее проведения требуется продолжительное нагревание при температуре приблизительно 100°. В комплексно-координационной полимеризации эффективным катализатором является не галоидное соединение, а алкоголят.[9, С.298]

Действие на ПЭВД органических жидкостей в значительной степени зависит от температуры. При комнатной температуре ПЭВД в течение длительного времени не растворяется в большом числе органических растворителей. Происходит диффузия и постепенное набухание. Имеется большой экспериментальный материал по этому вопросу. В приложении V приводятся данные по действию на ПЭВД как органических соединений, так и неорганических веществ при комнатной и при повышенной температуре. Эти данные позволяют судить как о характере, так и об интенсивности воздействия и влиянии на это воздействие повышенной температуры. Степень набухания ПЭВД в различных органических жидкостях различна и увеличивается с повышением температуры. При температуре приблизительно 60 °С ПЭВД растворим в ряде растворителей, в первую очередь в галогенуглеводородах, производных алифатических и ароматических углеводородов. Действие ПАВ на ПЭВД используется для испытания полимера на стойкость к растрескиванию под напряжением. На стойкость к растрескиванию влияют молекулярно-массовые характеристики полимера. Так, с увеличением молекулярной массы, а также с сужением ММР стойкость ПЭВД к растрескиванию падает. Присутствие низкомолекулярных фракций, наоборот, способствует росту этого показателя.[3, С.163]

Температура определяется практическими соображениями, в частности ее нужно выбирать таким образом, чтобы время анализа было приемлемым. Считается, что разделение удобно производить при температуре, приблизительно равной средней температуре кипения образца. При этой температуре период проявления лежит между 10 и 30 мин.[5, С.318]

получает одноосное растяжение в продольном направлении при контролируемой температуре приблизительно 125-150 "С, а затем подвергается растяжению в поперечном направлении при другой, также контролируемой, температуре. Следующим этапом производства является температурный отжиг пленки (термофиксация).[10, С.191]

процесс роста цепей при полимеризации —СН2С(СН3) (С6Н5) [258]. По-видимому, метильная группа в этом радикале имеет достаточную возможность вращательного движения (если считать правильной его интерпретацию), и поэтому в спектре отсутствует сверхтонкая структура, отвечающая взаимодействию метильной группы с метиленовыми группами цепи. 6?рад составляет 0,05 при 77° К и 0,015 при 300° К. Если принять, что обнаруженный радикал возникает при деструкции полимерных цепей, то величина поглощенной энергии, затрачиваемая на образование одного радикала при 77° К, 100/0,05 = 2000 эв, не представляется чрезмерно большой, поскольку даже при низкой температуре приблизительно 2/3 радикалов не стабилизуются. Однако радикал[6, С.111]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
2. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
3. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
4. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
5. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
6. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
7. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
8. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
9. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
10. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную