На главную

Статья по теме: Эффективным катализатором

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Наиболее эффективным катализатором синтеза формальдегида является серебро в виде сетки или нанесенное на пористый носитель — пемзу. Процесс протекает при 600 — 650 °С, высоких концентрациях метанола в реакторе (30 — 40 %), превышающих верхний предел взрываемости. Формальдегид в этих условиях неустойчив, поэтому продукты реакции быстро закаливают. Конверсия метанола за проход составляет 80 — 90 % , таков же выход формальдегида (в расчете на прореагировавший метанол).[2, С.199]

Установлено, что наиболее эффективным катализатором образования «ортоноволаков» является ацетат цинка. Получаемые в его присутствии олигомеры резко отличаются по ММР от продуктов, полученных на других катализаторах (см. рис. 3.4), и содержат значительные количества о-ГМФ и 2,2'-ДГДФМпри более низкой (чем с сильными кислотами) общей степени превращения мономеров. Речь идет о смоле, которую получали при 100°С без постконденсации и анализировали с помощью ГПХ без предварительной сушки [31].[3, С.66]

Проблема обеспечения стабильности каучуков в присутствии примесей железа является наиболее существенной и трудной. Хотя железо является менее эффективным катализатором окисления по сравнению с медью, кобальтом и марганцем, однако его попадание в каучук (за счет коррозии аппаратуры) наиболее вероятно. Одним из радикальных путей исключения попадания железа в каучук является применение для изготовления аппаратуры коррозионно-устойчивых сталей. Изменение содержания железа в бутадиеновом и бутадиен-стирольных каучуках в интервале[1, С.631]

Процесс получения тиокарбамидов обычно осуществляют в ор,^ ганичсских растворителях — этаноле, бензоле, диэтиловом эфире, пиридине, четыреххлористом углероде. Синтез проводят в присутствии катализаторов (сера, иероксид водорода, щелочь, пиридин, пиридин с иодом, этилксашогснат калия). Сера — хороший катализатор, но возникают трудности при ее отделении от продуктов реакции. Эффективным катализатором является также пероксид водорода, однако к в этом случае выделяется свободная сера, которую трудно удалить.[6, С.170]

Замена атома галогена бис(я-кротилникельгалогенида) на три-фторацетатную группу обменной реакцией комплекса с трифтор-ацетатом натрия в спиртовой среде приводила к продукту с очень низкой каталитической активностью [43]. Однако бис(я-аллилни-кельтрифторацетат), синтезированный взаимодействием комплексов нульвалентного никеля, например бис(циклооктадиен)никеля с аллиловым эфиром трифторуксусной кислоты, оказался очень эффективным катализатором. Микроструктура полимеров в этом случае зависела от природы применяемого растворителя [44]. В насыщенных углеводородах получались полимеры, содержащие более 95% цис-1,4-зъеньев, в ароматических — эквибинарный цис-1,4-транс-1,4-, а в присутствии спиртов — кристаллические транс-1,4-полибутадиены.[1, С.102]

В 4-литровын металлический трехгорлый сосуд, снабженный мешалкой, трубкой для ввода газа и отводом, состоящим из простои стеклянной трубки длиной 60 см, защищенным осушительной трубкой, наливают 500 мл декагидронафталина. Сосуд промывают азотом и постепенно нагревают на закрытой бане. К Декагндронафталииу последовательно добавляют 30 мл i M раствора четыреххлористого титана в декагидроиафталине и 10 мл I M раствора триизобутил-алюминия в том же растворителе. Прибавление алкилалюмииня вызывает осаждение черно-коричневого продукта. Температуру в сосуде по возможности быстро повышают До 185° и поддерживают на этом уровне около 40 мин. Цвет суспендированного комплекса меняется на темно-фиолетовый. Суспензию охлаждают и добавляют 2000 мл циклогексаиа, затем 60 мл 1,0 М раствора триизобутнл алюминия. Пурпурно-черная суспензия является эффективным катализатором полимеризации газообразного пропилена. Пропилен барботируют через суспензию катализатора, как в предыдущем опыте, и полученный полипропилен осаждают в изопропиловый спирт, отфильтровывают, промывают и сушат. Из изотактического полипропилена можно прессовать прозрачные жесткие пленки и формовать другие изделия. Кристаллический полипропилен имеет т. пл, ~165°. Выход определяется продолжительностью барботиро-вания пропилена через катализатор.[4, С.252]

Эффективным катализатором анионной полимеризации является натрийнафталин или натрийбензофенон[4, С.242]

Эффективным катализатором полимеризации является смесь окиси никеля на активированном угле с борогидридом металла, например натрия, лития и калия. Интересно отметить, что борогидриды, которые могут быть использованы в качестве сокатализаторов (например, борогидриды натрия, лития, калия, магния, бериллия, алюминия, тория, гафния, циркония и урана), характеризуются, согласно данным патента [15], тем, что все они в условиях процесса полимеризации, т. е. между 25 и 250°, реагируют с водой с образованием водорода. Указанные борогидриды способны также восстанавливать соли многовалентных металлов, например восстанавливать титан в Т1С14 до трехвалентного состояния. Борогидриды применяют в количестве от 0,05 до 2,5 весовой части на 1 весовую часть окиси никеля, включая носитель, но лучшие результаты получаются, когда это количество составляет 0,5—1,0 весовой части.[13, С.319]

Наиболее эффективным катализатором в ряду по-лиизобутилепиминов оказался растворимый поли-(З)-изобутилотиленимип. Решающий фактор для индуцирования оптич. активности — не конфигурационная сте-реорегулярность полимера, а конформация макромоле-кулярной цепи вблизи асимметрич. центра. Предполагается, что, помимо асимметрич. атомов цени полимера,[12, С.486]

Наиболее эффективным катализатором в ряду по-лиизобутилениминов оказался растворимый поли-(5)-изобутилэтиленимин. Решающий фактор для индуцирования оптич. активности — не конфигурационная сте-реорегулярность полимера, а конформация макромоле-кулярной цепи вблизи асимметрич. центра. Предполагается, что, помимо асимметрич. атомов цепи полимера,[14, С.483]

Для получения высокомолекулярных полимеров особенно эффективным катализатором является карбонат стронция. Активный катализатор содержит от 0,1 до 0.4% воды и может быть дезактивирован нагреванием при 350° в течение 24—48 час. Обработка дистиллированной водой и последующее высушивание при любой температуре вплоть до 200° полностью восстанавливают первоначальную активность. Присутствие нитрат-ионов дезактивирует катализатор даже при отвечающем требованию содержании воды. Наиболее активные катализаторы получают путем осаждения двуокисью углерода из растворов гидроокиси стронция. Однако приготовленные таким путем в присутствии нитрат-, хлорат-, тиосульфат- и тетраборат-ионов катализаторы не активны. Нитрит-ион меньше влияет на активность, в то время как ацетаты и хлориды практически вообще никакого влияния не оказывают. Те же условия активности, т. е. содержание ощутимых количеств воды и отсутствие мешающих ионов, остаются в силе и для карбонатов кальция и бария.[13, С.302]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
5. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
6. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
7. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
8. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
9. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
10. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
11. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
17. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
18. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную