На главную

Статья по теме: Повышенной температуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Процесс изомеризации непредельных полимеров под влиянием повышенной температуры и кислот с одновременным истиранием на вальцах очень сложен и, видимо, развивается в различных направлениях. Анализами установлено, что реакция сопровождается не только потерей растворимости, но и переходом полимера в насыщенное состояние. Вновь образующиеся насыщенные полимеры содержат звенья циклического строения. Превалирующей реакцией, очевидно, является именно циклизация макромолекул непредельного полимера:[1, С.250]

Полимеризация дивинила и его производных может протекать под действием повышенной температуры, под влиянием свободных радикалов, металлов, ионов. Первые полимеры диолефинов[1, С.227]

Из полученных данных следует, что без приложения внешнего механического поля воздействие повышенной температуры приводит к сильному повышению степени ориентации кристаллитов. Следует обратить внимание на то, что величина усадки при трехминутном прогреве практически такая же, как и при одноминутном. Следовательно, уже после минутного пребывания образца при температуре 225° С произошла релаксация напряжений в аморфной фазе, и можно считать, что аморфная фаза находится в равновесном состоянии. Несмотря на это, дальнейший прогрев (3 мин.) приводит к значительно большей ориентации кристаллитов.[14, С.77]

При внешних воздействиях наблюдается также изменение содержания в ПЭВД связей —С=С—. Так, под действием повышенной температуры несколько возрастает содержание трдковиниленовых групп. При действии ионизирующих излучений содержание этих групп возрастает значительно. Действие УФ-излучения вызывает значительный рост содержания винильных групп, увеличивается при этом и число транс-ъл-ниленовых групп. При всех видах этих воздействий содержание винили-деновых групп убывает. Одновременно протекают процессы деструкции макромолекул, приводящие к уменьшению молекулярной массы полимера, а также процессы структурирования, сшивания макромолекул с образованием трехмерной сетки. Соотношение скоростей процессов деструкции и структурирования зависит от характера и условий внешних воздействий.[5, С.165]

Высокая стойкость полисилоксанов к действию окислителей при высоких температурах объясняется прочностью силоксановых связей. Под влиянием повышенной температуры и кислорода происходит не разрыв макромолекулярных цепей, а отщепление углеводородных радикалов с образованием летучих низкомолекулярных органических веществ и соединение образовавшихся макрорадикалов. Укрупнение макромолекул затрудняет дальнейшую диффузию кислорода в глубь полимера, вследствие чего процесс деструкции замедляется. Термическая стойкость полиорга-носилоксанов убывает в зависимости от характера замещающих радикалов, связанных с атомами кремния, в следующем порядке:[1, С.485]

При одновременном действии на мономер влажного воздуха и повышенной температуры (165—170°) происходит постепенное воз-[1, С.501]

Настоящее сообщение посвящено изучению влияния воздействия повышенной температуры, влаги, различных химических сред, на свойства уретановых термоэластопластов на основе сложных полиэфиров; способ синтеза этих эластомеров описан нами ранее [72]. Для сравнения приведены данные по испытанию в тех же условиях десмопана-385 (фирма «Байер», ФРГ), который широко используется в автомобилестроении.[18, С.99]

Принимая во внимание, что при продолжительном нахождении реакционной массы в условиях повышенной температуры образуется большое количество осмоленных продуктов, можно считать 4—5 час. оптимальным временем этерификации, а оптимальной температурой 180° С. Установлено также, что лучшим молекулярным соотношением гликоля к кислоте является соотношение 1 : 4.[15, С.284]

Подобная селективность крекинга одного из полимеров в смеси может быть объяснена, например, наличием истинной текучести у второго компонента вследствие повышенной температуры или присутствия растворителей, пластифицирующих веществ и т. Д. Слабые связи в цепи полимера А и большее количество уязвимых для атаки свободными радикалами мест в цепи В также способствуют преимущественному крекингу полимера А и прививке к цепи В.[11, С.175]

Для вулканизации покрышек до размера 7,50—20 включительно с протектором, наложенным только по беговой дорожке, применяются бандажные вулканизаторы (рис. 173). В этих вулканизаторах действию повышенной температуры и давлению подвергается только беговая часть покрышки.[3, С.521]

Нож мерного реза должен обеспечивать разрезание непрерывной охлажденной ленты на мерные заготовки с точностью не менее ±2 мм. Однако в случае неудовлетворительной работы усадочного устройства и повышенной температуры заготовок после ванны охлаждения их усадка не успевает стабилизироваться до разрезания, что сказывается на конечных размерах заготовок.[9, С.272]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
6. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
7. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
10. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
11. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
12. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
13. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
14. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
15. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
16. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
17. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
18. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
20. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
21. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
22. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
23. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
24. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную