На главную

Статья по теме: Расплавленном состоянии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В расплавленном состоянии пентапласт характеризуется малой вязкостью и легко перерабатывается в изделия методами литья под давлением (при 190—240 °С), экструзии (при 220—240 СС) и прессования (при 170—210°С и давлении 150 кгс/см2).[1, С.52]

В расплавленном состоянии полимер прозрачен, слегка желтоват. По мере повышения степени кристалличности полимер мутнеет. Быстро охлажденные расплавы полимера содержат лишь 30—40% кристаллической фазы, при медленном охлаждении степень кристаллизации достигает 85—9096. Сжорость кристаллизации политрифторхлорэтилена несколько выше скорости кристаллизации политетрафторэтилена. Кристаллизация, начинающаяся при 150°, достигает максимума при 195°. Температура плавления кристаллитов находится в пределах 208—-210е.[3, С.260]

Поликонденсацию в расплаве проводят в отсутствие растворителя или разбавителя; гари этом образующийся полимер находится в расплавленном состоянии.[5, С.61]

Полипропилен удачно сочетает низкий удельный вес с высокой удельной ударной вязкостью, прочностью, твердостью и термической стойкостью, а также отличается хорошей форплуемостью в расплавленном состоянии, чем и обусловливается все возрастающий интерес к этому новому виду полимерных материалов. Полипропилен является ценным материалом для изготовления эластичной и высокопрочной электроизоляцин, защитных пленок, труб, шлангов, шестерен, деталей приборов. Из полипропилена изотактической структуры получены высокопрочные волокна, ие уступающие по прочности найлоновому волокну.[3, С.217]

Поликонденсация в расплаве - способ проведения синтеза полимеров методом поликонденсации в отсутствие растворителя или разбавителя. Образующийся в этом процессе полимер находится в расплавленном состоянии.[2, С.402]

В результате 100-часового нагревания при 150° цвет полимера не изменяется, а прочность снижается лишь на 50%. С заметной скоростью деструкция полимера происходит только при температуре выше 280°, т. е. в расплавленном состоянии (рис. 105)'..[3, С.424]

Известны экспериментальные свидетельства о существовании молекулярного движения при температуре ниже температуры стеклования в отсутствие поля напряжений. Так, Джейл с сотр. сообщил о кристаллизации, наблюдавшейся при температуре ниже Tg [44, 45]. Эти наблюдения совместно с другими экспериментальными данными и термодинамическими соображениями, указывающими на возможность существования складчатых цепей в аморфных полимерах [46, 47], привели к допущению о возможности существования частичной упорядоченности в аморфных полимерах, характеризующейся так называемой зернистой (доменной) структурой как в стеклообразном, так и в расплавленном состоянии.[4, С.68]

В расплавленном состоянии сера также может находиться в различных аллотропных формах.[6, С.128]

В расплавленном состоянии диметилтерефталат может гореть. Температура вспышки паров 146 °С. Считается, что энергии слабой искры электростатического разряда недостаточно для взрыва его пыли, но все же известен случай взрыва полупроизводственной установки, в которой очень мелкий кристаллический порошок диметилтерефталата передавался потоком воздуха по трубе в циклон [16].[10, С.17]

Если полимер находится в расплавленном состоянии, то сегменты одной макромолекулы столь же тесно взаимодействуют с сегментами других макромолекул, как и с соседними сегментами своей молекулы. Сегмент номер 976 не удается найти между сегментом номер 97 молекулы 1 и сегментом номер 343 молекулы 2. Это приводит к тому, что сегменты ориентируются в пространстве произвольно, насколько позволяют углы между сегментами. Крайне маловероятно, чтобы полимерная цепь была полностью растянута. Также маловероятно, чтобы концы цепи совпадали. Скорее всего следует ожидать, что концы полимерной цепи разойдутся на расстояние, промежуточное между двумя крайними случаями. Это же справедливо в отношении любой пары сегментов, если только между ними расположено достаточно большое число сегментов, чтобы можно было при-[30, С.96]

Общая продолжительность пребывания полимера в расплавленном состоянии составляет в целом от 3 до 6 мин, а на плавильной решетке — около 1 мин. Это позволяет интенсифицировать процесс плавления путем нагревания решетки до 295—305 °С. Производительность подобных машин достигает 60 кг/ч и они применяются как при производстве нитей, так и штапельного волокна. Недостатком этих машин является невозможность достичь высокого давления и использовать плавильное устройство с поддавливанием для питания более 4—8 дозирующих насосиков.[10, С.189]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
5. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
6. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
9. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
10. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
11. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
12. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
13. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
14. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
15. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
16. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
17. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
18. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
19. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
20. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
21. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
22. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
23. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
24. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
25. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
26. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
27. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
28. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
29. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
30. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
31. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
32. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
33. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
34. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
35. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
36. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
37. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
38. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
39. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
40. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
41. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
42. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
43. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
44. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
45. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
46. Гастров Г.N. Конструирование литьевых форм в 130 примерах, 2006, 333 с.
47. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
48. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
49. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
50. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
51. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
52. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
53. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
54. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
55. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
56. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
57. Соколов А.Д. Литье реактопластов, 1975, 87 с.
58. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.
59. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.
60. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную