На главную

Статья по теме: Органических растворителей

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Расход органических растворителей, необходимых для получения лаков, ограничивает их применение. Новейшим достижением является введение нитроцеллюлозных лаков, пластифицированных относительно небольшим количеством несмешивающейся с водой растворяющей смеси описанного выше типа. Эта смесь имеет слишком высокую вязкость для непосредственного ее употребления. Ее диспергируют в воде в виде эмульсии, разбавляя до соответствующей консистенции. В качестве эмульгирующих агентов применяются вещества, совместимые с образующимися при сушке лаковыми пленками. Особенно пригодны смеси мети-лцеллюлозы с сульфированным касторовым маслом и подобными веществами. Эмульгирование удешевляет лаки и значительно уменьшает пожароопасность, связанную с их употреблением. Между прочим, для получения эмульсий, пожалуй, наиболее удобен нитроцеллюлозный лак, который в производственных условиях подвержен деградации меньше, чем другие эфироцеллюлоз-ные лаки, а потому образует более прочные пленки.[47, С.329]

При диффузии органических растворителей в твердых полимерах 0 зависит от времени. Это происходит по следующим причинам: органические молекулы, как и в предыдущем случае (выше температуры стеклования), имеют тенденцию «пластифицировать» структуру полимера, но этот эффект не мгновенен из-за больших времен релаксации в системе. Длинновременные молекулярные движения, которые порождаются присутствием этих растворителей, часто приводят к изменению морфологии кристаллических полимеров [23].[6, С.125]

Амииопласты стойки к действию слабых щелочей и органических растворителей. Они имеют высокую дугостойкость в сочетании с довольно высокой электрической прочностью, поверхностной твердостью. Аминопласты светостойки, бесцветны, 'не имеют запаха, нетоксичны. Однако по сравнению с феполоформальдегидными пластмассами они обладают меньшей стойкостью к воде, кислотам и концентрированным щелочам.[3, С.70]

Поливинилиденхлорид плохо растворяется в большинстве органических растворителей. При температуре выше 100° е;го мож;^ растворить в дихлорбензоле или циклогексаноне, но при охлаждении раствора полимер вновь выпадает в осадок в виде белого порошка. Температура плавления кристаллитов поливинилиденхлорида находится в пределах 210—220°. Начиная со 150° наблюдается термическая деструкция полимера, сопровождающаяся выделением хлористого водорода. Интенсивность деструкции заметно возрастает при повышении температуры до 200°. Таким образом, переработка поливинилиденхлорида в изделия связана с большими трудностями.[5, С.517]

Процесс проводят в среде метиленхлорида, ме-тилхлорида и других органических растворителей при температуре их кипения и небольшом давлении, создаваемым сухим азотом для облегчения теплообмена.[3, С.51]

Полиэтилен устойчив к действию кислот, щелочей, растворов солей и органических растворителей. Он разрушается только под действием сильных окислителей — концентрированных азотной и серной кислот п хромовой кислоты. При комнатной температуре полиэтилен нерастворим в известных растворителях, а при нагревании выше 70 °С растворяется в толуоле, ксилоле, хлорированных углеводородах, декалине, тетралине. Он устойчив к действию воды. Водопоглощение его за 30 суток при 20 °С не превышает 0,04%. Под влиянием кислорода воздуха, света и тепла полиэтилен теряет эластические свойства и пластичность, становится жестким и хрупким (происходит старение). Для замедления процесса старения в полиэтилен добавляют небольшие количества термостабилизаторов (ароматические амины, фенолы, сернистые соединения) и светостабилизаторов (сажа, графит).[3, С.10]

Обнаруженные в хвойной древесине смолы, называемые канифолью, можно легко извлечь с помощью органических растворителей. Канифоль состоит примерно на 90% из свободных смоляных кислот, остатков нейтральных веществ, таких как окисленные терпены, и небольших количеств эфиров и ангидридов. Смоляные кислоты — это пимаровая, неоабиетиновая, палистровая и абиетиновая. Абиетиновая кислота является основным компонентом различных канифолей.[10, С.120]

Высокомолекулярные полисульфидные полимеры даже линейного строения не растворяются, практически, в большинстве органических растворителей, чем и объясняется отсутствие каких-либо данных по свойствам растворов полимеров и их молекулярных характеристик. Молекулярная масса этих полимеров достаточно высока и предполагают, что она лежит в пределах (2ч-5)-105.[1, С.557]

Для решения первой проблемы должны применяться различные массообменные процессы (экстрактивной и азеотропной ректификации, экстракции) с использованием в качестве разделяющих агентов полярных органических растворителей или растворов солей одновалентных меди и серебра.[1, С.665]

Акрилонитрил представляет собой бесцветную, подвижную жидкость с характерным запахом. В воде растворяется слабо, сам является хорошим растворителем, смешивается во всех отношениях с большинством органических растворителей. Смесь паров акрилонитрила с воздухом взрывоопасна. Акрилонитрил — сильный яд. Предельно допустимая концентрация акрилонитрила в воздухе производственных помещений^ 0,5 мг/м3. На воздухе под действием света и кислорода акрилонитрил полимеризуется. Для предотвращения полимеризации его стабилизируют 25%-ным раствором аммиака, который добавляют в количестве 0,01 % (масс.).[2, С.116]

Поливиниловый спирт относится к сравнительно небольшой группе синтетических полимерных соединений, хорошо растворимых в воде, гликолях, глицерине и в то же время обладающих высокой стойкостью к действию большинства универсальных органических растворителей. Особенно ценна высокая масло-, бензо- и керосиностойкость поливинилового спирта, удачно сочетающаяся с высокой упругостью пластифицированного полимера (пластификаторы—глицерин или гликоли) и со способностью его образовывать бесцветные прозрачные, светостойкие пленки и нити, легко формоваться в изделия методом литья под давлением. Пленки и изделия из поливинилового спирта отличаются высокой поверхностной твердостью и низкой хладотекучестью в нагруженном состоянии. Несмотря на присутствие пластификатора в эластичных пленках, они обладают хорошей прочностью, особенно при растяжении (~600 кг/см2) и истирании, превышающей прочность резин. Газонепроницаемость пленок из поливинилового спирта в 15—20 раз (в зависимости от степени пластифицирования) превышает газонепроницаемость вулканизованной пленки натурального каучука. Такая прекрасная газонепроницаемость и высокая температура стеклования поливинилового спирта обусловлены возникновением водородных связей между звеньями соседних макромолекул:[5, С.284]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
4. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
5. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
6. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
7. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
8. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
9. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
10. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
11. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
12. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
13. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
14. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
15. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
16. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
17. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
18. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
19. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
20. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
21. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
22. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
23. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
24. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
25. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
26. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
27. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
28. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
29. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
30. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
31. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
32. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
33. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
34. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
35. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
36. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
37. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
38. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
39. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
40. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
41. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
42. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
43. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
44. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
45. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
46. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
47. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
48. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
49. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
50. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
51. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
52. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
53. Золотарева К.А. Вспомогательные вещества для полимерных материалов, 1966, 177 с.
54. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
55. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
56. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
57. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
58. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
59. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
60. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
61. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
62. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
63. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
64. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
65. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
66. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
67. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
68. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
69. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
70. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
71. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
72. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
73. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
74. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
75. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
76. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
77. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
78. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
79. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
80. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
81. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
82. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.
83. Фабрикант Т.Л. Асбовинил и его применение в химической промышленности, 1958, 80 с.
84. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную