Для полимеров достаточно высокой молекулярной массы (оцениваемой величиной Z) теория устанавливает определенное соотношение между параметрами, характеризующими максимум на зависимости G" (со), и уровнем плато высокоэластичности. Так, значение функции G" (со) в максимуме равно 0,207 С2. Отсюда следует, что[19, С.291]
Таким образом, структура полимеров достаточно сложная,, и для ее оценки недостаточно знаний химического строения макромолекул: необходимо определить молекулярную массу» конфигурацию и конформацию макромолекул, степень их упорядоченности в конденсированном состоянии, т. е. надмолекулярную структуру. Анализ этих параметров подтверждает, что-полимеры представляют собой высокомолекулярные соединения, имеющие цепное строение, их макромолекулы построены ия звеньев определенных химического строения, конфигурации н конформации В зависимости от строения макромолекула может принимать ту или иную форму и изменять ее при определенных условиях, т. е, проявлять гибкость. Полимеры крайне неоднородны по молекулярной массе, строению звеньев, их конфигурации и конформации, по характеру надмолекулярных структур. Параметры структуры взаимосвязаны и изменение одного из них, как правило, влечет за собой изменение остальных, Умение количественно определять структурные параметры дает возможность установить связь между структурой и свойствами полимеров, материалов и изделий из них Это, в свою очередь, позволяет предсказать комплекс свойств изделий из полимеров тон или иной структуры.[7, С.105]
Композиционная неоднородность возникает и просто вследствие статистического характера процесса сополимеризации. Такая неоднородность, называемая некоторыми авторами «мгновенной» неоднородностью [27], для полимеров достаточно высокой молекулярной массы очень невелика и практически йе может быть обнаружена современными методами.[1, С.29]
Ранее, при обсуждении поправки Бэгли, отмечалось, что для получения корректной величины напряжения сдвига на стенке т,^ необходимо исключить потери давления на входе в капилляр. Как показано на рис. 13.6, потери давления на входе для расплавов и растворов полимеров достаточно велики. Зависимость отношения падения давления на входе к напряжению сдвига на стенке АРеп4/т^, для ряда материалов показана на рис. 13.15 [30]. В соответствии с уравнением (13.1-1) APent/APCap = == ID !Щ (ДР nt/T^,). Таким образом, для ПЭНП, продавливаемого через капилляр с LlD = 24 ДРеп|7дРсар « 1, а в соответствии с рис. 13.15 Г = 2 с'1. При более высоких скоростях сдвига падение давления на входе становится больше, чем общие потери давления в капилляре. Из этого следует, что, проектируя головки с малым отношением длины канала к диаметру и высокими скоростями сдвига и определяя полный перепад давления, необходимо учитывать входовые потери давления. Эти потери имеют место в области изменения поперечного сечения канала при течении любых жидкостей. Иначе говоря, возникающие при изменении сечения дополнительные градиенты скорости являются следствием действия напряжений, которые[2, С.474]
Уже этого краткого рассмотрения основных характеристик полимеров достаточно для того, чтобы понять, что генезис, т. е. способ получения макромолекул из низкомолекулярных молекул мономеров, влияет прак-[4, С.13]
Уже этого краткого рассмотрения основных характеристик полимеров достаточно для того, чтобы понять, что генезис, т. е. способ получения макромолекул из низкомолекулярных молекул мономеров, влияет практически на все основные свойства полимера. В природе полимеры (за исключением некоторых смол) образуются, как правило, с высокой степенью химической и пространственной регулярности, с правильным чередованием звеньев в структуре полимера. Это, например, молекулы целлюлозы, натурального каучука (цыс-1,4-полиизопрен), белков и нуклеиновых кислот. В формировании природных полимеров принимают участие соответствующие ферменты и катализаторы, которые обеспечивают направленное протекание реакций. В начальный период развития химии синтетических полимеров, когда еще не были найдены совершенные катализаторы синтеза, получались полимеры с нерегулярной структурой, малой молекулярной массой и вследствие этого с низкими физико-механическими показателями. По мере развития этой отрасли химической науки и производства (особенно с 50-х гг.) были разработаны способы получения пространственно и химически регулярных полимеров (стереоспецифическая полимеризация) из промышленнодоступных мономеров (этилен, пропилен, стирол и др.), что привело к громадному росту производства различных полимеров. Большинство из этих полимеров в природе не создаются. Получение полимеров осуществляется в результате реакций полимеризации или поликонденсации.[23, С.11]
Уже этого краткого рассмотрения основных характеристик полимеров достаточно для того, чтобы понять, что генезис, т. е. способ получения макромолекул из низкомолекулярных молекул мономеров, влияет практически на все основные свойства полимера. В природе полимеры (за исключением некоторых смол) образуются, как правило, с высокой степенью химической и пространственной регулярности, с правильным чередованием звеньев в структуре полимера. Это, например, молекулы целлюлозы, натурального каучука (цис-1,4-полиизопрен), белков и нуклеиновых кислот. В формировании природных полимеров принимают участие соответствующие ферменты и катализаторы, которые обеспечивают направленное протекание реакций. В начальный период развития химии синтетических полимеров, когда еще не были найдены совершенные катализаторы синтеза, получались полимеры с нерегулярной структурой, малой молекулярной массой и вследствие этого с низкими физико-механическими показателями. По мере развития этой отрасли химической науки и производства (особенно с 50-х гг.) были разработаны способы получения пространственно и химически регулярных полимеров (стереоспецифическая полимеризация) из промышленнодоступных мономеров (этилен, пропилен, стирол и др.), что привело к громадному росту производства различных полимеров. Большинство из этих полимеров в природе не создаются. Получение полимеров осуществляется в результате реакций полимеризации или поликонденсации.[25, С.11]
Отметим, что в области малых частот величина динамической вязкости реальных полимеров достаточно близко совпадает с ньютоновской вязкостью, соответствующей участку течения с весьма малой скоростью деформации.[16, С.27]
Рост цепи при механохимической переработке двух полимеров в инертной среде. Если цепи обоих полимеров достаточно инертны, протекают процессы, описанные в разделе, посвященном рекомбинации. -При наличии реакционных центров передачи цепи в одном из полимеров ,к нему могут прививаться осколки второго, инерт-'ного полимера [88] с образованием привитых или сетчатых сополимеров. Если оба полимера имеют реакционные центры передачи цепи, то может образоваться смесь разветвленных и сшитых продуктов, фрагменты которых, в свою очередь, состоят из привитых и блок-оополимеров.[9, С.32]
Сформулированные выше общие закономерности проявления вяз-коупругих свойств концентрированных растворов и расплавов полимеров достаточно отчетливо наблюдаются для монодисперсных или близких к ним полимеров. По мере расширения молекулярно-мас-сового распределения такая ясная картина исчезает я возникает проблема, пока не имеющая общего решения, суммирования вкладов[19, С.277]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.