Статья по теме: Характера зависимости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Из характера зависимости lgvmax=f(T-1) (рис.. 7.9) следует, что КЭФ наблюдается для карборансодержащих полиарилатов и в области проявления локального fi-процесса. Результаты расчетов параметров уравнения (7.19), свидетельствующих о наличии КЭФ в разных карборансодержащих полиарилатах, приведены в табл. 7.2.[1, С.191]

Из рис. 124, а видно, что при замене метильной группы, присоединенной к главной цепи в «-положении, на атом хлора происходит резкое изменение характера зависимости tgfi от температуры Наиболее ярко это проявляется для первых представителей ряда[2, С.281]

Чем выше молекулярной вес полимера, тем сильнее в нем развито надмолекулярное структурообразование и тем при более низких скоростях и напряжениях сдвига совершается переход к нельтоцовскому течению. Это, однако, справедливо только в преде* лах одного полимергомологического ряда. Следовательно, появление аномалии вязкости, так же как изменение характера зависимости наибольшей ньютоновской вязкости от молекулярного веса, служит верным признаком образования в полимерах надмолекулярных структур и для гибких линейных полимеров позволяет оцепить средние размеры участков цепей между зацеплениями.[2, С.257]

Механизм влияния кристаллизации на температуру «размораживания» сегментальной подвижности в аморфных областях полимера рассмотрен Манделькерном [45]. В процессе образования кристаллитов в образующейся кристаллической фазе заметно возрастает плотность полимера, что приводит к деформации аморфных областей, уменьшению возможного конформационного набора для находящихся в них макромолекул и к увеличению времени релаксации процесса их сегментальной подвижности. В связи с этим представляет интерес оценка характера зависимости температуры «размораживания» сегментальной подвижности в аморфной фазе полимера от степени его кристалличности {2.6]. Для этого рассмотрим 1 моль сегментов аморфной фазы, занимающий объем V. В процессе кристаллизации полимера его аморфная фаза подвергается деформации. Допустим, что эта деформация носит характер ьсестороннего расширения (или сжатия). Добавочное отрицательное давление, вызывающее это расширение,[1, С.56]

Для проверки характера зависимости адгезии от фактора P-t эффект вязкости (или консистенции определялся при слипании {аутогезии) некоторых каучуков [35, 41].[4, С.88]

Представляет интерес рассмотрение характера зависимости вязкости растворов от содержания наполнителя (рис. IV. 32) . Наибольшее влияние на вязкость оказывает введение относительно небольших его количеств. С увеличением содержания наполнителя эффективность его структурирующего действия снижается. Влияние наполнителя на вязкость различно для растворов разной концентрации. Следовательно, характер взаимодействия полимера с наполнителем зависит не только от содержания наполнителя, но и от концентрации полимера, т. е. от структуры самого раствора. Аналогичные результаты были получены при исследовании вяз-костей растворов поливинилового спирта в присутствии тех же наполнителей.[8, С.192]

Исследованию вязкости растворов поливинилпирролидона и установлению характера зависимости между вязкостью и величиной молекулярного веса посвящены работы Шольтана 150, 52, 58], Хегстенберга и Шуха [42, 59, 60), Франка и Леви [47, 61] и других авторов [46, 51, 62, 63]. Изучались свойства не фракционированных полидисперсных и фракционированных монодисперсных образцов.[6, С.93]

Образование подобных сополимеров из полистирола и каучука подтверждается изменением характера зависимости деформации от температуры и растворимости после совместного вальцевания, а также результатами турбидиметрического титрования. Если во время вальцевания добавить к смеси полимеров акцепторы радикалов (например, иод) или красители с подвижным водородом или галогеном, наблюдается в основном деструкция высокомолекулярных веществ без блок-сополимеризации, так как разноименные макрорадикалы реагируют с акцептором быстрее, чем друг с другом. Повышение температуры переработки, облегчая перемещение целых макромолекул, уменьшает скорость деструкции полимеров, а следовательно, количество макрорадикалов и выход блок-сополимера.[7, С.272]

Таким образом, теория Бики хорошо объяснила важнейший экспериментальный факт: изменение характера зависимости вязкости от молекулярной массы при некотором критическом значении молекулярной массы, причем существование Мс связано с началом образования вторичной структуры (узлов зацеплений) в полимере. К недостаткам теории следует отнести большое число предположений и довольно грубых оценок, необходимых для получения конечных формул и выводов.[11, С.188]

Еще одно следствие, вытекающее из общего геометрического анализа тела расслоения, заключается в установлении характера зависимости так называемых «чисел осаждения» от температуры. В связи с этим в главе дается краткое рассмотрение некоторых экспериментальных данных.[9, С.146]

Следующим важным уточнением теоретических представлений, развиваемых Ф. Бики, явилось более детальное рассмотрение характера зависимости вязкости от молекулярной массы при М •< Мс. Теория предсказывает линейную зависимость вязкости от молекулярной массы, тогда как в действительности зависимость v)0 (M) оказывается несколько более сильной и показатель а в формуле (2.59) обычно больше 1. Это несоответствие объясняется тем, что в области молекулярных масс ниже Мс необходимо учитывать поправочный множитель ? (р) [см. формулу (2.60)], отражающий влияние свободных концов макромолекулярных цепей на свободный объем поли-[11, С.188]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь