На главную

Статья по теме: Межмолекулярном взаимодействии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При межмолекулярном взаимодействии атомы не спрессовываются, а касаются друг друга (см. рис. 4.1), и это обстоятельство положено в основу определения молекулярных (ван-дер-ваальсовых) радиусов с помощью рентгеноструктурного анализа. Инкремент объема AVi рассматриваемого атома вычисляется как объем сферы этого атома минус объемы шаровых сегментов, отсекаемых на этой сфере соседними валентно-связанными атомами:[9, С.102]

В связи с вопросом о межмолекулярном взаимодействии, Но-ваком Г498] проведено изучение инфракрасных спектров поглощения полиэтилена в широком интервале температур от —175 до +120°. Автор отмечает дублетное строение полос поглощения и объясняет это межмолекулярным взаимодействием в кристаллической решетке; полученные величины расщеплений кор-релируются с постоянной кристаллической решетки а.[16, С.232]

При очень высокой молекулярной массе или сильном межмолекулярном взаимодействии некоторые полимеры (например, бстки) растворяются крайне медленно (кривая 5) и могут сохранять максимальную степень набухания в течение длительного времени, т. е. характеризуются ограниченным набуханием Для растворения таких набухших полимеров требуется перемешивание, повышение температуры; при этом межмолекулярное[4, С.396]

Пространственные полимеры могут образовываться также при межмолекулярном взаимодействии функциональных групп полимера. Если макромолекулы полимера содержат функциональные группы, способные реагировать друг с другом, реакция может протекать в двух направлениях — внутримолекулярно[2, С.220]

Таким образом, принципиальное отличие неорганических полимеров от -органических и элементорганических состоит не только в особенности электронной структуры главной цепи (они такие же, как у элементорганических полимеров), но в тенденции к «самостабилизации» путем образования пространственных структур и в очень сильном межмолекулярном взаимодействии. Поэтому если, по обыкновению, изображать температуру любого перехода как *[1, С.21]

Перед тем как проанализировать структуру сетчатого полимера на основе фенолоформальдегидной смолы, необходимо отметить, что хотя фсноло-формальдегидные смоля (ФФС) являются одними из старейших представителей частосетчатах полимеров, интерес к их структуре и свойствам сохраняется до сих пор [201J. Имеется огромное количество работ, посвященных анализу структуры и свойств ФФС, однако единого мнения о химическом строении сетки, образованной этими смолами, до сих пор не существ}'ст. Это, по-видимому, связано с тем обстоятельством, что в зависимости от хода реакции отверждения ФФС структура сетки может быть различной. Другое обстоятельство ассоциируется с тем фактом, что в структуре сетки присутствуют ОН-группы, способные к образованию водородных связей. Эти водородные связи могут проявляться как при межмолекулярном взаимодействии этих групп, расположенных в соседних цепях ФФС, так и за счет того же взаимодействия между ОН-группами, расположенными в пределах одного и того же повторяющегося звена.[3, С.450]

Поскольку речь идет о межмолекулярном взаимодействии, при определении б* и уг можно воспользоваться потенциалом Леннард — Джонса в виде [18]:[9, С.52]

Постоянство состава асеоциата ПВС—ПМАК свидетельствует о сильном межмолекулярном взаимодействии в системе, от которого и зависят ее свойства, в частности нерастворимость в воде.[8, С.126]

Для прекращения перемещения молекул при застудневании достаточно небольшого количества локальных связей. Значительно большее количество звеньев, как уже отмечалось выше, остается свободным и в межмолекулярном взаимодействии цепных молекул практически не участвует. С этим связаны наиболее типичные явления, наблюдаемые при студ-необразовании, — отсутствие контракции [11], ощутимых тепловых эффектов [12].[12, С.311]

ПО обладают высокой реакционной способностью и участвуют в многообразных химических реакциях. Активным центром рассматриваемой макромолекулы является оксимная группа. Однако эти группы могут принимать участие во внутримолекулярном и межмолекулярном взаимодействии, которое сопровождается образованием блоков и пространственных структур, что приводит к неплавким и нерастворимым полимерам. При разрыве этих связей, который имеет место в реакциях модификации ПАО, как правило, получают плавкие и растворимые продукты. Так, ПАО легко растворяются в щелочных водных растворах с образованием оксима-[10, С.152]

Усредненные энергии связей DI принимают значения, приведенные в табл. 3.1. Эти значения энергий связей для рассмотренных атомов в случае полимеров отличаются от соответствующих значений энергий ван-дер-ваальсового взаимодействия атомов Di°, определенных другими методами [19]. Последнее происходит из-за того, что в любом полимере данный атом находится в межмолекулярном взаимодействии в среднем с несколькими (двумя-четырьмя) соседними атомами. С учетом этого получается разумное значение средней энергии связи атома данного типа. Следовательно, можно записать:[9, С.53]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
8. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
9. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
10. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
11. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
12. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
13. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную