На главную

Статья по теме: Электронной структуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Таким образом, принципиальное отличие неорганических полимеров от -органических и элементорганических состоит не только в особенности электронной структуры главной цепи (они такие же, как у элементорганических полимеров), но в тенденции к «самостабилизации» путем образования пространственных структур и в очень сильном межмолекулярном взаимодействии. Поэтому если, по обыкновению, изображать температуру любого перехода как *[1, С.21]

Важный результат (полученный с помощью ЭПР) — доказательство 'возникновения макрорадикалов при механической деструкции застеклованных органических и неорганических полимеров. Происхождение сигнала ЭПР у полимеров, содержащих сопряженные связи, и в ряде биополимеров связано с весьма интересными особенностями электронной структуры таких молекул.[1, С.277]

Важным результатом, полученным с помощью ЭПР, было доказательство возникновения макрорадикалов при механической деструкции застеклованных полимеров (органических и неорганических). Происхождение сигнала ЭПР у полимеров, содержащих сопряжение связи, и в ряде биополимеров связано с весьма интересными особенностями электронной структуры таких молекул [81]. 8.4.2. Применение ядерного квадрупольного резонанса для исследования полимеров[2, С.229]

Этот небольшой экскурс в проблему поляризации связей не так уж абстрактен.,Дело в том, что поляризованные, частично ионные, связи прочнее ковалентных — если выражать их прочность как энергию теплового распада в вакууме. Однако поляризация (M->L или Мч-L), как правило, резко повышает их способность к различным реакциям замещения при атаке нуклеофильными или электрофильными агентами или реакциям окисления-восстановления в присутствии влаги или кислорода воздуха. С повышением температуры эта кинетическая йестабильность термодинамически устойчивых связей возрастает. Основная роль обрамляющих групп как раз и состоит в защите основной цепи от подобной атаки. Это достигается двумя путями: стабилизацией электронной структуры (т. е. снижением поляризации главных связей) и непосредственно «барьерной функцией», которая наиболее четко выражена у эле-менторганических полимеров с гидрофобными ароматическими радикалами.[1, С.20]

На рис. XI. 14 показана схема электронной структуры свободного радикала нитроксильного типа и ориентированная относительно него система координат, в которой тензор СТВ[5, С.281]

Эти взаимодействия приводят к перестройке электронной структуры, ослаблению связей в молекуле уротропина и снижению температурь! его разложения.[3, С.34]

Прежде всего, неясно, насколько верны соображения, связанные с мерностью, и как следует описывать саму полимеризацию как фазовый переход конденсационного типа, мерность которого может зависеть от конкретных условий уже химической реакции и меняться от 1 до 3. Хотя вопрос об искусственных алмазах более или менее уже решен, мы еще далеки от понимания общих принципов выращивания трехмерных структур разной степени близости к ковалентным кристаллам — и вообще о химических вкладах в переходы типа полимеризации. Ясно, что они связаны с перестроением электронной структуры и могут быть описаны в терминах решеточного газа — но как?[5, С.399]

Реакционная способность изоцианатной группы может быть объяснена на основе ее электронной структуры:[4, С.18]

В Н. п. добиться подобного эффекта, в общем случае, невозможно. Сохраняя способность к стабилизации электронной структуры главной цепи, неорганич. обрамляющие группы не могут «защитить» цепи от внешней атаки. Кроме того, вследствие полярной природы этих групп межцепное взаимодействие обычно усиливается, что обусловливает нерастворимость или ограниченную растворимость и ограниченную сегментальную подвижность цепей.[10, С.183]

Азобензол и его производные, атакжединитрил 2,2'-азо-бш>изомасляной кислоты восстанавливаются на КРЭ. Анализ электронной структуры и полярографические данные для последнего вещества и различных нитрилов указывают на то, что восстановлению подвергается азогруппа [30].[8, С.388]

Все последующее обсуждение различных реакций и химических свойств изоцианатной группы будет проводиться с учетом электронной структуры этой группы. Качественное рассмотрение резонансных гибридов показывает, что наибольшая электронная плотность сосредоточена на кислороде, а наименьшая — на углероде изоцианатной группы. Атом азота занимает промежуточное положение, неся отрицательный заряд [122].[9, С.353]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
4. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
5. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
6. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
7. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
8. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
9. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
15. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную