На главную

Статья по теме: Электронная плотность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

СН3(СН2)зСНСОКН2, в котором электронная плотность неспаренного электрона распределяется между (3-, (3- и ос-протонами в соотношении 1:1:2. Обмен водорода, связанного с атомом азота, на дейтерий не приводит к изменению спектра ЭПР. В этой же работе был получен спектр ЭПР облученного е-капролактама, который не удалось интерпретировать. Спектр ЭПР найлона-6, облученного у-лучами, состоящий из 5 пиков, возможно, объясняется наличием радикалов, аналогичных образующимся при облучении амида капроновой кислоты. При этом все же наиболее вероятно образование свободного радикала в амидной группе. Свободные радикалы, образующиеся при облучении как низкомолекулярных амидов, так и полиамидов, обнаруживают поглощение в видимой и ближней ультрафиолетовой частях спектра [312, 325, 326]. При изучении процессов облучения различных амидов и полиамидов был сделан вывод о том, что наиболее[16, С.195]

Электронная плотность в пространстве между соседними атомами г и «характеризуется произведением коэффициентов crcsf так как в области[14, С.288]

Электронная плотность на атоме S и энергия напряжения (82,81 кдж/моль, или 19,78 ккал/.чолъ) тиирано-вого цикла — наименьшие в ряду насыщенных трехчленных гетероциклов.[17, С.360]

Электронная плотность на атоме S и энергия напряжения (82,81 кдж/молъ, или 19,78 ккал/молъ) тиирано-вого цикла — наименьшие в ряду насыщенных трехчленных гетероциклов.[21, С.358]

В связях С— ОН, С— СООН, С— ЫНг, С— С1, С— F электронная плотность распределена несимметрично — это так называемые по-лярные Связи. При введении в молекулу таких полярных связей (если они взаимно не компенсируются) соединение приобретает днпольный момент,[4, С.22]

Изучение 13С ЯМР спектров бис(я-кротиляикельгалогенидов) показало, что электронная плотность неравномерно распределена между тремя атомами углерода я-аллильной группировки и уменьшается в pjury Сз > Ci > С2 [66]. Экранирование концевых атомов углерода, *С] и С3 увеличивается в ряду транс-лигандов I < Вг <С < С1, что хорошо коррелируется с большей лабильностью я-аллильного лиганда в иодсодержащем комплексе по сравнению с хлорсодержащим. Близкие значения констант спин-спинового взаимодействия 'Н-13С атомов углерода Сь С2 и С3 в пределах 159— 165 Гц является прямым экспериментальным доказательством sp2-гибридизации аллильных атомов углерода.[1, С.109]

Одновременно полуэмпирическими квантовохимически-ми методами была рассчитана электронная плотность молекулы диафена ФП. Предварительно молекулы оптимизировали методом молекулярной механики по алгоритму ММ2 Нормана-Аллинджера с учетом диполь-дипольного взаимодействия. Для непосредственной минимизации функции задействован блок-диагональный метод Ньютона-Рафсона. Далее, полученная таким образом предварительная геометрическая модель молекулы диафена ФП оптимизировалась полуэмпирическими мето-[9, С.199]

Экстракция фенолов 27, 90 Экструдсры 155 Эластичность 110, 174, 175 Электроосаждение 198 ел. Электронная плотность 41, 43, 44, 55 Электрофильное замещение 42, 62 ел. Эмали 199 Энергия[3, С.280]

Отрицательный индукционный эффект наблюдается у заместителей — акцепторов электронов. Избыточная электронная плотность появляется у того атома углерода, с которым связан заместитель, например:[7, С.109]

Первый является неполярным, несмотря на наличие сильж полярных групп С—Р, поскольку эти группы расположены снм метрично. Полярность второго и третьего полимеров выше, га] как электронная плотность смещена к группе С—С1, причем ввиду меньшей компенсации электрических полей поливинил хлорид является более полярным полимером.[7, С.18]

Ориентация алкилыюй группы при вступлении в ароматическое-ядро определяется электронодонорнимк свойствами гидроксиль-ной группы: за счет сил!.ното ( + )мезомсрного эффекта повышается электронная плотность в орто- и тшро-положении к гидроксиль-ной группе, и при перегруппировке п-комплекса в ст-комплекс.[6, С.193]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
6. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
9. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
10. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
13. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
14. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
15. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
16. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
19. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную