На главную

Статья по теме: Экспериментально определенная

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На рис. 4.26 показана экспериментально определенная рабочая зона одночервячного экструдера. Дополнительно нанесены линии постоянной степени смешения (не совпадающие с графической характеристикой мундштука). Классы качества выбраны так, что класс 2 лежит в рабочей зоне. Образцы были получены из экспериментов по крашению концентратами; качество диспергирования в направлении от 1 до 6 снижается.[10, С.213]

На рис. 11.29 представлена экспериментально определенная зависимость а от ф и построена кривая, рассчитанная по записанному уравнению со значениями констант, наилучшим образом удовлетворяющими экспериментальным данным (пунктирная линия). Хотя общая форма предсказываемой зависимости (в отношении существования двух максимумов и двух минимумов и их положения относительно оси абсцисс) согласуется с данными измерений, предсказание теории о том, что высота обоих максимумов должна быть одинакова, не подтверждается экспериментально.[11, С.288]

Из уравнения (18) следует, что экспериментально определенная скорость в порах зависит от значения истинной константы скорости в степени 1/2. Так как kv определяет истинную энергию активации Е при помощи экспоненциальной функции ехр (—E/RT), то кажущаяся (наблюдаемая в опытах) энергия активации для[5, С.89]

Сопоставимость величин Дг и Дг' свидетельствует о том, что экспериментально определенная удельная поверхность наполнителя соответствует удельной поверхности, рассчитанной по размерам частиц. Вместе с тем данные, приведенные в таблице, говорят о незначительном -изменении толщины адсорбционного слоя при переходе от чистого олигомера к его концентрированному раствору.[9, С.189]

Исходя из размеров элементарной ячейки и числа звеньев макромолекулы, приходящихся на одну ячейку, находят плотность кристаллитов. Экспериментально определенная плотность полимера всегда меньше плотности кристаллитов, поскольку в образце имеются менее упорядоченные, аморфные участки, обладающие меньшей плотностью, а также поры и др. неоднородности. Напр., максимальная плотность кристаллитов ио-лиэтилентерефталата 1,455 г/еж3, плотность аморфных участков — 1,34 г/см3, а плотность образцов этого полимера находится обычно в пределах от 1,36 до 1,41 г/см3. Зная период идентичности и др. параметры элементарной ячейки, а также элементы симметрии, уже на первом этапе исследования структуры во многих случаях удается определить конформацию макромолекулы или же указать несколько наиболее вероятных конформации и размещение макромолекул в элементарной ячейке. При расшифровке структуры следует также иметь в виду, что во всех известных случаях оси макромолекул в кристаллитах располагаются параллельно[14, С.168]

Соотношения (6.6-2)—(6.6-4) верны для всех вискозиметрических течений жидкости КЭФ, если координата 1 соответствует направлению течения, 2 — направлению изменения скорости, а 3 — нейтральному направлению. Экспериментально определенная функция вязкости одинакова для всех вискозиметрических течений.[3, С.162]

Кроме того, содержания азота в олигомерах, например с концевыми карбонильными группами (1 < п < 7), также существенно отличаются, что позволяет ориентировочно оценить молекулярную массу олигомера по содержанию азота. Если экспериментально определенная масса совпадает с найденным содержанием азота для олигомера с концевыми С = О-группами, естественно, что ИК-спектр такого образца не будет содержать полос, характерных для колебаний МН2-групп (3100—3400 см^1), и должен иметь поглощение, характерное для С = О-групп (1680 см-1). По совокупности полученных результатов определяют концевые группы в олигомере.[4, С.53]

Структура литьевых эластомеров, полученных с применением диаминов, сложна (ароматические кольца, биуретовые звенья и водородные связи). Очевидно, связи с наименьшей потенциальной энергией диссоциации и обусловят пределы деформирования полимера. Экспериментально определенная мольная энергия активации диссоциации биуретовых звеньев составляет около 192 кДж/моль, а энергия диссоциации связи С—N в отсутствие разветвления (биуретов^ 338 кДж/моль, Из этого можно сделать[1, С.546]

П. т.-в. с. применим в тех случаях, когда возможно построение обобщенной зависимости для экспериментальных кривых вязкоуиругих функций, полученных в нек-ром интервале частот при различных темп-рах; значения ат постоянны для всех вязкоупругих свойств данной системы; экспериментально определенная зависимость ат(Т) имеет монотонный характер. П. т.-в. с. и ур-ние ВЛФ неприменимы к экспериментальным данным, полученным при очень высоких частотах (малых временах); в этих условиях поведение системы не м. б. объяснено в рамках молекулярной теории гибких цепей, поскольку конформациопные перегруппировки не реализуются в пределах времени нагружепия, а локальные движения не характеризуются коэффициентом 30.[14, С.284]

О. Novaro методом ab initio изучил маршрут реакции внедрения С2Н4 в CH2TiCl3-AlCl(CH3)2 [29]. Строение комплекса окта-эдрическое (рис. 2). Выигрыш полной электронной энергии на стадии координации составил 7.3 ккал/моль (эксперимент -4.2 ккал/моль). Седловая точка в переходном состоянии дает проигрыш в энергии +15 ккал/моль (экспериментально определенная энергия активации +10.6 ккал/моль). Выигрыш в энергии в результате присоединения этилена - 40.30 ккал/моль (относительно экспериментальной энергии реакции не было точных данных, но высокая экзотермичность полимеризации отмечалась еще Цигле-ром и Натта).[13, С.307]

Данные, приведенные на рис. 143, указывают на определенную связь между характеристической энергией, найденной экспериментально, и величиной, характеризующей внутреннее трение резин. Чем больше внутреннее трение, тем больше экспериментально найденное значение характеристической энергии раздира. Экстраполяция линейных зависимостей к нулю приводит к выводу, что экспериментально определенная характеристическая[7, С.239]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
5. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
6. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
7. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
8. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
11. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
12. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
13. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную