На главную

Статья по теме: Существенно отличаются

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если сомономеры существенно отличаются по Тиакс диполь-но-групповых потерь их гомополимеров, то у сополимера могут наблюдаться две области дипольно-групповых потерь, соответствующие дипольно-групповым потерям каждого из гомополимеров. У некоторых сополимеров зависимость Тс и 7"маКс дипольно-сегментальных потерь от состава не совпадает с зависимостью, рассчитанной по формуле (117). Например, у сополимеров этилена с винилацетатом при увеличении в сополимере массовой доли винилацетата, т. е. компонента с более высокой температурой стеклования гомополимера, 7\,акс дипольно-сегментальных потерь начинает заметно возрастать лишь при содержании винилацетата более 40 %. Если массовая доля винил-ацетата составляет от 5 до 25 %, Гмакс дипольно-сегментальных потерь сополимеров совпадает с Тмакс дипольно-сегментальных потерь полиэтилена низкой плотности. При частоте 1000 Гц Тмакс = 259 К, ДТРд. с = 147 кДж/моль.[31, С.101]

Свойства. П. и. с. существенно отличаются от петю-ристых ионитов и по свойствам. Они непрозрачны, имеют более низкую насыпную массу (0,2—0,4 г!смл\ для непористых — 0,6—0,7 г!см3). П. и. с. характеризуются практически такой же полной обменной емкостью на единицу массы, как и аналогичные по химич. структуре непористые нонлты. Однако полная обменная емкость П. и. с. на единицу объема значительно ниже.[44, С.76]

Свойства. П. и. с. существенно отличаются от непористых ионитов и по свойствам. Они непрозрачны, имеют более низкую насыпную массу (0,2—0,4 г/сма; для непористых — 0,6—0,7 г/сма). П. и. с. характеризуются практически такой же полной обменной емкостью на единицу массы, как и аналогичные по химич. структуре непористые иониты. Однако полная обменная емкость П. и. с. на единицу объема значительно ниже.[49, С.76]

Теоретические значения х существенно отличаются от экспериментальных данных при 7'<|1 К, где наблюдается зависимость х от температуры более сильная, чем зависимость типа хжТ, которую предсказывает теория. Действительно, Стефенс с сотрудниками [34][ установил, что ниже 1 К в полиметилметакрилате, как и в некоторых других аморфных материалах (полистирол, SiO2, селен), теплопроводность зависит от температуры следующим образом:[29, С.162]

Рукава различного назначения существенно отличаются друг от друга по конструкции и размерам, что обусловливает тот или иной способ их получения. Наиболее совершенным является бездорно-вый способ изготовления рукавов, необходимая жесткость которых при наложении армирующего материала создается подвулканизацией или поддув-кой камер воздухом. Кроме того, процесс сборки рукавов является непрерывным. Бездорновым способом получают рукава диаметром до 38 мм, армированные только текстильными нитями.[12, С.52]

Изделия из каучука и гуттаперчи существенно отличаются друг от друга по своим механическим характеристикам. В отли-[2, С.78]

Сополимеры в большинстве случаев существенно отличаются по своим физическим свойствам от соответствующих гомополиме-ров. Например, при включении небольшого количества винилацета-та в поливинилхлорид достигается внутренняя пластификация (см. раздел 1.4). Окрашиваемость синтетических волокон может быть улучшена включением малого количества специально подбираемого сомономера. Кроме того, в общем случае существует большое различие в растворимости сополимеров и соответствующих им го-мополимеров (см. опыт 3-42). Свойства сополимеров, содержащих эквимольпые количества звеньев обоих типов, распределенных статистически, часто значительно отличаются от свойств соответствующих им гомополимеров. Так, полиэтилен и изотактический полипропилен представляют собой кристаллические полимеры, имею-[19, С.173]

Структура. П. и. с. по структуре существенно отличаются от непористых ионитов. Электронномикроско-пич. снимки показывают, что непористые иониты представляют собой непрерывную полимерную фазу, а П. и. с. являются агломератами беспорядочно упакованных сфсролитов, между к-рыми имеется непрерывная сеть пор. Наиболее распространенные П. и. с., получаемые на основе сополимеров стирола и ДВБ, обладают в основном открытой пористостью. В поры таких ионитов может проникать ртуть, эти материалы обладают необычайно высокой уд. поверхностью (см. таблицу), определяемой посредством адсорбции на них газов или паров инертных жидкостей. Существующие методы позволяют количественно характеризовать пористую структуру ионитов только в сухом состоянии. Для этого используют след, показатели: пористость, суммарный объем пор, средний эффективный радиус пор, распределение объема пор по радиусам пор, уд. поверхность. Необходимо подчеркнуть, что только одновременное использование всех этих показателей позволяет полностью охарактеризовать пористую структуру П. и. с.[44, С.75]

Полимеры по отношению к нагреванию существенно отличаются от низкомолекулярных соединений*. Только полимеры с высокой степенью кристалличности имеют достаточно резко выраженную точку плавления; аморфные полимеры, а также полимеры с низкой степенью кристалличности размягчаются в довольно широком температурном интервале. Наиболее важной характеристической температурой для полимеров является температура стеклования.[19, С.87]

Структурные изменения в пристенном слое существенно отличаются от тех, которые происходят в процессе течения в основной массе струи. Возникающие напряжения могут приводить к периодическому проскальзыванию пристенных слоев, что влечет за собой проявление нестабильности потока. В большинстве случаев такая нестабильность проявляется по причине 5-6-кратной деформации, развивающейся в результате сдвига, и возникающих при этом нормальных напряжений. Необходимо отметить, что увеличение длины капилляра / ослабляет нестабильность процесса истечения концентрированных растворов и расплавов полимеров. Нарушение установившегося течения и профиля скоростей, которое выражается в искажении формы струи жидкости, вытекающей из капилляра, определяется как эффект "эластической турбулентности". Область проявления эластической турбулентности соответствует увеличению эффективной скорости сдвига. Эта область смещается в сторону больших ч и у при ослаблении входовых эффектов, при удлинении капилляра, при снижении Чэф.[2, С.182]

Червячные смесители типа «Трансфермикс» существенно отличаются от экструдеров конструкцией шнека и корпуса. Благодаря разной глубине нарезки червяка и корпуса обрабатываемый материал движется по сложной траектории из червяка в корпус и обратно и одновременно перемешивается, испытывая значительные сдвиговые воздействия. Установлено, что эффект смешения в них вдвое больше, чем в экструдере и вальцах.[17, С.58]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
5. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
6. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
7. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
8. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
9. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
10. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
11. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
12. Мухутдинов А.А. Альбом технологических схем основных производств резиновой промышленности, 1980, 72 с.
13. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
14. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
15. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
16. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
17. Андрашников Б.И. Интенсификация процессов приготовления и переработки резиновых смесей, 1986, 225 с.
18. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
19. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
20. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
21. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
22. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
23. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
24. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
25. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
26. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
27. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
28. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
29. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
30. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
31. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
32. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
33. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
34. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
35. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
36. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
37. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
38. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
39. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
40. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
41. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
42. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
43. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
44. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
45. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
46. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
47. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
48. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
49. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
50. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
51. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
52. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
53. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
54. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную