На главную

Статья по теме: Нуклеофильных реагентов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полимеры с сопряженными связями C = N (X — XIII, XVII) под действием таких нуклеофильных реагентов, как гидразин и фенилгидразин, деструкти-руются по связи C = N. Глубина гидразинолиза зависит от структуры полимера и условий процесса. Эта реакция может служить аналитич. методом установления структуры соответствующих П.[5, С.500]

После образования в первой стадии бензильного карбкатиона при наличии в системе нескольких нуклеофилов во второй стадии могут происходить конкурирующие реакции присоединения нуклеофилов к промежуточному карбкатиону, а именно реакции присоединения воды и других «внешних» нуклеофилов (низкомолекулярных нуклеофильных реагентов) и «внутренних» нуклеофилов - активных нуклеофильных положений (5~) бензольных колец других ФПЕ лигнина. Присоединение «внутренних» нуклеофилов приводит к конденсации лигнина, тогда как присоединение сильного «внешнего» нуклеофила может обеспечить защиту от конденсации (конкуренция нуклеофилов). Кроме того, на этой же стадии в отсутствие сильного «внешнего» нуклеофила с реакцией нуклеофильного замещения у Са может конкурировать реакция элиминирования с образованием двойной связи а,р в пропановой цепи. Это облегчает сольволитиче-скую деструкцию связей р—О—4. При наличии связи р—5 (вместо р-О—4) после элиминирования с образованием двойной связи а,Р происходит элиминирование у-углеродного атома в виде формальдегида СН2О. Весь этот комплекс реакций можно представить условной схемой 12.28.[2, С.435]

Ацетилхлорид и уксусный ангидрид применяют для ацилирования слабых нуклеофильных реагентов, напр, фенолов или амидов:[7, С.508]

Полимеры с сопряженными связями C=N (X— XIII, XVII) под действием таких нуклеофильных реагентов, как гидразин и фенилгидразин, деструкти-руются по связи C = N. Глубина гидразинолиза зависит от структуры полимера и условий процесса. Эта реакция может служить аналитич. методом установления структуры соответствующих П.[8, С.498]

Образование поперечных связей при хлорировании полибутадиена в СС14 можно устранить или уменьшить его вероятность путем введения нуклеофильных реагентов, например, РСЬ или РСЬ.[3, С.19]

Ненасыщенные полиэфиры благодаря наличию в полимерных цепях реа'кционноспособных сложноэфирных групп и ненасыщенных группировок способны ко многим химическим реакциям. Особенно большое число работ посвящено дальнейшим превращениям полиэфиров за счет их ненасыщенности. Пудовик и сотр.3207 изучали присоединение нуклеофильных реагентов (ди-алкилфосфористых, диалкилтиофосфористых и некоторых циклических фосфористых кислот) к непредельным полиэфирам на основе малеиновой кислоты и некоторых гликолей. Реакция протекала в присутствии щелочных катализаторов ро значительным тепловым эффектом. Оказалось, что если исследуемые нуклео-[10, С.228]

которая называется оксидной или эпоксидной. Простейшим представителем среди мономеров является этиленоксид (1,2-эпо-ксиэтан). Наличием эпоксидной функциональной группы характеризуются эпоксидные смолы и эпоксидированные соединения» Большинство методов количественного определения эпоксидной группы основано на легкости присоединения этиленоксида-ми различных нуклеофильных реагентов, например хлористого или бромистого водорода, и образования этиленхлор- или эти-ленбромгидринов. Последние определяют алкалиметрическим или ацидиметрическим титрованием. Реакция протекает с обра-[4, С.94]

нуклеофильных реагентов были взяты литиевые производные фенил-о- и[1, С.330]

тате присоединения незаряженных нуклеофильных реагентов (пиридин, винилпиридин и др.), а в нек-рых случаях предположительно анионов к активированной двойной связи винилпиридина, напр.:[6, С.426]

тате присоединения незаряженных нуклеофильных реагентов (пиридин, винилпиридин и др.), а в нек-рых случаях предположительно анионов к активированной двойной связи винилпиридина, напр.:[9, С.426]

очередности введения используемых нуклеофильных реагентов в сферу реакции.[1, С.329]

644(1959). C. A., 55, 43961 (1961). VI. Каталитическое присоединение нуклеофильных реагентов к изоцианатам и диссоциация продукта реакции.[11, С.450]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
11. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную