На главную

Статья по теме: Образование поперечных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Образование поперечных связей в облученных полимерах особенно интенсивно развивается после перехода полимера из стеклообразного состояния, в котором он подвергался облучению, в высокоэластическос. Это объясняется подвижностью макромолекул в высокоэластическом состоянии, в результате чего они могут приближаться друг к другу на расстояния, равные длине химических связей между атомами углерода соседних макромолекул.[5, С.215]

Наряду с основной реакцией замещения хлора фенильной группой или остатком алкилбензола наблюдаются и вторичные процессы: циклизация некоторых звеньев и образование поперечных связей между макромолекулами.[1, С.271]

С повышением температуры возрастает скорость отщепления хлористого водорода. При 170° за 4 часа выделяется 5,41% хлора в виде НС1. Одновременно происходит образование поперечных связей между отдельными макромолекулами, что приводит к превращению полимера в нерастворимый материал.[1, С.269]

Исследования показали, что фактическая непредельность нат-рий-дивинилового каучука ниже теоретической. Отсюда можно предположить, что часть двойных связей используется при полимеризации на образование поперечных связей между отдельными молекулами, т. е. образуется трехмерная (пространственная) структура. Трехмерные сетчатые полимеры дивинила отличаются большой жесткостью и нерастворимостью.[2, С.52]

На рис. 142 приведена зависимость степени сульфирования сополимера стирола и дивинилбензола и его набухания в воде от температуры реакции. При температуре сульфирования выше [140 — 150' наблюдается образование поперечных сульфоновых связей между[1, С.527]

Для этой реакции необходимо наличие в системе по крайней мере двухъядерных резолов; однако тот факт, что вулканизация происходит в присутствии смол на основе одноядерных фенолов находится в противоречии с предложенным механизмом. Ван-дер-Меер [4] также предполагает наличие хинометидов в качестве обязательных промежуточных соединений, но по его мнению, образование поперечных связей происходит с отщеплением атома водорода от метиленовой группы, находящейся в молекуле каучука в аллильном положении:[3, С.249]

Образование поперечных связей между молекулами[6, С.92]

Образование поперечных связей в преполимере при 140 °С, количе мол.%. Вулканизация — 10 ч при 120 °С)[7, С.45]

Процесс отверждения карбамидных полимеров - образование поперечных сшивок между макромолекулами в результате взаимодействия -СН2ОН-групп между собой и водородом амидной группы. Поэтому качество отвержденного продукта тем лучше, чем больше в исходном полимере гидроксиметильных групп. Скорость процесса отверждения зависит от температуры и типа кислого катализатора или отвердителя. При отверждении карбамидоформальдегидных олигомеров возможно протекание следующих основных реакций[8, С.72]

Бутадиен, применяемый для сополимеризации с целью получения синтетических каучуков, должен иметь степень чистоты, равную 98,5%. Исследование влияния различных загрязнений, обычно содержащихся в бутадиене [34], показало, что присутствие 0,1—1,0% ацеталъдегида, пропилена, аллена, изопрена и этилаце-тилена не влияет на полимеризацию бутадиена, в то время как более высокие концентрации этих соединений вызывают заметное понижение степени превращения мономера в полимер. Бутилены и пен-тены с прямой цепью вызывают замедление полимеризации даже при концентрации 1%. Превращение бутадиена в полимер резко понижается пентадиеном-1,4 и несколько менее заметно 1-винил-Д3-циклогексеном. Присутствие более 1% винилацетилена не влияет на скорость полимеризации, но вызывает образование поперечных связей в полимере, причем получается продукт, содержащий гель, не растворимый в бензоле *.[9, С.36]

Образование поперечных связей при хлорировании полибутадиена в СС14 можно устранить или уменьшить его вероятность путем введения нуклеофильных реагентов, например, РСЬ или РСЬ.[10, С.19]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
7. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
10. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
13. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
14. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
15. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
16. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
17. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
18. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
19. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
20. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
21. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
22. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
23. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
24. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
25. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
26. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
28. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
29. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
30. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
34. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
35. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
36. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
37. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
38. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
39. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную