Время, необходимое для установления равновесия в системе, определяют экспериментально. Оно зависит от температуры термостатирования, разрежения и растворителя. Последовательно, через увеличивающиеся промежутки времени, определяют молекулярную массу вещества по одним и тем же навескам. Если разность между последующими определениями молекулярной массы не превышает 10%, равновесие считается установившимся. Исходя из этого определяют оптимальное для данного растворителя время. Оно равно минимально необходимому времени (первый результат, который отличается от двух последующих не более, чем на 10%) плюс одни сутки.[1, С.155]
Следовательно, для того чтобы эта ошибка была сведена к минимуму, h, r и Q/T] должны быть малыми, a L — большой. В вискозиметрах с вертикальными капиллярами величины h и L, конечно, связаны друг с другом. Нижний предел для г определяется возможностью засорения капилляра. Другие детали вискозиметра описаны в работах Барра [19] и Филиппова [166]. На практике константы А и В уравнения (18) определяют экспериментально [122], измеряя время истечения жидкостей с известными вязкостью и плотностью и строя график зависимости r\/Qt от I//2. Отрезок, отсекаемый полученной прямой на оси ординат, дает Л, а ее наклон равен — В. Для калибровки можно использовать либо набор жидкостей, охватывающий соответствующую область изучаемых свойств, либо одну и ту же жидкость при различных температурах.[6, С.18]
Сущность метода состоит в том, что навеску вещества сжигают в стандартной установке в токе кислорода, пропускаемого через трубку со скоростью -~ 18 мл/мин, в течение 20—30 мин. Навеску помещают в платиновую лодочку и смешивают с катализатором. Сожжение проводится сначала газовой горелкой (3—5 мин), затем электрической печью. Время сожжения — 10—20 мин (зависит от структуры полимера и его определяют экспериментально), время вытеснения— 10 мин.[1, С.159]
Шарик 3, имеющий наружный диаметр dH=10 мм, и трубка 7 служат для создания висящего уровня у нижнего конца капилляра. Трубку 7 припаивают к шарику 3 на несколько миллиметров ниже устья капилляра. Несоблюдение этого требования приводит к засасыванию воздуха в капилляр и в измерительный шарик У при их наполнении раствором. Объем шарика 3 должен быть минимальным, чтобы измерения можно было начинать с возможно меньшим'количеством исходного раствора, которое для каждого вискозиметра определяют экспериментально. К шарику 3 снизу припаяна стеклянная ^трубка 5 (dB=l,2 мм), доходящая почти до дна резервуара. т[5, С.14]
В общем случае отношение ст/е является функцией режима нагружения. В режимах e=const или a=const в период начального неравновесного нагружения модуль зависит от времени ?; в режимах заданных скоростей деформации или напряжения — от скорости v~ds,/dt или v=da/dt; в динамич. гармонич. режимах при заданной амплитуде деформации е„ или напряжения а„ (в этих режимах е = e0sincoi, о = cr0sincoi) в начальный неустановившийся период нагружения — от t и частоты со, в установившийся — только от ю. Зависимость модуля от временного фактора (t, v, со) определяется характером релаксационных свойств Р. Для их описания обычно определяют экспериментально спектры (наборы) времен т релаксации Н=Н (т) при е=const или спектры времен запаздывания L= = L (т) при a=const. При обработке экспериментальных данных с целью получения зависимостей H—H(t) или ?=1,(т) исходят из предположения о независимости модуля от значения задаваемого при механич. нагружении параметра — а или е. Спектры Н и L сущест-[8, С.158]
В общем случае отношение а/в является функцией режима нагружения. В режимах е= const или a = const в период начального неравновесного нагружения модуль зависит от времени t; в режимах заданных скоростей деформации или напряжения — от скорости v=ds/dt или v=daldt; в динамич. гармонич. режимах при заданной амплитуде деформации е„ или напряжения ст0 (в этих режимах е = BgSincof, a = a0sincot) в начальный неустановившийся период нагружения — от t и частоты со, в установившийся — только от со. Зависимость модуля от. временнбго фактора (t, v, to) определяется характером релаксационных свойств Р. Для их описания обычно определяют экспериментально спектры (наборы) времен т релаксации Я—Я (т) при e=coHst или спектры времен запаздывания L== =L (т) при d=const. При обработке экспериментальных данных с целью получения зависимостей Я=Я(т) или L=Z,(T) исходят из предположения о независимости модуля от значения задаваемого при механич. нагружении параметра — а или в. Спектры Я и L сущест-[10, С.158]
Рассмотренные выше общие свойства ПАВ определяют т. наз. комплекс моющего действия мыл и мылоподобных веществ. Он включает смачивание загрязненной поверхности, адсорбционное вытеснение, солюбили-зацию и эмульгирование жировых или масляных загрязнений, а также диспергирование и стабилизацию частиц твердых загрязнений. Коллоидно-химич. свойства р-ров неионогенных ПАВ зависят не столько от длины (массы) гидрофобной части, хотя и это важно, сколько от соотношения длин (масс) гидрофобной и гидрофильной частей молекулы. Такое соотношение, выраженное в единицах условной шкалы (по Гриффи-ну), наз. гидрофильно-липофильным (т. е. олеофильным) балансом (ГЛБ). Числовые значения ГЛБ определяют экспериментально по стандартной методике или расчетным путем. Определить число ГЛБ можно и для ионогенных ПАВ, но большей частью им характеризуют непоногенные вещества. Продукты оксиэтилирования обычно имеют число ГЛБ не выше 20, для олеата калия оно равно 20, а для чистого лаурилсульфата — ок. 40. Ниже приведены приблизительные интервалы чисел ГЛБ, отвечающие тому или иному назначению ПАВ:[9, С.336]
Рассмотренные выше общие свойства ПАВ определяют т. паз. комплекс моющего действия мыл и мылонолоб-ных веществ. Он включает смачивание загрязненной поверхности, адсорбционное вытеснение, солюбили-зацию и эмульгирование жировых или масляных загрязнений, а также диспергирование п стабилизацию частиц твердых загрязнений. Коллопдно-химич. свойства р-ров нсионогенных ПАВ зависят не столько от длины (массы) гидрофобной части, хотя и это важно, сколько от соотношения длин (масс) гидрофобной и гидрофильной частей молекулы. Такое соотношение, выраженное п единицах условной шкалы (по Гриффи-ну), наз. г п д р о ф и л ь н о - л и п о ф и л ь н ы м (т. е. олеофильным) балансом (ГЛБ). Числовые значения ГЛБ определяют экспериментально по стандартной методике или расчетным путем. Определить число ГЛБ можно и для ионогенных ПАВ, но большей частью им характеризуют неиопогенные вещества. Продукты оксиэтилирования обычно имеют число ГЛБ не выше 20, для олеата калия оно равно 20, а для чистого лаурилсульфата — ок. 40. Ниже приведены приблизительные интервалы чисел ГЛБ, отвечающие тому или иному назначению ПАВ:[7, С.338]
определяют экспериментально, используя методы, позволяющие оценивать размеры цепей и степень полимеризации, - методы свегорассеяния, седиментации в ультрацентрифуге, определения характеристической вязкости и др. (см. 7.6 ).[3, С.124]
коэффициентов берут из литературы, но из-за их противоречивости, чаще всего определяют экспериментально.[4, С.11]
где индексы i и / относятся к макрорадикалу и мономеру соответственно (см. также Сополимеризация). Относительные величины Q и е, к-рые определяют экспериментально при помощи ур-ния (6) из констант >\ и г2, оправдали себя как количественные характеристики Р. с. м. в радикальных процессах. Это позволяет пользоваться ими вместо абсолютных констант k[.-, соответствующих константам fc12 (см. ур-пие 1), или величин 1/г1.[8, С.146]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.