На главную

Статья по теме: Органическое соединение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Таким образом, органическое соединение непереходного металла в циглеровских катализаторах выполняет разнообразные функции (комплексообразователя, алкилирующего или галоиди-рующего агента, восстановителя, лиганда, входящего в состав АЦ, стабилизатора АЦ, передатчика цепи и т. п.) как на стадии формирования АЦ, так и в процессе полимеризации. Это проявляется в заметном влиянии природы непереходного элемента, строения заместителей в сокатализаторе, способа введения производного непереходного металла в каталитическую систему, его концентрации на выход и молекулярные характеристики полидиенов. Показано, что в одной из причин многообразия типов АЦ на основе одного и того же переходного металла является органическое производное непереходного металла.[11, С.62]

При взаимодействии соединений с реа-кционноопособными группами, которые при выбранных условиях реагируют селективно, образуются соединения определенного строения. Органическое соединение с одной реакционноспособной группой называется монофункциональным, с двумя группами — бифункциональным, с тремя или более — олиго- или полифункциональным. Функциональность соединения зависит от условий реакции. Та,к, например, первичная аминогруппа при образовании амида кислоты является монофункциональной, а при реакции с алкилгалогенидами — три-функциональной. Соединения с одной непредельной группой, эпоксиды и циклические эфиры при реакциях присоединения являются монофункциональными, а при полимеризации — бифункциональными.[4, С.15]

Все каталитические системы, содержащие только органическое соединение переходного металла, обладают[2, С.151]

Процесс полимеризации бутадиена можно на длительное время затормозить понижением температуры, а затем, повышая температуру, снова продолжить процесс. Это можно объяснить, предположив, что на отдельных этапах роста цепь представляет собой относительно устойчивое при низких температурах металл-органическое соединение. Скорость полимеризации непрерывно нарастает пока в системе присутствует еще неиспользованный металлический натрий—источник образования новых центров роста макромолекул.[1, С.229]

Галогеналюминий органическое соединение Растворитель [3, С.51]

Галогеналюминий органическое соединение Растворитель [7, С.51]

Если галоген в соединении связан с углеродом, то кремний-органическое соединение сгорает без катализатора, не образуя карбида кремния, так как галоген играет здесь роль катализатора. Сожжение таких веществ ведут в присутствии одного асбеста, который улавливает образующийся мелкодисперсный диоксид кремния.[6, С.53]

Тройной сополимер с 5-метиленнор-борнсном; катализатор—соль ванадия и органическое соединение-алюминия.[9, С.185]

Тройной сополимер с циклодиеном катализатор триацетат или три стеарат ванадия и органическое соединение алюминия[9, С.187]

Известно, что введение Et2AlCl или Et3Al2Cl3 в транс-регули-рующую систему типа 1лг(ОСОК)з ~ органическое соединение непереходного металла приводит к обращению ее стереоспецифично-сти, но максимальный выход 1,4-г<мс-полидиена в случае использования в качестве сокатализатора АОС или диалкилмагния имеет место при соотношении Cl : Ln = 2-3 и 12-17, соответственно [41, 48]. Эти данные косвенным образом подтверждают высокую степень алкилирования лантанида под действием MgR2 и свидетельствуют о конкуренции этой реакции с процессом галоидирования переходного элемента. Необходимо также учесть, что в такой системе появляется MgCl2 (например, по реакции MgR2 + Et2AlCl -> MgCl2 + Et2AlR), который может играть роль активного носителя. Так, нанесенный на MgCl2 комплекс NdCls-пТБФ в комбинации с AlEta приводит к образованию ПБ со смешанной микроструктурой (57% цис- и 42% транс- 1,4-звеньев, соответственно) [49]. Авторами [50] получены производные лантанидов с магниевой компонентой (7t-C4H7)2LnCl5Mg2 • 2L (где Ln - La, Pr, Nd или Sm), предполагается, что Mg в данных соединениях представлен дихлори-дом, образующимся в результате обменной реакции, и приведенную выше формулу можно представить как (jt-C^y^LnCl • 2MgCl2 • 2L. Выход ПИ на этих комплексах в сочетании с АШз (Al : Ln = 15-20) менялся в ряду АШз: А1(г-Ви)з> AlEt3 > AlMets > Al(n-Oct)3 [51]. Наиболее высокое содержание 1,4-г4мс-звеньев (82%) отмечено в случае А1Е1з, остальные АОС давали полимер с примерно равным содержанием цис- и транс-звеньев (около 50%) [51, 52]. Таким образом, роль магнийсодер-жащей компоненты существенна даже в случае использования ее в качестве носителя.[11, С.52]

Целлюлоза является основным видом сырья в производств искусственных волокон. Она представляет собой природное высс комолекулярное органическое соединение, относящееся к класс углеводов. Молекула целлюлозы состоит из очень большого числ элементарных звеньев CgHjoOs- Для целлюлоз, используемы в производстве искусственных волокон, средняя степень полиме ризации должна составлять 700—1000.[8, С.52]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
3. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
4. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
5. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
6. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
8. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
9. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
10. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
11. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
12. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
14. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
15. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
16. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
17. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную