На главную

Статья по теме: Основании рассмотрения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Соотношение, приведенное в работах [88] для оценки температуры начала интенсивной термической деструкции Td, получено на основании рассмотрения валентно-связанных атомов как набора ангармонических осцилляторов, которые образуют повторяющееся звено полимера. Здесь подход тот же, что и при оценке температуры стеклования Tg и плавления Тт, но учитывается энергия химических связей, а не энергия межмолекулярного взаимодействия, хотя последняя существенно влияет и на энергию диссоциации химических связей. Так, например, известно, что энергия распада С - С связей (углерод-углерод) изменяется в пределах от 30 до 90 ккал/моль [64] в зависимости от того, в какую группу входят атомы углерода, т.е. в зависимости от их валентного окружения; то же самое относится и к другим парам валентно связанных атомов (С - О, С - S, С - N и т.д.).[1, С.216]

Как видно из рис. 12, значение Tgo = О °С у незатвердевшего образца НТ435 благоприятно для стабильности системы пря хранении в обычных условиях (практически сшивания не происходит), что обеспечивает низкое значение модуля, необходимое для качественного нанесения адгезивного покрытия при 25 °С и выше. В дополнение к оценке Tgo следует указывать оптимальную схему отверждения, при которой весь процесс осуществляется при температурах ниже температуры деструкции образцов (Т = 200 °С). Итак, на основании рассмотрения целого ряда взаимосвязанных хемореологических характеристик термореактивных адгезивов можно рекомендовать оптимальные условия их хранения, нанесения и отверждения. На основании изучения хемореологических характеристик системы может быть-частично подавлен (за счетвыбора продолжительности отверждения, температуры и давления в процессе реакции) нежелательный процесс кавитации и образования пустот. Основная особенность процесса отверждения смолы — изменение Tgo до (Tg)r^oo — показана на рис. 13 в виде серии теоретических кривых, которые хорошо согласуются с экспериментальными данными, полученными методами ДСК и ТМА. Оба исследованных адгезива после отверждения при температуре (Tg)r=3a ^ 185 °С становятся по своим свойствам совершенно эквивалентными.[7, С.97]

Исходя из сказанного, если справедливы выводы, полученные на основании рассмотрения экспериментальных данных о полэу-[5, С.204]

Авторам обсуждаемой работы удалось произвести выбор между указанными тремя структурами главным образом на основании рассмотрения трех особенностей двух карбонильных пиков поглощения в ИК-спектре ангидрида, а именно частот, разделения этих частот и их относительной интенсивности.[9, С.82]

Марвел с сотрудниками исследовали процесс конденсации мочевины с формальдегидом (1943 г.) и пришли к выводу, что мочевина реагирует как амино-ямид. Поэтому они допускают параллельное образование оснований Шифа и метилен-бис-амида. На основании рассмотрения этих реакций и аналити-[11, С.205]

Установлен состав и температура двух четверных переходных точек. Показано, что нитраты кальция и магния оказывают высаливающее действие на борную кислоту, и с этой точки зрения нитратный способ получения борной кислоты вполне применим. На основании рассмотрения изотерм при 0; 20 и 60° показано, что для более полного отделения НзВОз от нитратов калия и магния следует работать при низких температурах.[10, С.80]

при которых сополимеры заданного состава будут получаться прозрачными. Уолл [15] на основании рассмотрения значений констант сополимеризации мономеров предположил возможность существования некоторых критических составов, которые он назвал азео-тропными. На основании данных по кинетике реакции передачи цепи при сополимеризации концентрацию, отвечающую этому критическому составу, можно рассчитать по формуле:[6, С.170]

в материале атом позитрония локализуется в дефектах (элементах свободного объема) разупорядоченных областей, а позитроны - в дефектах кристаллитов. На основании рассмотрения кинетики захвата позитрония получена [3] в аналитическом виде зависимость между количеством дефектов, их размерами и характеристиками временного распределения аннигиляционного излучения позитронов. Этим методом удается получить данные непосредственного распределения элементов свободного объема по размерам, обнаружить возникновение зародышей кристаллической фазы этилена, в том числе, в этилен-пропиленовых каучуках.[2, С.350]

сравнение теоретических и экспериментальных данных. Значительный разнобой существует в оценке коэффициента g. Флори принимал его равным 1, но в теориях Джеймса и Гута, Дьюзера и Ставермана ?='/2, а Имаи и Гордон считают ?=1,82 [11, 12]. В последнее время появились предположения, что g не является константой, а зависит от топологии сетки. Например, на основании рассмотрения статистики ансамбля хаотически расположенных микросеток показано, что g— (f—2)/f,[3, С.18]

поверхность волокон пластицируется и становится скользкой, так что по мере увеличения нагрузки наряду с натяжением отдельных волокон имеет место и скольжение их. Однако волокна при этом не отрываются друг от друга, во-первых, потому, что их длина обеспечивает большую поверхность соприкосновения, а закручивание создает трение вследствие бокового давления волокон друг на друга, и, во-вторых, потому, что пластификация необработанных водой волокон целлюлозы сравнительно мала. Более равномерное распределение нагрузки между отдельными волокнами по поперечному сечению нити, вызываемое скольжением, достаточно, чтобы увеличить прочность в некоторых случаях на 40 %. Если волокна пропитаны бензолом и выставлены на воздух перед испытанием, то испарение влаги из них вызывает дегидратацию волокон, отвердевание их и, несмотря на некоторое смазывающее действие бензола, приводит к уменьшению скольжения и нарушению равномерного распределения нагрузки между волокнами, что понижает прочность. На то, что уменьшение прочности вызвано именно удалением воды из волокон, указывает тот факт, что такое же уменьшение получается от обычной просушки. Еще недостаточно ясно, почему вымачивание в абсолютном спирте снижает прочность нитки примерно настолько же, как сушка или вымачивание в бензоле. Может быть—потому, что спирт, в противоположность воде, обладает совсем малым пла-стицирующим действием на наружную поверхность естественного волокна или совсем не имеет его, несмотря на то, что спирт может пластицировать поверхность фибрилл за счет наличия в них полярных связей, освобождающихся при разрушении первичных волокон при размоле. К такому выводу можно прийти на основании рассмотрения рис. 5.[4, С.352]

3. На основании рассмотрения экспериментальных данных сделан вывод о конкуренции спирта и эфира при сольватации. В связи с этим об-[8, С.222]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
2. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
3. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
4. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
5. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
6. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
7. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
8. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
9. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
11. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную