На главную

Статья по теме: Относительная плотность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Свойства. Относительная плотность dj® в ряду поливинилформиат (1,35), поливинилацетат (1,19), по-ливипилпропионат (1,15) и т. д. уменьшается. Как правило, 11. э. устойчивы к действию света. Эластичность П. э. зависит от природы и длины кислотного остатка R; напр., поливинилнропионат и поливинил-бутират эластичнее поливинил ацетата. Темп-ры стекловании II. э. жирных к~т изменяются от — 20 до 50 °С: с увеличением длины кислотного остатка темп-pa стеклования понижается, проходит через минимум при — 20 °С (длн ацильных радикалов, содержащих 7 — 9 атомов С) и затем возрастает до 50 °С, что обусловлено кристаллизацией боковых цепей П. э. высших жирных к-т. Темн-ры стеклования у Л. э. ароматич к-т выше, чем у П. э. низших жирных к-т (напр., темп-pa стеклования поливинилбепзоата —50 °С).[11, С.207]

С в о и с т в а. Относительная плотность d;^ в ряду поливннилформиат (1,35), полнвипилацотат (1,19), по-ливинилпронионат (1,15) и т. д. уменьшается. Как правило, 11. ;j. устойчивы к действию света. Эластичность П. э. зависит от природы и дл! ны кислотного остатка R; напр., ноливинилнроиионат и полившшл-бутират эластичнее ноливинилацетата. Томп-ры стеклования П. э. жирных к-т изменяются от — 20 до 50 °С: с увеличением длины кислотного остатка темп-pa стеклования понижается, проходит через минимум при — 20 °С (для ацильных радикалов, содержащих 7 — 9 атомов С) и затем возрастает до 50 °С, что обусловлено кристаллизацией боковых цепей 11. э. высших жирных к-т. Темп-ры стеклования у 11. э. ароматич. к-т выше, чем у II. э. низших жирных к-т (напр., гемн-ра стеклования поливинилбензоата ~50 °С).[9, С.210]

Плотность является одной из важнейших характеристик древесины как конструкционного материала и сырья для различных видов переработки. Она характеризует количество вещества в единице объема и равна отношению массы древесины к занимаемому ею объему в соответствующих единицах. В тех случаях, когда невозможно или трудно измерить объем древесины, определяют относительную плотность. Относительная плотность - безразмерная величина, так как она представляет собой отношение массы древесины к массе вытесняемой ею воды.[2, С.254]

На механические свойства древесины влияют ее плотность, содержание влаги в клеточных стенках, температура, воздействие химических веществ, излучения и так называемые пороки древесины (сучки, трещины, крень, гниль и др.). Плотность древесины различных пород связана с механическими свойствами степенными функциями типа S = kp", где S - определяемый показатель, k и п - постоянные, р - относительная плотность при заданном уровне влажности древесины.[2, С.257]

Относительная плотность dj°......, 1,390—1,392[3, С.28]

Таким образом, <р — относительная плотность пространственной сетки. Параметр <р может изменяться от 0 (несшитый полимер) до 1 (при v=vm). Подставляя выражение (5.60) в (5.31) и (5.32), получим формулы, устанавливающие связь между диэлектрическими свойствами и степенью поперечного сшивания:[6, С.200]

К а у ч у к и Содержание, % (по массе) связанного акрилонитрила . . . карбоксильных групп .... сульфгидрильных групп . . . Относительная плотность d^l . . 24,0 3, 10 0,980 1700 42 000 7,9 (79) 290 70 0,8 (100° С) 19,4 2,37 0,948 3270 120 000 10,9 (109) 400 55 0,67 (120° С) [9, С.391]

Растворитель Плотность при 20°С, г /см3 Показатель преломления 'in Теми-pa кипения, °С Относительная летучесть а Упругость пара при 2 0 °С , мм Относительная плотность 3 К о и rf ТЪ ельно до-мая конц 1Я В ВОЗД VfS/JH3 Лакокрасочные материалы, для К-рых применяют Р.[8, С.141]

Относительной плотностью (d) на-зыбают отношение абсолютной плотности образца полимера к абсолютной плотности определенного стандартного вещества, например ртути. Относительная плотность — величина безразмерная.[4, С.145]

Если жидкость или раствор, вытекают из капилляра под действием собственного веса, то AP=gHd, где g — ускорение силы тяжести, Н — разность уровней жидкости в коленах прибора, d~относительная плотность жидкости.[7, С.155]

Резюмируя изложенное выше, можно рассматривать разрушение твердых тел, в том числе и полимерных, как процесс накопления дефектов, повреждений. Этот процесс в конце концов приводит к появлению макродефектов. Обычно мерой повреждения служит некоторый параметр П, изменяющийся в процессе механического разрушения от 0 до 1. В некоторых случаях параметру П придают определенный физический смысл. В работах Ю. Н. Ра-ботнова и в работах А. М. Качанова [603; 603а, с. 197] этому параметру придают смысл отношения площади дефектов, попавших в сечение, ко всему поперечному сечению образца. В некоторых случаях параметр П трактуется как относительная плотность разрушенных связей.[5, С.295]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
5. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
6. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
7. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную