На главную

Статья по теме: Платиновыми электродами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Выполнение анализа. Навеску полиамида около 2—4г, решенную с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в ко-ческую колбу с платиновыми электродами и приливают бы-ро в колбу пипетками 50 мл ж-крезола и 20 мл толуола, сое-няют колбу с обратным холодильником, защищенным сверху влаги хлоркальциевой трубкой. Нагревают колбу на песча-й бане до полного растворения образца (от 30 мин до 2 ч), атем отключают баню, охлаждают до комнатной температуры держимое колбы и ополаскивают холодильник 10 мл метано-la, наливая его сверху из пипетки. Отсоединяют колбу от холодильника и быстро закрывают ее притертой пробкой. Далее соединяют колбу с прибором и титруют реактивом Фишера при (перемешивании. Параллельно проводят контрольный опыт. Расчет содержания влаги—см. гл. 1, разд. «Определение ажности методом Фишера».[4, С.197]

Реакцию проводят в электрохимической ячейке с двумя платиновыми электродами. В качестве растворителя используется хлороформ, так как он удовлетворяет всем требованиям[1, С.72]

Кондуктометрические титрования производились в сосуде иенского стекла с впаянными гладкими платиновыми электродами и пришлифованным термометром, константа которого равнялась 0,250. Электропроводность измерялась мостиком и телефоном.[6, С.37]

Образец сухого полимера весом 0,015 г завертывают в папиросную бумагу и сжигают в закрытом сосуде между двумя платиновыми электродами с помощью тонкой раскаленной платиновой проволоки. Сосуд содержит 50 мл воды; во время сожжения в течение 5 мин в сосуд вводят кислород. Затем сосуд встряхивают для поглощения образовавшихся при сожжении газов. К 10 мл образовавшегося раствора добавляют 10 мл 0,2 н. H2SO4 и 0,01 г безводного Na2SO3 и снимают его полярограмму.[7, С.385]

На рис. 3.4 приведены данные об эффективной скорости адсорбции лаурилсульфата натрия при полимеризации метилакри-лата, этилакрилата и 'бутил акрил эта, инициированной перекисью бензоила [75, 76]. Опыты проводились в 'Специальном дилатометре с впаянными платиновыми электродами, что позволяло по изменению электропроводности системы следить за кинетикой расхода эмульгатора по мере образования полимера. Вследствие применения маслорастворимого эмульгатора исключалась возможность полимеризации в водной фазе и образования «собственных» по-верхностно-активных олигомеров, которые могут маскировать адсорбцию введенного эмульгатора.[5, С.101]

Таким образом, метанол не только является растворителем, но и вступает в химическую реакцию. Пиридин необходим, чтобы связать образующуюся при реакции кислоту и сдвинуть равновесие вправо. Титрование проводят электрометрически в закрытом сосуде, снабженном магнитной мешалкой и платиновыми электродами, на которые подается напряжение от сухого элемента через потенциометр. Силу тока в цепи измеряют микроамперметром. Титрование реактивом Фишера проводят до тех пор, пока стрелка микроамперметра не остановится на каком-то определенном делении шкалы и не продержится в течение 30 с.[4, С.118]

Для сравнения продуктов окисления изобутилового спирта на платине и двуокиси свинца было определено содержание 02, ССЬ, непредельных и предельных углеводородов и На в анодном газе с помощью газоанализатора ВТИ-2 .Отбор проб газов производился из специально сконструированной ячейки с двумя платиновыми электродами с поверхностью 4 см2 каждый. Электрод из двуокиси свинца получали электроосаждением на платину слоя двуокиси свинца толщиной 20 мк. Предварительные опыты показали, что непредельные и предельные углеводороды не образуются в процессе электролиза. Данная газового анализа и процент окисления спирта приведены в табл. 2.[8, С.210]

Золь II готовился следующим образом: к 26,25 мл 0,1 Л" раствора бромистого калия прибавлялось при слабом взбалтывании довольно быстро по каплям из бюретки 25мл 0,1 N раствора азотнокислого серебра. Полученный золь ставился на диализ, а затем часть полученного золя подвергалась электродиализу в микроэлектродиализаторе с платиновыми электродами. Все золи готовились в иепской посуде, тЕцательно промытой горячей хромовой смесью, пропаренной и просушенной. Содержание AgJ в обоих золях дано ниже:[6, С.142]

Кондуктометрия - метод электрохимического анализа, основанный на измерении электропроводности раствора, являющейся функцией концентрации определяемого иона в растворе. Электропроводностью раствора называется величина, обратно пропорциональная его электросопротивлению и зависящая от природы растворенного вещества, его концентрации и температуры. Наиболее распространенное средство измерения - классический контур с электролитической ячейкой с двумя платиновыми электродами, покрытыми платиновой чернью, находящейся в одном из плеч мостика Уитстона.[3, С.303]

Крёгер и Вейсгербер [221] при исследовании зависимости проводимости расплавленных солей от частоты переменного тока построили специальную схему для измерения проводимости. Ячейкой служили тигли из спеченной окиси алюминия. Сквозь трубки из окиси алюминия пропускались платиновые проволоки толщиной в 1 ЗАМ, к которым прикреплялись электроды из миллиметровой платиновой жести; расстояние между ними было равно 240 мм. Авторы установили, что при работе с чистыми платиновыми электродами поляризационное сопротивление в области частот между 1000 и 4000 гц пропорционально \/У<л, где ю—частота. Авторы указывают, что литературные данные по проводимости расплавов отличаются большим разбросом, который для расплава КС1 при 850° достигает 16%. Зависимость проводимости воды и разбавленных (0,002 м.) растворов НС1, NaOH, и NaCl от частоты переменного тока (от 3 до 15 мгц) изучали Хамме и сотрудники. На кривых х —v (где v —частота) наблюдается максимум [222].[9, С.37]

Вода. Содержание влаги в пропилене определяют в основном двумя методами: титрованием реактивом Фишера и кулонометри-ческим методом [16]. Первый способ довольно сложен, а его точность относительно невысока. Правда, его можно усовершенствовать, в таком случае точность анализа составит ±2 ч. на 1 млн. Кулонометрический метод экспериментально очень прост и вместе с тем очень точен. Он основан на электролизе влаги, уловленной из потока анализируемого газа или пара гигроскопической пленкой, например фосфорной кислотой, между двумя платиновыми электродами.[2, С.19]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
6. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
7. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
8. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную