Повышение темп-ры вызывает изменение механич. характеристик — уменьшение прочности, предела текучести, твердости и увеличение ударной вязкости. При темп-ре плавления кристаллич. полимер переходит в вязкотекучее состояние. Этот переход является фазовым, по теми-pa плавления зависит от условий кристаллизации. М. с. аморфно-кристаллич. полимеров зависят от степени кристалличности. Так, с ростом степени кристалличности растет модуль Юнга.[1, С.118]
Макромолекулы П. в твердом состоянии обычно имеют конформацию плоского зигзага (рис. 1). Благодаря наличию амидных групп макромолекулы П. связаны между собой водородными связями, Е-рые обусловливают относительно высокие темп-ры плавления кристаллич. П. Максимальная степень кристалличности П. зависит от симметрии звеньев и от "эегулярно-сти их расположения в макромолекуле; высокой степенью кристалличности (40—60%) обладают регуляр-[1, С.370]
В чистом виде Sn — типичный кристалло-аморфный полимер, обычно низкой степени кристалличности из-за неустойчивости при пониженных темл-рах. В этом плане уместно указать на единственный известный в физике полимеров парадокс: темп-pa плавления кристаллич. полисеры ниже нижнего темп-рного предела ое устойчивости как полимера.[1, С.184]
Свойства. П.— твердое самозатухающее вещество белого цвета; мол. масса 30—700 тыс. Зависимость между характеристич. вязкостью [t\] и мол. массой выражается ур-нием: [ц] = ^SS-IO"2-/^0'64-0'02 (хлороформ, 20°С). П., полученной из 2,6-диметилфенола, аморфен, а из гс-галоген-2,6-диметилфенола частично кристалличен. Нагреванием в таком растворителе, как хлористый метилен, трихлорэтилен, циклогексан, этил-ацетат, ацетон или ос-пинен, аморфный П. можно превратить в кристаллический (размеры моноклинной решетки П.: а = 11,7А, В = 10,5 А, с = 16,9А, а = 97°). Темп-pa стеклования аморфного П. 230—250 °С, темп-ра плавления кристаллич. П. 260 °С (плотность расплава 0,958 г/мл). При нагревании П. на воздухе потеря массы начинается при 200 СС; после кратковременного прогрева па воздухе при 200 "С П. теряет растворимость вследствиечастичной кристаллизации и сшивания. Окисление протекает в первую очередь по СН3-группе с отщеплением или последовательным превращением ее в оксиметиленовую, альдегидную и затем в карбоксильную; возможна также конденсация вновь образо-[1, С.410]
Хпмнч. С. особенно целесообразна при соединении ориентированных пленок термопластов, сварные швы к-рых должны сохранять физико-механит. свойства материала. Наиболее пригодные присадочные агенты для С. полиамидных пленок — многоосновиые органич. к-ты и их хлорангидриды, полиэтилентерефталатных пленок — диизоцианаты или оргапич. перекиси. Пленки и ткани из лестничных полимеров, напр, полиииро-меллитимида (см. Полиамиды), можно сваривать с помощью диаминов или диизоцианатов. Выбор присадочных агентов и условий химич. С. термопластов (особенно ориентированных и кристаллических) определяется след, требованиями: 1) темп-pa при С. должна быть ниже темп-ры плавления кристаллич. фазы полимера; 2) в соединяемых слоях материала должно оыть обеспечено иластич. течение аморфной фазы; 3) длительность нагревания зоны шва выше темп-ры стеклования полимера должна быть меньше, чем период до начала его разориснтации при данной темп-ре.[2, С.192]
Вулканизация при темп-рах ниже темп-ры плавления кристаллич. образований 1,4-травс-П. приводит к образованию вулканизатов со свойствами, характерными для кристаллич. полимора (высокие модули, твердость, пониженное относительное удлинение).[3, С.410]
Вулканизация при темп-pax ниже темп-ры плавления кристаллич. образований^!,4-/ирянс-П. приводит к образованию вулканизатов' со свойствами, характерными для кристаллич. полимера (высокие модули, твердость, пониженное относительное удлинение).[4, С.407]
Мономер Тип присоединения и конфигурация основной цепи плавления кристаллич. фазы, Темп-ра др. переходов, °С Конформа-ция цепи D кристаллич. состоянии[2, С.258]
Повышение темп-ры вызывает изменение механич. характеристик — уменьшение прочности, предела текучести, твердости и увеличение ударной вязкости. При темп-ре плавления кристаллич. полимер переходит в вязкотекучее состояние. Этот переход является фазовым, но темп-pa плавления зависит от условий кристаллизации. М. с. аморфно-кристаллич. полимеров зависят от степени кристалличности. Так, с ростом степени кристалличности растет модуль Юнга.[5, С.116]
Макромолекулы П. в твердом состоянии обычно имеют конформацию плоского зигзага (рис. 1). Благодаря наличию амидных групп макромолекулы П. связаны между собой водородными связями, к-рые обусловливают относительно высокие темп-ры плавления кристаллич. П. Максимальная степень кристалличности П. зависит от симметрии звеньев и от регулярности их расположения в макромолекуле; высокой степенью кристалличности (40—60%) обладают регуляр-[5, С.368]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.