На главную

Статья по теме: Стеклования аморфного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Температура стеклования аморфного политрифторхлорэтиле-на равна 45° [1129]. Чегодаев, Бугорнова, Кузнецова и Явзин [ИЗО] показали, что максимальная плотность полимера, которая прямо пропорциональна степени его кристалличности, равна 2,2 г/см3 и наблюдается только при получении полимера в виде правильных шариков диаметром 200 мк. Такие шарики, по мнению авторов, могут рассматриваться как сферолиты политри-фторхлорэтилен а.[9, С.404]

Во многих случаях справедливо предположение, что /д'//н2 — = Ju'/Jtf- Это верно для релаксации в области стеклования аморфного полимера (см. раздел 7.4.1), а также может быть хорошей аппроксимацией для ряда других видов релаксации. Поправка[3, С.131]

Таким образом, для кристаллического полимера в известном смысле сохраняется понятие температуры стеклования, а сама величина этой температуры совпадает с температурой стеклования аморфного полипропилена.[4, С.135]

Метод селективного гидрирования в сочетании с методами ЯМР, УФ- и ИК-спектроскошш позволяет определять не только число и местоположение двойных связей в макромолекуле, по также конфигурацию цепи, характер и величину внутри- и межмолекулярного взаимодействия. Так, темп-pa стеклования аморфного полистирола больше, чем у его сполна гидрированного продукта, и, следовательно, жесткость цепи полистирола в значительной мере обусловлена я,я-взаимодействием бензольных колец.[6, С.69]

Метод селективного гидрирования в сочетании с методами ЯМР, УФ- и ИК-спектроскопии позволяет определять не только число и местоположение двойных связей в макромолекуле, но также конфигурацию цепи, характер и величину внутри- и межмолекулярного взаимодействия. Так, темп-pa стеклования аморфного полистирола больше, чем у его сполна гидрированного продукта, и, следовательно, жесткость цепи полистирола в значительной мере обусловлена л,л-взаимодействием бензольных колец.[7, С.66]

Обычно основной температурной характеристикой кристаллических полимеров считают температуру плавления, принимая при этом, что ценный комплекс свойств, присущих этим материалам (прочность, высокая деформируемость и т. д.), сохраняется при любой температуре, вплоть до температуры плавления кристаллов. Однако, как нами было показано ранее [1] на примере изотактического полистирола, значение температуры стеклования аморфного полимера служит важной характеристикой при определении интервала рабочих температур этого же полимера в кристаллическом состоянии. В настоящее время в связи с широким практическим применением кристаллических полимеров определение интервала рабочих температур особенно важно.[4, С.132]

Установлено [9], что макромолекулы вытянутого и термофиксированного волокна имеют а-форму с периодом идентичности 154 нм, что соответствует скрученной ywc-конформации. После термообработки под натяжением наряду с а-формой волокна содержат и р-форму с периодом идентичности 290 нм. Макромолекулы (5-формы имеют вытянутую зигзагообразную конформа-цию. Плотность полностью аморфного полимера найдена равной 1,312 г/см3, плотность кристаллитов «-формы составляет 1,386 г/см3. Температура стеклования аморфного продукта — 65° С, частично закристаллизованного — 84 °С. Максимальная скорость кристаллизации наблюдается при 140 "С.[2, С.266]

Свойства. П.— твердое самозатухающее вещество белого цвета; мол. масса 30—700 тыс. Зависимость между характеристич. вязкостью [ц] и мол. массой выражается ур-нием: [т]] = 4,83-10~2М°>в4±0>02 (хлороформ, 20°С). П., полученный из 2,6-диметилфенола, аморфен, а из «-галоген-2,6-диметилфенола частично кристалличен. Нагреванием в таком растворителе, как хлористый метилен, трихлорэтилен, циклогексан, этил-ацетат, ацетон или а-пинен, аморфный П. можно превратить в кристаллический (размеры моноклинной решетки П.: а = 11,7А, В = 10,5 А, с = 16,9А, а = 97°). Темп-pa стеклования аморфного П. 230—250 °С, темп-ра плавления кристаллич. П. 260 °С (плотность расплава 0,958 г/мл). При нагревании П. на воздухе потеря массы начинается при 200 °С; после кратковременного прогрева на воздухе при 200 °С П. теряет растворимость вследствие частичной кристаллизации и сшивания-Окисление протекает в первую очередь по СН3-группе с отщеплением или последовательным превращением ее в оксиметиленовую, альдегидную и затем в карбоксильную; возможна также конденсация вновь образо-[8, С.408]

Свойства. П.— твердое самозатухающее вещество белого цвета; мол. масса 30—700 тыс. Зависимость между характеристич. вязкостью [t\] и мол. массой выражается ур-нием: [ц] = ^SS-IO"2-/^0'64-0'02 (хлороформ, 20°С). П., полученной из 2,6-диметилфенола, аморфен, а из гс-галоген-2,6-диметилфенола частично кристалличен. Нагреванием в таком растворителе, как хлористый метилен, трихлорэтилен, циклогексан, этил-ацетат, ацетон или ос-пинен, аморфный П. можно превратить в кристаллический (размеры моноклинной решетки П.: а = 11,7А, В = 10,5 А, с = 16,9А, а = 97°). Темп-pa стеклования аморфного П. 230—250 °С, темп-ра плавления кристаллич. П. 260 °С (плотность расплава 0,958 г/мл). При нагревании П. на воздухе потеря массы начинается при 200 СС; после кратковременного прогрева па воздухе при 200 "С П. теряет растворимость вследствие частичной кристаллизации и сшивания. Окисление протекает в первую очередь по СН3-группе с отщеплением или последовательным превращением ее в оксиметиленовую, альдегидную и затем в карбоксильную; возможна также конденсация вновь образо-[5, С.410]

температура размягчения сополимера; температура стеклования аморфного поливинилиденхлорида составляет —17°. Изменение состава сополимеров отражается и на температуре их текучести (рис. 136).[1, С.519]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
3. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
4. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную