На главную

Статья по теме: Плотности поперечного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Целью настоящей работы являлось изучение влияния плотности поперечного сшивания на динамические механические свойства уре-тановых эластомеров. В качестве объектов исследования были использованы полиуретаны, полученные на основе би- и полифункциональных полиэфиров адипиновой кислоты и этилен- и диэтиленгли-колей (ПЭА и ПДЭА). В качестве структурирующих агентов применяли триметилолпропан (ТМП) и глицерин (Г). Для получения полифункциональных полиэфиров их вводили в количестве ОД моль на 1 моль адипиновой кислоты.[5, С.105]

В отличие от других эластомеров в смолонаполненном каучуке отсутствует максимум на кривой зависимости статической прочности от плотности поперечного сшивания (рис. 20) и в интервале 1,5 — 25- 1019 см~3 имеется линейная зависимость. Введение наполнителя (40 вес. ч. белой сажи на 100 вес. ч. полимера) приводит к некоторому отклонению от линейной зависимости в интервале 1,5 — 7,0-1019 см~3. Это, по-видимому, можно объяснить спецификой вулканизационных структур, в частности высокой степенью[2, С.46]

Бики заметил, что изменение прочности в зависимости от молекулярного веса Мп, найденное Флори [53] для бутилкаучука, описывается предсказываемой зависимостью оь от (1— 2Мс/Мп)'/1. Изменение прочности в зависимости от плотности сетки поперечных связей было также изучено Флори и др. [54] на примере натурального каучука. Хотя при этом и наблюдался ожидаемый рост прочности с ростом плотности поперечного сшивания, однако оказалось, что прочность вновь начинала падать при переходе к очень высоким степеням поперечного сшивания. Флори объяснил этот эффект влиянием поперечных связей на кристаллизацию каучука. Однако аналогичный эффект был описан Тэйлором и Дарином [55] и для некристаллизующегося бутадиен-стирольного каучука, что привело Бики [56] к иному объяснению. Он предположил, что простая модель, описанная выше, неудовлетворительна из-за допущения о том, что нагрузка в момент разрыва распределяется[3, С.345]

Большой практический интерес представляет установление температурных пределов эксплуатации полученных кремнийсодер-жащих эластомеров. Теплостойкость этих материалов была оценена в диапазоне 140—220 °С по времени т50, в течение которого исходное сопротивление разрыву снижается на 50% (рис. 6). Полимеры на основе ОКД-800 удовлетворительно выдержали воздействие температур до 200 °С независимо от системы отверждения, а следовательно, от плотности поперечного сшивания. Что касается полимеров, содержащих ДФСД, то они, естественно, .обладают меньшей теплостойкостью, но способны противостоять воздействию температур 180—190 °С в течение 20 ч и более. В ненапряженном состоянии[5, С.20]

Влияние плотности поперечного сшивания на свойства сложноэфирных полиуретанов[1, С.42]

Рис. 50 и 51 характеризуют эластические свойства полиуретанов на основе ПДЭА—Г и ПДЭА—ТМП при различной плотности поперечного сшивания. По мере увеличения соотношения NCO : ОН температура минимума сдвигается в сторону положительных температур.[5, С.108]

Физико-механические свойства уретановых эластомеров на основе полифункциональных полиэфиров, полученных одностадийным способом, приведены в табл. 51. С увеличением плотности поперечного[5, С.106]

Рис. 20. Влияние плотности поперечного сшивания (ЛГС) на[2, С.47]

тивных цепей, приходящихся на единицу объема. Теоретическое предсказание поведения полимерной системы при ползучести иллюстрируется рис. 1, а, на котором каждая кривая соответствует определенной плотности поперечного сшивания, характеризуемой значением v (I > / > k > /). На рис. 1,6 представлены данные по ползучести начиная с момента t = 6г, при котором параметр v = /, следовательно, поведение системы подчиняется предсказываемому кривой /. В момент времени Э происходит мгновенное изменение v, i----> /, и поведение системы описывается кривой у (рис. 1, а), начиная с уровня напряжения, достигнутого при QJ, т. е. ст (Qj). Аналогичные изменения происходят и при мгновенных изменениях v от / до k, а также от k до /. Сдвиг по времени, требуемый для соединения соответствующих сегментов параметрической кривой друг с другом, обозначается fu. В частности, при изменении v с г на / величина fit = и'— и". Сужение интервалов между параметрами позволяет перейти к непрерывному изменению величины v. Это означает, что в каждый заданный момент времени характеристики системы полностью определяются текущей величиной v, а также предысто-[4, С.76]

по всем пеням. Хотя это положение может быть принято в качестве достаточно надежного допущения при малой плотности поперечного сшивания, при большой плотности сетки поперечных связей оно становится менее приемлемым.[3, С.346]

ная теория стеклования дает следующее выражение для зависимости Т'g от степени полимеризации г = Мп/М0 и плотности поперечного сшивания 2 с/г [12][4, С.96]

лучшей теплостойкостью обладают полимеры, отвержденные ТМП + + БД. При старении в напряженном состоянии отмечается иной характер влияния плотности поперечного сшивания (рис. 7). При[5, С.21]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
2. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
3. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
4. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
5. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.

На главную