Полимеризацию проводили в трех стеклянных колбах, снабженных мешалками. Мономер эмульгировался под током азота скоростной мешалкой и непрерывно сливался в первую колбу. Температура во всех колбах была одинаковой. Соотношение фаз в случае МА составляло 1 : 1,56 по массе.[5, С.213]
Если 20-25 лет тому назад полимеризацию проводили в реакторах объемом 12-30 м3, то в настоящее время, например, объемы реакторов суспензионной полимеризации ВХ, снабженных обратным конденсатором для отвода избыточного реакционного тепла, возросли до 80-200м3, что обеспечивает съем ПВХ с единицы объема реакционной зоны от 180 до 225 тДм^год). Дальнейшее увеличение объема реактора ограничивается прогрессивно возрастающими издержками на сооружение и содержание систем обеспечения безопасности ведения процесса.[2, С.8]
В настоящем исследовании в качестве исходного продукта применяли N-акрилилглицинамид, а не метакри-ловый мономер. Полимеризацию проводили до высоких степеней превращения с использованием методов, описанных в табл. 1, с целью выяснения влияния условий полимеризации на вязкость получаемого продукта. Все опыты проводили в пробирках под вакуумом. Гомополи-меры очищали переосаждением из воды метанолом и сушили под вакуумом при 40°.[8, С.165]
Чтобы избежать исключительно сильного влияния примесей (в частности, воды) на процесс полимеризации [32], были проведены эксперименты, в которых полимеризацию проводили в специально оборудованной установке, с соблюдением всех мер предосторожно-[6, С.280]
Из редокс-систем, содержащих органический инициатор, детально исследована система, состоящая из перекиси трет-бутш-пербензоата, бисульфита натрия и растворимого фосфата железа [90]. Полимеризацию проводили в борсиликатных трубках. При рН 3 и 25 °С скорость полимеризации ТФХЭ достигала 10%/ч, однако полученный полимер обладал низкой термостойкостью, а попытки осуществления полимеризации в аппаратах из нержавеющей стали приводили к низкой степени превращения, что являлось препятствием к осуществлению процесса в промышленных условиях.[3, С.57]
Хотя появление окраски у полиметакрилонитрила при нагревании всегда считалось характерным явлением именно для этого полимера, Грасси и Мак-Нейлл [102] наблюдали, что легкость протекания этой реакции, равно как и ее интенсивность при термообработке полимера в блоке, значительно отличается для различных образцов. При более тщательном изучении этого вопроса оказалось, что существенное значение имеют такие факторы, как метод очистки мономера, характер используемого при получении полимера инициатора, а также условия проведения полимеризации. Так, например, в полимере, полученном из мономера, очищенного только путем перегонки, интенсивность окраски очень быстро увеличивается при нагревании до 160° (а). Если мономер до перегонки был промыт концентрированным водным раствором аммиака, то появление окраски при той же температуре также происходит быстро в полимере, который был синтезирован в присутствии воздуха (б), но наблюдается лишь незначительное появление окраски и углубление ее, если полимеризацию проводили в вакууме в присутствии перекиси бензоила (в); наконец, при указанной обработке исходного мономера окраска у полимера вообще не появляется при 160° в том случае, если полимер был получен в вакууме в присутствии азо-бмс-изобутиронитри-[7, С.65]
Полимеризацию проводили над неподвижным слоем катализатора, содержавшего 3% хрома в виде окисла на Si02—A1203; температура реакции 88°, давление 42 am. Загрузка содержала 20 мол. % олефина и 80 мол. % изобутана.[9, С.313]
Полимеризацию проводили также в присутствии сульфоорга-нических несимметричных ацильных перекисей, тетраметилтиу-раммоносульфида, д-толуолсульфокислоты, фенилазо-га-толуол-сульфона и других сульфонов и сульфидов 2566-2577) B присутствии окиси третичного амина, N-нитрозоациламина, гидразингидрата, сульфанилтриазена, N-нитрозофенилмочевины 2578~2582 и прочих инициаторов1120- П22> Н28, aies, 2220, 2229, 2231, 2583-2586 в качестве ини-[12, С.609]
Вильке (527] описал процесс получения полибутадиена, состоящего исключительно из звеньев 1,2 и полиизопрена, состоящего только из звеньев со структурой 3,4. Полимеризацию проводили в растворе пентана с катализатором, состоящим из тетра-втор. бутилтитаната и триэтилалюминия.[10, С.186]
Сравнение свойств сополимеров, полученных при различном соотношении в исходном сырье этилена и пропилена, показывает интересную зависимость этих свойств от состава. Полимеризацию проводили при 122° па катализаторе из окиси хрома на алюмосиликате, содержащем 5 вес.% окиси хрома (см. табл. 37).[9, С.313]
Бурде [1114] и другие исследователи [109] изучили полимеризацию винилсульфокислого натрия, его сополимеризацию с акрилонитрилом, N-винилпироллидоном, акриловой и малеи-новой кислотами и исследовали свойства полученных полимеров.. Полимеризацию проводили в водном растворе при 50—85° в присутствии ШСЬ или окислительно-восстановительной системы. Полученные сополимеры растворимы в воде, метаноле, диметилформамиде, уксусной кислоте; нерастворимы в ацетоне,, бензоле и эфирах.Сауэр и Вильсон [1115] получили полимеры и сополимеры виниловых эфиров метан- и бензолсульфокислот.[10, С.473]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.