На главную

Статья по теме: Полимеризацию проводили

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полимеризацию проводили в трех стеклянных колбах, снабженных мешалками. Мономер эмульгировался под током азота скоростной мешалкой и непрерывно сливался в первую колбу. Температура во всех колбах была одинаковой. Соотношение фаз в случае МА составляло 1 : 1,56 по массе.[5, С.213]

Если 20-25 лет тому назад полимеризацию проводили в реакторах объемом 12-30 м3, то в настоящее время, например, объемы реакторов суспензионной полимеризации ВХ, снабженных обратным конденсатором для отвода избыточного реакционного тепла, возросли до 80-200м3, что обеспечивает съем ПВХ с единицы объема реакционной зоны от 180 до 225 тДм^год). Дальнейшее увеличение объема реактора ограничивается прогрессивно возрастающими издержками на сооружение и содержание систем обеспечения безопасности ведения процесса.[2, С.8]

В настоящем исследовании в качестве исходного продукта применяли N-акрилилглицинамид, а не метакри-ловый мономер. Полимеризацию проводили до высоких степеней превращения с использованием методов, описанных в табл. 1, с целью выяснения влияния условий полимеризации на вязкость получаемого продукта. Все опыты проводили в пробирках под вакуумом. Гомополи-меры очищали переосаждением из воды метанолом и сушили под вакуумом при 40°.[8, С.165]

Чтобы избежать исключительно сильного влияния примесей (в частности, воды) на процесс полимеризации [32], были проведены эксперименты, в которых полимеризацию проводили в специально оборудованной установке, с соблюдением всех мер предосторожно-[6, С.280]

Из редокс-систем, содержащих органический инициатор, детально исследована система, состоящая из перекиси трет-бутш-пербензоата, бисульфита натрия и растворимого фосфата железа [90]. Полимеризацию проводили в борсиликатных трубках. При рН 3 и 25 °С скорость полимеризации ТФХЭ достигала 10%/ч, однако полученный полимер обладал низкой термостойкостью, а попытки осуществления полимеризации в аппаратах из нержавеющей стали приводили к низкой степени превращения, что являлось препятствием к осуществлению процесса в промышленных условиях.[3, С.57]

Хотя появление окраски у полиметакрилонитрила при нагревании всегда считалось характерным явлением именно для этого полимера, Грасси и Мак-Нейлл [102] наблюдали, что легкость протекания этой реакции, равно как и ее интенсивность при термообработке полимера в блоке, значительно отличается для различных образцов. При более тщательном изучении этого вопроса оказалось, что существенное значение имеют такие факторы, как метод очистки мономера, характер используемого при получении полимера инициатора, а также условия проведения полимеризации. Так, например, в полимере, полученном из мономера, очищенного только путем перегонки, интенсивность окраски очень быстро увеличивается при нагревании до 160° (а). Если мономер до перегонки был промыт концентрированным водным раствором аммиака, то появление окраски при той же температуре также происходит быстро в полимере, который был синтезирован в присутствии воздуха (б), но наблюдается лишь незначительное появление окраски и углубление ее, если полимеризацию проводили в вакууме в присутствии перекиси бензоила (в); наконец, при указанной обработке исходного мономера окраска у полимера вообще не появляется при 160° в том случае, если полимер был получен в вакууме в присутствии азо-бмс-изобутиронитри-[7, С.65]

Полимеризацию проводили над неподвижным слоем катализатора, содержавшего 3% хрома в виде окисла на Si02—A1203; температура реакции 88°, давление 42 am. Загрузка содержала 20 мол. % олефина и 80 мол. % изобутана.[9, С.313]

Полимеризацию проводили также в присутствии сульфоорга-нических несимметричных ацильных перекисей, тетраметилтиу-раммоносульфида, д-толуолсульфокислоты, фенилазо-га-толуол-сульфона и других сульфонов и сульфидов 2566-2577) B присутствии окиси третичного амина, N-нитрозоациламина, гидразингидрата, сульфанилтриазена, N-нитрозофенилмочевины 2578~2582 и прочих инициаторов1120- П22> Н28, aies, 2220, 2229, 2231, 2583-2586 в качестве ини-[12, С.609]

Вильке (527] описал процесс получения полибутадиена, состоящего исключительно из звеньев 1,2 и полиизопрена, состоящего только из звеньев со структурой 3,4. Полимеризацию проводили в растворе пентана с катализатором, состоящим из тетра-втор. бутилтитаната и триэтилалюминия.[10, С.186]

Сравнение свойств сополимеров, полученных при различном соотношении в исходном сырье этилена и пропилена, показывает интересную зависимость этих свойств от состава. Полимеризацию проводили при 122° па катализаторе из окиси хрома на алюмосиликате, содержащем 5 вес.% окиси хрома (см. табл. 37).[9, С.313]

Бурде [1114] и другие исследователи [109] изучили полимеризацию винилсульфокислого натрия, его сополимеризацию с акрилонитрилом, N-винилпироллидоном, акриловой и малеи-новой кислотами и исследовали свойства полученных полимеров.. Полимеризацию проводили в водном растворе при 50—85° в присутствии ШСЬ или окислительно-восстановительной системы. Полученные сополимеры растворимы в воде, метаноле, диметилформамиде, уксусной кислоте; нерастворимы в ацетоне,, бензоле и эфирах.Сауэр и Вильсон [1115] получили полимеры и сополимеры виниловых эфиров метан- и бензолсульфокислот.[10, С.473]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
2. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
3. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
4. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
5. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
6. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
7. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
8. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
9. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
12. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
13. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную