На главную

Статья по теме: Полимеров выражается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Особое строение растворов полимеров выражается в некоторых свойствах, зависящих от молекулярной массы, природы растворителя и температуры. Эти свойства используют при определении молекулярной массы полимеров с помощью метода измерения вязкости разбавленных растворов, имеющего большое практическое значение. Этот метод будет рассмотрен в отдельном разделе (2.3.2.1).[3, С.41]

Надмолекулярная структура жестких термореактивных полимеров выражается в виде сгущений и разряжений пространственной макромолекулярной сетки (рис. 2). Сгущения, то есть микрозоны с увеличенной густотой сетки, имеют изометричную форму и поэтому[7, С.14]

Таким образом, зависимость логарифма вязкости от напряже-ния сдвига для разбавленных растворов полимеров выражается полной кривой течения (рис 177), начальный участок которой отвечает наибольшей ньютоновской вязкости, конечный — наименьшей ньютоновской вязкости при предельной ориентации макромолекул. Средний участок кривой соответствует структурной вязкости (глава IX). При определении характеристической вязкости необходимо проводить измерения в ньютоновских режимах течения, Это достигается проведением опытов при очень малых напряжениях и скоростях сдвига или экстраполяцией полученных зависимостей ^gr\—f(y) или Igr] —/(GT) к нулевой скоросги или к рулевому напряжению сдвига[1, С.412]

Изучение деформируемости кристаллических полимеров потребовало дальнейшего развития науки о сопротивлении материалов, так как полимеры в гораздо большей степени, чем металлы, при нормальных температурах обнаруживают нелинейную зависимость между напряжением и деформацией. Эта зависимость для кристаллических полимеров выражается ломаной линией. Для этих материалов характерны также относительно быстрое изменение основных механических свойств с повышением температуры и четкая зависимость деформации от времени воздействия сил.[2, С.98]

Существует вполне определенная связь между взаимодействием полимера и растворителя, характеризуемым в теории растворов Флори-Хаггинса параметром взаимодействия х, и размерами цепи. В основе такой связи лежит представление об осмотическом действии растворителя на полимерную молекулу, находящуюся в растворе в форме статистически свернутого клубка [103]. В результате осмотического действия растворителя клубок набухает, раздувается и молекула переходит в состояние с менее вероятной конформа-цией, которая определяется равновесием между осмотическими силами, стремящимися растянуть молекулу, и эластическими силами, препятствующими такому растяжению. Известно, что осмотическое давление растворов полимеров выражается уравнением:[8, С.37]

Приведенное осмотическое давление (я/с) для сильно концентрированных растворов полимеров выражается как[4, С.92]

Зависимость характеристической вязкости [г|] от молекулярной массы (М) для различных полимеров выражается ур-ниями: для полиизопропилакрилата [т|]=1,18-10-4-АГ>,7 (в бензоле, при 30 °С), для по-лигексадецилакрилата [т)] = 1,38-10-4- Af°'62 (в гептане, при 21° С).[9, С.19]

Зависимость характеристической вязкости [\\] от молекулярной массы (М) для различных полимеров выражается ур-ниями: для полиизопропилакрилата {т1Г=1,18.10-4-Л/0'7 (в бензоле, при 30 °С), для по-лигексадецилакрилата [ii]=l,38 10-4-Л/°'62 (в гептане, при 21° С).[10, С.16]

Температурная зависимость долговечности (при номинальном напряжении o=const) для твердых тел и полимеров выражается уравнением[6, С.35]

относительной деформации Е от напряжения сг для кристаллических полимеров выражается не плавными кривыми, как в вьтсо-коэластичсском или в вынужденно-эластическом состоянии, а л о-маши линией, состоящей из трех отрезков (рис. 95). Каждый из этих отрезков соответствует определенному физическому Процессу, происходящему в деформируемом кристаллическом полимере6-10.[1, С.218]

относительной деформации Е. от напряжения ff для кристалличе-скид полимеров выражается не плавными кривыми, как в высокоэластическом или в вынужденно-эластическом состоянии, а ло-мапои линией, состоящей из трех отрезков (рис. 95) . Каждый из этих отрезков соответствует определенному физическому процессу, происходящему в деформируемом кристаллическом полимере6-10.[5, С.218]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
3. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
8. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную