На главную

Статья по теме: Полученного соединения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В КР-спектре полученного соединения наблюдались частота 2225 слГ1, характерная для сопряженной —С=М-группы, и две частоты 1582 и 1622 см~1, характерные для двойной связи. Наличие двух частот дает основание предположить существование силил замещенного акрилонитрила в виде изомерной (цис-транс) смеси. Это предположение соответствует данным о дегидрогалоидировании а-галоидзамещенных нитрилов, не содержащих кремния [15].[6, С.134]

В то же время в ИК-спектрах полученного соединения (рис. 3.5, кривая 2) имеются одна полоса поглощения в области 3410 см*1, соответствующая вторичной иминной группе, и более широкая полоса в области 3300 см'1, характерная для водородной связи в ионном со- 3500 3300 V"~CM[3, С.119]

Более высокая скорость вулканизации объясняется распадом полученного соединения при повышении температуры на высокоактивные бензотиазолильный и диметилдитиокарба-матные фрагменты. Отсюда следует, что наибольшее проявление синергизма бинарной системы ускорителей ТМТД—МВТ в резиновых смесях при ее использовании в виде предварительно расплавленной и гранулированной смеси обусловлено взаимоактивацией трех ускорителей — не вступивших в химическую реакцию ТМТД и МВТ, и продукта их взаимодействия. В результате такая система обеспечивает резиновым смесям продолжительный индукционный период, высокую скорость вулканизации, а резинам — высокие прочностные показатели.[3, С.116]

Дипентаметилентиурамтетрасульфид получают конденсацией пиперидина с сероуглеродом с последующим окислением полученного соединения окислами азота в дипентаметилентиурамди-сульфид и осернением последнего:[4, С.100]

Проводился синтез продукта реакции ДФГ с МВТ путем нагрева их механической смеси в круглодонной колбе на водяной бане при температуре 95°С в течение 30 мин. Для очищения полученного соединения от примеси исходных ускорителей реакционную массу промывали в хлороформе, в котором ДФГ и МВТ хорошо растворяются, а продукт их взаимодействия всплывает на поверхность из-за незначительной растворимости в хлороформе (порядка 0,5%) и меньшей плотности. Отфильтрованный и просушенный продукт имеет температуру плавления 174°С и представляет собой порошок бледно-желтого цвета. Его термограмма (рис. 3.4, кривая 6) характеризуется лишь пиком плавления при 174°С, имеющим очень большую амплитуду. Теплоемкость полученного соединения составляет 0,73 Дж/г-град. Результаты элементного анализа и вычисленные значения составных элементов, а также данные ИК-спектроскопии позволяют предположить образование ионной связи между ДФГ и МВТ.[3, С.119]

Рост цепи происходит-далее путем переамидирования между аммонийной группой полученного соединения и капролактамом:[8, С.185]

Реакция идет в присутствии я-толуолсульфокислоты. Ддя доказательства строения полученного соединения Сил проведен встречный синтез х сняты Ж-спектра.[7, С.73]

Диэтилтиомочевину получают конденсацией солянокислой соли этиламина с сероуглеродом при последующем нагревании полученного соединения по схеме:[4, С.139]

Б 1960-х годах предметом внимания химиков стал новый способ получения л-нитрозодифениламипа — из п-нитрозофенола [35]. Способ заключается в питрозировапии фенола, этерификации л-нитрозофенола и араминировании полученного соединения анилином [7, 12, 13, 30];[1, С.78]

Коршак, Кронгауз, Сладков и др. [5] использовали данные элементарного анализа для вычисления молекулярного веса поликоординационных соединений, образующихся при взаимодействии солей тяжелых металлов с жирноароматическими тетракетонами. Авторы исходили из того положения, что наиболее вероятной структурой полученного соединения можно принять полимерный хелатный комплекс, по концам молекулы которого находятся молекулы тетракетона. Тогда процентное содержание металла (%_Ме), определяемое анализом, связано со степенью полимеризации (Я) уравнением[5, С.259]

Для проверки приведенной выше схемы а,р-дихлоризопропилтрихлор-силан был подвергнут дегидрохлорированию хлористым алюминием [5]. Для доказательства структур полученных при этом соединений были проведены ниже представленные (см. схему 2) превращения, которые позволяют с несомненностью утверждать, что структура полученного соединения в случае применения А1С13 соответствует р-хлорпропенилтрихлор-силану:[6, С.165]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
2. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
3. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
4. Золотарева К.А. Вспомогательные вещества для полимерных материалов, 1966, 177 с.
5. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
6. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
7. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
8. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
9. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную